一、上海启动4G研究（论文文献综述）
张慧[1]（2021）在《微博中的“5G”话语研究》文中研究说明
宋凯[2]（2021）在《海洋环糊精葡萄糖基转移酶的表达、酶学性质及AA-2G制备的研究》文中研究说明2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸（AA-2G）作为L-抗坏血酸（L-ascorbic-acid,L-AA）的衍生物,由于其相较于L-AA拥有更好的抗氧化性能,并且在体内能在α-葡萄糖苷酶作用下重新分解为L-AA与D-葡萄糖,从而发挥出L-AA的生理活性作用,因此是目前为止L-抗坏血酸的一种最佳替代品。而正是AA-2G拥有这些优良的理化性质,使得其在食品、饲料、医疗药品和化妆品等行业有着广泛的应用。AA-2G的合成分为化学合成和生物合成两种方法,但是化学法存在生产成本高、操作过程复杂等劣势,使得生物酶法成为合成AA-2G的主流方式。在生物酶法合成AA-2G的5种酶中,环糊精葡萄糖基转移酶（CGTase）,由于其较高的底物特异性以及较高的合成产量,通常被认为是合成AA-2G最高效的酶。因此,通过CGTase酶法合成AA-2G成为当前的一个研究热点。在本研究中,将来源于马里亚纳海沟海洋微生物宏基因组测序获得的能够编码环糊精葡萄基转移酶的my20基因经人工合成后连接到质粒pET-24a中,成功实现了E.coli BL21（DE3）的高效异源表达,同时也开展了酶法制备AA-2G的初步应用试验。以下就是本论文的主要研究结果:为提高重组CGTase在E.coli BL21（DE3）的表达量,通过优化实验对诱导时间、诱导剂浓度、诱导温度等发酵条件进行优化。实验结果表明,当诱导时间为18h时,重组CGTase环化活力最高。诱导时间过长,重组酶环化活力会逐渐降低,而这可能与细胞死亡以及蛋白自身降解有关。当诱导剂（IPTG）浓度为0.4 mM时,重组酶环化活力最高。虽然表达载体pET-24a受IPTG强烈诱导,但是过高的IPTG浓度,一方面会导致重组蛋白翻译过快,不能正确折叠,从而导致包涵体的形成,另一方面过高浓度IPTG的积累也会对细胞产生毒害作用。当诱导温度为20℃时,重组酶环化活力最高。诱导温度会影响重组蛋白的正确折叠以及包涵体的形成,当诱导温度过高时,重组蛋白在细胞体内聚集过多,可溶性蛋白的量减少。因此,最终确定在细胞OD600值达到0.6-0.8,添加0.4 mM的IPTG,于20℃条件下诱导18h,重组CGTase的环化活力达到最高。将粗酶液用镍柱进行纯化,通过SDS-PAGE电泳检测到纯化酶液达到电泳纯,且CGTase分子量与理论分子量75KDa相一致。通过镍柱纯化后,该酶比活力由0.94 U/mg上升到63.3 U/mg,纯化倍数为67.3,回收率为43.7%。当以可溶性淀粉作为底物时,该重组酶最适反应温度为80℃,且该重组CGTase拥有较好的耐热性,在10℃-80℃环境下放置2 h后,其环化活力几乎没有变化。最适反应pH为7,且该酶在较广泛的pH范围内依然能保持较高的酶活性。通过对该重组酶酶学性质的探究,该重组酶较现如今报道的大多数CGTase拥有较好的热稳定以及pH稳定性。当应用于工业化生产时,能够延长重组酶的工作时间,减少污染的风险,此外还能够增加反应体系的温度,进一步增加反应底物的浓度,因此该重组酶在工业化生产AA-2G,环糊精方面有潜在的应用价值。K+、Mg2+、Li+、Ba2+和Mn2+对重组酶活性几乎没有影响,而Fe2+、Cu2+抑制酶活性,Ca2+以及化学试剂EDTA能够提高酶活性。通过Hanes-Woolf作图法,在最适反应温度下计算Km为5.1 g/L,Vmax为0.65μmol/L·min。由于该重组酶较好的理化性质,使得该重组CGTase在工业上有潜在的应用价值。以α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精以及可溶性淀粉作为供体底物合成AA-2G时,α-环糊精的产量最高,β-环糊精的产量次之,可溶性淀粉的产量最少。但是考虑到α-环糊精价格昂贵,并不适用于工业化生产AA-2G。因此,选择β-环糊精作为后续实验的供体底物。在本研究中,为进一步提高该重组酶催化合成AA-2G的产量,以β-CD,L-AA分别作为供体底物与受体底物,对时间、温度、pH、底物浓度、酶浓度等条件进行了单因素优化实验,提高AA-2G的产量。实验结果表明当反应时间为24 h,反应温度40℃,反应pH 4,底物浓度50 g/Lβ-CD,酶浓度75 U/gβ-CD时,该重组CGTase转化合成AA-2G的含量最高,最高浓度能达到28g/L,且AA-2G产量要优于目前报道的大多数CGTase合成AA-2G的产量。
翟立君,王妮炜,潘沭铭,王宣宣[3]（2021）在《6G无线接入关键技术》文中研究表明面向6G 网络的技术发展,综述了世界各国和第三代合作伙伴计划（The 3rd Generation Partnership Project,3GPP）?电气和电子工程师协会（Institute of Electrical and Electronics Engineers, IEEE） 等国际组织在该领域的规划和已开展工作情况,阐述了6G 愿景和主要技术指标体系?针对无线接入这一核心技术环节,介绍了6G 阶段新型波形?多址接入?信道编码以及无蜂窝大规模MIMO 等技术研究和发展情况,重点叙述了全频谱?全覆盖?内生安全?全应用及人工智能等6G 新范式的内涵?关键技术以及目前研究重点,最后对6G 技术的未来发展进行了展望?
陶秀梅[4]（2020）在《Bacillus stearothermophilus NO2环糊精葡萄糖基转移酶的分子改造及制备AA-2G的研究》文中研究说明2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸（AA-2G）是L-抗坏血酸的糖基化衍生物,它既能保持性质稳定,同时能通过α-葡萄糖苷酶作用产生L-抗坏血酸,从而能够发挥L-抗坏血酸的生理功能,是L-抗坏血酸的绝佳替代品,因此在化妆品、医药、食品和饲料添加剂等领域具有广泛应用。环糊精葡萄糖基转移酶（简称CGTase,EC 2.4.1.19）是用于催化合成AA-2G的酶中应用最广、研究最多的一种酶,但目前CGTase制备AA-2G存在转化率低、酶产量低等问题,导致AA-2G的生产成本高,限制其广泛应用。针对以上问题,本论文主要以Bacillus stearothermophilus NO2（Bs）CGTase为研究对象,通过序列比对分析及定点突变探究CGTase受体位点的芳香族氨基酸对CGTase制备AA-2G的影响,并对CGTase底物结合的受体位点非芳香族氨基酸和供体位点氨基酸进行分子改造,同时利用异淀粉酶和CGTase协同作用制备AA-2G。最后通过分子改造提高CGTase在大肠杆菌中的可溶性表达。主要研究结果如下:（1）CGTase受体位点芳香族氨基酸对受体特异性的影响。CGTase制备AA-2G的反应中存在葡萄糖和麦芽糖等副产物,可以作为受体与L-抗坏血酸竞争,导致AA-2G的转化率低。为探究受体位点芳香族氨基酸对受体底物特异性以及AA-2G转化率的影响,对CGTases进行序列比对分析,发现AA-2G转化率高的CGTase受体亚位点的191和255位点（按Bs CGTase氨基酸编号计）氨基酸均为苯丙氨酸（F）,而转化率最低的CGTase受体位点191和255位点均为酪氨酸（Y）,设计并获得Bs CGTase、Bacillus circulans 251（Bc）CGTase和Paenibacillus macerans（Pm）CGTase的五个突变体Bs F191Y、Bs F255Y、Bc Y195F、Pm Y195F和Pm Y260F进行验证。在最优条件下突变体Bs F191Y和Bs F255Y AA-2G的产量分别比Bs CGTase低34.3%和7.9%,突变体Bc Y195F AA-2G的产量比Bc CGTase高45.8%,突变体Pm Y195F和Pm Y260F AA-2G的产量分别比Pm CGTase高36.9%和12.6%。实验结果表明191和255位点氨基酸为F时,AA-2G的转化率高;而为Y时,AA-2G的转化率低。动力学研究表明,三个CGTases的191位点为F时,降低葡萄糖和麦芽糖的特异性,提高L-抗坏血酸特异性;Bs CGTase和Pm CGTase的255位点为F时,降低葡萄糖的特异性,提高L-抗坏血酸特异性。（2）CGTase受体位点非芳香族氨基酸突变提高L-抗坏血酸特异性。采用位于酸碱催化剂Glu 253 10?以内、位于受体底物结合位点、氨基酸的保守性≤30%三个原则选择8个非芳香族氨基酸构建Bs CGTase饱和突变库。筛选获得突变体Bs K228R、Bs M230L和Bs K228R/M230L,通过反应条件优化,确定制备AA-2G的最适温度为30°C、最适pH为5.0和最适加酶量为2000 U·g-1麦芽糊精。为提高生产强度,以250 g·L-1 L-抗坏血酸为底物,优化麦芽糊精浓度,当500 g·L-1麦芽糊精为糖基供体时AA-2G的产量达到210.3 g·L-1,比野生型提高48.9 g·L-1。动力学分析表明突变体Bs K228R、Bs M230L和Bs K228R/M230L的L-抗坏血酸Km值分别比野生型CGTase低20.3%、30.4%和34.8%,而kcat/Km分别是野生型的2.08、2.06和2.69倍。同时双突变体Bs K228R/M230L以葡萄糖作为受体的kcat/Km是野生型的1.67倍,以麦芽糖作为受体的kcat/Km是野生型的0.28倍,因此Bs K228R/M230L对L-抗坏血酸作为受体的特异性提高。（3）CGTase供体位点突变提高麦芽糊精特异性。选取-3亚位点和-6亚位点8个氨基酸构建Bs CGTase饱和突变库,筛选获得突变体Bs S90D、Bs G176H和Bs S90D/G176H,以500 g·L-1麦芽糊精和250 g·L-1 L-抗坏血酸为底物,Bs S90D/G176H的AA-2G产量达到185.0 g·L-1,比野生型提高23.6 g·L-1。动力学分析表明突变体S90D的麦芽糊精Km值比野生型CGTase高12.5%,Bs G176H和Bs S90D/G176H的麦芽糊精Km值分别比野生型CGTase低13.5%和8.7%,而Bs S90D、Bs G176H和Bs S90D/G176H的kcat/Km分别是野生型的1.17、1.30和1.47倍。将Bs S90D、Bs G176H分别与Bs K228R/M230L进行组合,获得AA-2G转化率最高的组合突变体Bs S90D/K228R/M230L,AA-2G产量为216.8 g·L-1,比双突变体Bs K228R/M230L的AA-2G产量高6.5 g·L-1,比野生型高55.4g·L-1。将异淀粉酶与突变体Bs S90D/K228R/M230L复配制备AA-2G,麦芽糊精浓度降低为350 g·L-1,AA-2G的产量能达到208.4 g·L-1,降低麦芽糊精成本,并且降低溶液的粘度与副产物浓度,有利于后期的分离纯化。（4）分子改造提高CGTase在大肠杆菌中的可溶性表达。采用易错PCR构建突变文库,筛选获得Bs CGTase三株酶活提高突变体,利用定点突变识别影响酶活的突变位点,发现Bs I631T、Bs I641T和Bs K647E的酶活分别是野生型(141 U·mL-1)的1.7、2.1和2.2倍,突变体Bs I631T/I641T、Bs I631T/K647E、Bs I641T/K647E和Bs I631T/I641T/K647E的酶活分别是野生型的1.9、1.8、1.3和1.2倍,未有叠加效果。通过CGTase多重序列比对分析发现K647在CGTase家族中较保守,选取Bc CGTase、Pm CGTase和Anaerobranca gottschalkii（Ag）CGTase引入相应位点的突变,获得三个突变体Bc K654E、Pm K655E和Ag K656E,酶活分别为62、39和113 U·mL-1,是其野生型的2.0、1.5和1.0倍。通过结构模拟分析四个CGTases及其突变体的表面负电荷,发现在具有低表面负电荷CGTase引入负电荷增加的突变可能会增加CGTase的可溶性表达。将Bs CGTase和酶活最高突变体Bs K647E在3 L发酵罐中发酵,Bs K647E的酶活为2150.6 U·m L-1,是野生型(960.3 U·mL-1)的2.2倍。将Bs K647E与Bs K228R/M230L和Bs S90D/K228R/M230L分别组合进行3 L发酵罐发酵,组合突变体Bs K228R/M230L/K647E和Bs S90D/K228R/M230L/K647E的最高酶活分别为2025.2和1344.5 U·m L-1,是野生型的2.1和1.4倍。同时将Bs K228R/M230L/K647E和Bs S90D/K228R/M230L/K647E进行AA-2G制备,发现组合突变体分别与Bs K228R/M230L、Bs S90D/K228R/M230L的AA-2G产量一致,酶活提高的突变体对AA-2G的转化率无影响。
熊璐琳[5]（2020）在《5G化生活方式的社会预测分析》文中指出智慧生活是近年自然和社会科学领域的重点议题。现阶段的智慧生活研究主要面向新兴技术手段及多样化应用、智慧社会治理问题及解决思路、建立适应时代特征的新学科分支等宏观主题,缺乏微观层面的经验探索。在2019年5G商用元年到来之际,考察5G时代个体日常生活的结构性变化,有助于为智慧生活及网络社会学领域增添新的微观研究视角,为5G研究补充社会科学层面的思考。本文通过观察法和访谈法收集5G及物联生活的个体体验,在分析技术对日常生活带来的变革的基础上,推测5G时代个体日常生活的潜在趋向,探讨5G化生活中蕴含的多重张力,以及个体面对这些张力的应对思路。5G及物联网技术对个体生活方式的冲击主要体现在三个层次:一是活动条件上,5G创造了超高速的移动网络体验,物联技术提供了高智能家居和可穿戴设备;二是活动形式上,超高速网络开拓和优化了一系列高质量5G应用,改变了个体的时间计划,智能家居和可穿戴设备提升了家居生活的自动化水平和身体数据监测的专业化程度,身体的传统概念和功能在5G时代得以重塑;三是主体观念上,网络速度的飞跃助长传媒叙事和个体行动的碎片化趋势,加剧个体的时间匮乏感,身体规训意识在全盘掌控式的生活方式中得到强化。5G化生活是一种全面数据化的个体生活,人与物在通讯活动中取得等量齐观的主体地位。技术与身体、技术与情感需求之间的张力,是个体生活在5G时代面临的主要张力。技术导致了实在现实与技术现实之间的巨大割裂,引发了个体对技术工具的戒断反应,对此,个体一方面寄希望于技术自身的迭代更替,另一方面也渴望对身体的完整主导权;技术在节省时间的同时,深度侵入了工作等传统线下人际互动场域,个体为满足集体生活、生活秩序和生活意义三大基本需求,转而从游戏等线上互动场域寻求技术与情感的平衡,由此带来了技术与生活、虚拟与现实空间的进一步融合。对5G化生活方式的积极探索,有助于深入探究移动通信技术的非工具影响,塑造5G时代的个体美好生活。
朱姗姗[6]（2020）在《中美主流媒体“5G网络”新闻报道的比较研究 ——以《人民日报》和《纽约时报》为例》文中研究表明第五代移动通信技术的演进变革一直为大众和媒体关注的热点,与此同时带有科学性质的5G议题也成为了各国媒体竞相报道的焦点。作为科技强国的美国与作为5G新秀的中国,两国媒体5G网络的新闻报道在内容呈现和表达技巧上存在哪些异同?导致这些报道差异的成因都有哪些?媒体在5G网络的新闻报道中是否存在不足?又如何互相借鉴经验来改进报道?本研究将对中美两家主流媒体《人民日报》和《纽约时报》进行内容上的比较研究,对上述问题加以讨论分析。两家媒体在表层的内容呈现上,从数量多和版面重来彰显5G议题的重要性,在对应的主题区域和情感基调的分布上,《人民日报》多报道本国成果的正面性报道,而《纽约时报》则更多的注意报道全球建设,多中立性报道。在对两家媒体深层的表现技巧进行研究时发现,在信源选择和话语策略上,《人民日报》非常倚重官方信源和“一面提示”,而《纽约时报》则多专家信源并且多“两面提示”。在叙事特征上,《人民日报》更多宏观概论式,而《纽约时报》偏爱微观具述式。除此之外两家媒体都显示出对中国5G的强烈兴趣,但选择了不同的材料安排,《人民日报》积极构建而《纽约时报》大多消极表达。两家媒体报道差异的主要成因,从内部看是因为办报理念和媒介运营体制的不同,从外部看是因为各自特殊的政治语境与紧张的贸易争夺等政治经济利益的不同。研究显示相对《纽约时报》,中方的《人民日报》涉5G议题的相关文章显示出了更多的不足,主要包括过多说教意味的内容呈现、过度的依赖官方信源、太硬的叙事方式、过弱的对外传播机制等问题。对此,研究建议要加强反思理性探讨,也要注重科学民主的平衡互动,并且需注重贴近生活加入风格叙事,以及努力打造代表中国形象的传播舰队,传播好中国5G。
黄良刚[7]（2020）在《黑曲霉基因组水平的转录调控机制研究》文中研究说明黑曲霉作为国际公认的GRAS菌株广泛应用于有机酸、酶制剂及外源蛋白表达宿主等领域。真菌转录因子数据库（FTFD）中收录了775个经基因组测序预测的黑曲霉转录因子,这其中只有5%的转录因子通过传统方法进行了功能表征,大部分转录因子功能研究仍处于空白状态,并且其全基因组水平的转录因子结合位点信息及其调控机制研究甚少。在丝状真菌中,转录因子发挥关键的生物学调控功能,比如生长发育、细胞过程和刺激响应。因此解析其转录调控机制对于黑曲霉的宿主改造、遗传调控机制研究都具有重要价值。基于以上目的,本文主要以不同曲霉菌株为研究对象,为黑曲霉遗传调控位点的定向改造提供了新工具并结合高通量测序技术解析全基因组水平的不同类型转录因子的结合位点及其调控机制。具体研究内容及结果如下:（1）利用CRISPR/Cas9技术构建适合黑曲霉的单碱基编辑平台基于已有的基因编辑系统CRISPR/Cas9,将其活性蛋白Cas9失活成只具有单链切割活性的n Cas9,然后与胞嘧啶脱氨酶（r APOBEC1）和尿嘧啶核苷糖基化抑制子（UGI）融合成能在黑曲霉中正常表达且发挥碱基编辑功能的单碱基编辑系统。该系统可以通过碱基定点突变对基因完成氨基酸失活（pyr G和fwn A）或同义突变（fwn A）,编辑效率为47.36%100%,编辑窗口为29号碱基,为黑曲霉遗传改造、调控机制研究提供了定点编辑工具。（2）丝状真菌ATAC-seq技术开发探讨了液氮法、INTACT法和原生质体制备法三种方法在丝状真菌中开发ATAC-seq技术的可能性,确定原生质体制备是最优的方法。通过开发的ATAC-seq技术初步确定丝状真菌开放区信号分布特征,并结合RNA-seq确定染色质可及性与基因转录的关系。（3）丝状真菌染色质可及性研究通过分子生物学手段构建了黑曲霉转录因子cre A、amy R、cpc A、pac C和prt T敲除株和米曲霉lae A敲除和过量表达菌株。针对不同曲霉、不同培养条件和不同TF突变株构建ATAC-seq文库,研究多种条件下的染色质可及性变化规律。（4）黑曲霉转录因子的全基因组结合位点研究染色质可及性区域中存在大量反式作用因子与DNA顺式调控元件的相互作用。首先对可及性区域中已知Motif转录因子的酶切频率进行分析发现链切割不平衡性是判断TF结合位点的重要依据。使用ATAC-seq预测的DNA足迹与RNA-seq鉴定的差异表达基因对已知Motif转录因子进行了基因组水平的调控位点研究,确定Cre A、Amy R、Prt T和Pac C的调控功能,并使用人工设计的黑曲霉最小启动子进行了功能验证,确定其体内活性。随后使用HOMER软件对黑曲霉CBS513.88和SH2进行转录因子结合位点的从头预测,发现15和17个新型转录因子的结合基序,分析了其功能并进行体内验证。（5）蛋白酶调控因子Prt T的调控机制研究对构建的黑曲霉prt T突变株进行表征分析确定prt T与蛋白酶调控直接相关,其142号位苏氨酸不是影响活性的关键氨基酸位点,并且5’UTR区域中的u ORF存在翻译抑制作用;转录组测序表明Prt T涉及蛋白水解、氮源代谢调控等多种生物学功能,ATAC-seq足迹中鉴定到32个差异表达的蛋白酶基因中有8个被Prt T靶向调控。通过EMSA和敲除淀粉水解酶调控因子Amy R发现Prt T与Amy R的竞争性调控作用。
王道翔,徐可源,郭宏杰,马葛丽特[8]（2019）在《全球5G商用逐步展开 多国卡位关键时点》文中认为随着技术标准和规范的确定,5G商用化也逐步展开。未来5G产业的蓬勃发展非常确定。一方面,作为稳定投资增速的一个手段,5G产业对经济增长的支撑作用将会越发显着;另一方面,对于运营商而言,由于收入增速见顶,也有很强的动机发展5G作为新的利润增长点。一、全球主要运营商5G发展情况从底层技术来看,5G实际上是对4G通信技术的深度
来逸晨,唐骏垚[9]（2019）在《5G将这样改变世界》文中研究指明2019,5G的脚步近了。在2月25日开幕的2019世界移动通信大会上,全球各大手机厂商争相发布旗下首款5G手机,直接将5G作为主题关键词的论坛和研讨会超过20场。人们似乎都在期待5G时代的到来。它将足以改变甚至产生多个相关的产业链,对人类的社交方式、通讯方式和生活娱
张夺,王豪[10]（2019）在《超前消费让年轻人“穷忙”:虚幻“富有”,助长消费“欲望”》文中研究说明伴随"80后""90后"成为消费市场主力,"这月买下月还"的消费方式已然不是一件新鲜事。前不久,清华大学中国经济思想与实践研究院发布的《2018中国消费信贷市场研究》显示,截至2018年10月,我国消费金融规模达到8.45万亿元。这些期限通常不超过1年的信贷产品,主要用以购买日耗品、衣服、电子产品和支付房租,而使用人群主体无疑是热衷于超前消费的年轻群体。长期研究消费文化的兰州大学新闻与传播学院副教授刘晓程认为,在西方消费文化和国内产业结构、经济发展的多重因素影响下,青年表现出超前消费、重视个人快感和体验等消费文化新特征。
二、上海启动4G研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、上海启动4G研究（论文提纲范文）
（2）海洋环糊精葡萄糖基转移酶的表达、酶学性质及AA-2G制备的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 AA-2G |
| 1.1.1 AA-2G简介 |
| 1.1.2 AA-2G的应用 |
| 1.1.3 AA-2G的制备与纯化 |
| 1.2 环糊精葡萄糖基转移酶概述 |
| 1.2.1 环糊精葡萄糖基转移酶的来源 |
| 1.2.2 环糊精葡萄糖基转移酶的结构与反应机制 |
| 1.2.3 CGTase的应用 |
| 1.2.4 CGTase合成AA-2G的研究进展 |
| 1.3 CGTase异源表达策略 |
| 1.3.1 CGTase异源表达系统 |
| 1.3.2 影响CGTase异源表达的因素 |
| 1.3.3 其他提高CGTase表达因素 |
| 1.4 研究内容与意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 第二章 CGTase的异源表达及表达优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.2.3 培养基与缓冲液的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 重组质粒提取 |
| 2.3.2 质粒提取验证 |
| 2.3.3 重组质粒转化 |
| 2.3.4 重组CGTase的异源表达 |
| 2.3.5 SDS-PAGE电泳检测 |
| 2.3.6 重组CGTase环化活力测定 |
| 2.3.7 重组CGTase诱导表达优化 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 重组质粒提取验证 |
| 2.4.2 重组CGTase的诱导表达 |
| 2.4.3 重组CGTase诱导表达优化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 CGTase的纯化及酶学性质探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 实验器材 |
| 3.2.3 缓冲液配置 |
| 3.3 实验操作 |
| 3.3.1 粗酶液的制备 |
| 3.3.2 His Trap~(TM)HP亲和层析 |
| 3.3.3 透析除盐 |
| 3.3.4 环化活力的测定 |
| 3.3.5 蛋白浓度测定 |
| 3.3.6 重组CGTase最适反应温度与温度稳定性 |
| 3.3.7 重组CGTase最适反应pH与 pH稳定性 |
| 3.3.8 金属离子与化学试剂对重组CGTase活性的影响 |
| 3.3.9 重组CGTase动力学参数测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 重组CGTase的镍柱纯化 |
| 3.4.2 重组CGTase的酶学性质探究 |
| 3.4.3 CGTase对金属离子与化学试剂的耐受性 |
| 3.4.4 重组CGTase的动力学参数分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 重组CGTase合成2-O-α-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸条件优化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂与仪器 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 溶液配置 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 AA-2G标准曲线的绘制 |
| 4.3.2 AA-2G的检测方法 |
| 4.3.3 酶法合成AA-2G的方法 |
| 4.3.4 酶法合成AA-2G的条件优化 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 AA-2G含量的测定 |
| 4.4.2 反应条件对酶法合成AA-2G的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（3）6G无线接入关键技术（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 6G发展现状 |
| 1.1 国际组织开展的工作 |
| (1) ITU |
| (2) 3GPP |
| (3) IEEE |
| 1.2 主要国家和地区开展的工作 |
| (1) 美国 |
| (2) 欧盟 |
| (3) 韩国 |
| (4) 日本 |
| (5) 中国 |
| 2 6G的愿景和性能指标 |
| 3 无线接入关键技术 |
| 3.1 新型波形技术 |
| 3.2 多址接入技术 |
| 3.3 新型编码技术 |
| 3.4 无蜂窝大规模MIMO技术 |
| 4 6G新范式 |
| 4.1 全频谱 |
| 4.2 全覆盖 |
| 4.3 内生安全 |
| 4.4 全应用和AI |
| 5 未来展望 |
（4）Bacillus stearothermophilus NO2环糊精葡萄糖基转移酶的分子改造及制备AA-2G的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2G)的概述 |
| 1.1.1 AA-2G的结构及理化性质 |
| 1.1.2 AA-2G的功能与应用 |
| 1.1.3 AA-2G的制备 |
| 1.2 环糊精葡萄糖基转移酶的概述 |
| 1.2.1 CGTase的结构与功能 |
| 1.2.2 CGTase催化合成AA-2G的反应机理 |
| 1.2.3 CGTase合成AA-2G的研究进展 |
| 1.2.4 CGTase发酵生产的研究进展 |
| 1.3 酶定向进化策略的概述 |
| 1.3.1 理性设计 |
| 1.3.2 非理性设计 |
| 1.3.3 半理性设计 |
| 1.4 立题依据及研究意义 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 CGTase受体位点芳香族氨基酸对AA-2G转化率影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 菌株与质粒 |
| 2.2.2 主要试剂和仪器 |
| 2.2.3 培养基 |
| 2.2.4 蛋白质序列比对分析 |
| 2.2.5 突变体的构建 |
| 2.2.6 CGTase以及突变体的摇瓶发酵 |
| 2.2.7 CGTase以及突变体的纯化 |
| 2.2.8 CGTase歧化活性测定 |
| 2.2.9 CGTase及其突变体的动力学分析 |
| 2.2.10 CGTase及其突变体制备AA-2G |
| 2.2.11 CGTase及其突变体的结构模拟 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CGTase序列、结构分析及突变位点的选择 |
| 2.3.2 CGTase突变体的构建、重组表达与纯化 |
| 2.3.3 CGTase及其突变体制备AA-2G的条件优化 |
| 2.3.4 CGTase及其突变体对受体底物特异性的影响 |
| 2.3.5 受体位点191和255 位点影响CGTase受体特异性的分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 CGTase受体位点非芳香族氨基酸突变提高AA-2G产量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 菌株和质粒 |
| 3.2.2 主要试剂和仪器 |
| 3.2.3 培养基 |
| 3.2.4 突变文库的构建 |
| 3.2.5 阳性突变株的筛选 |
| 3.2.6 CGTase及其突变体的摇瓶发酵 |
| 3.2.7 CGTase及其突变体的纯化 |
| 3.2.8 CGTase歧化活性测定 |
| 3.2.9 CGTase及其突变体制备AA-2G |
| 3.2.10 CGTase及其突变体的动力学分析 |
| 3.2.11 CGTase制备AA-2G的转糖基化产物分析 |
| 3.2.12 CGTase及其突变体的结构模拟和分子对接 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 基于结构分析及序列比对的突变位点的选择 |
| 3.3.2 突变文库的构建以及筛选 |
| 3.3.3 CGTase及其突变体的表达及纯化 |
| 3.3.4 CGTase及其突变体制备AA-2G的条件优化 |
| 3.3.5 CGTase及其突变体对受体底物特异性的影响 |
| 3.3.6 CGTase及其突变体制备AA-2G初始反应的产物分布分析 |
| 3.3.7 CGTase及其突变体与四糖基L-抗坏血酸分子对接 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 CGTase供体位点突变提高AA-2G产量 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 菌株与质粒 |
| 4.2.2 主要试剂和仪器 |
| 4.2.3 培养基 |
| 4.2.4 突变文库的构建 |
| 4.2.5 阳性突变株的筛选 |
| 4.2.6 组合突变体的构建 |
| 4.2.7 CGTase以及突变体的摇瓶发酵 |
| 4.2.8 CGTase以及突变体的纯化 |
| 4.2.9 CGTase歧化活性测定 |
| 4.2.10 CGTase以及突变体制备AA-2G的动力学分析 |
| 4.2.11 CGTase以及突变体制备AA-2G |
| 4.2.12 异淀粉酶与CGTase组合突变体复配制备AA-2G |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 突变文库的构建以及筛选 |
| 4.3.2 CGTase突变体的表达及纯化 |
| 4.3.3 CGTase及其突变体制备AA-2G反应条件优化 |
| 4.3.4 CGTase及其突变体制备AA-2G的动力学分析 |
| 4.3.5 CGTase突变体的组合、表达及制备AA-2G |
| 4.3.6 组合突变体与异淀粉酶复配制备AA-2G |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 分子改造提高CGTase在大肠杆菌中的可溶性表达 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 菌株与质粒 |
| 5.2.2 试剂与仪器 |
| 5.2.3 培养基 |
| 5.2.4 突变文库的构建 |
| 5.2.5 突变文库的筛选 |
| 5.2.6 定点突变 |
| 5.2.7 CGTase及其突变体的发酵 |
| 5.2.8 CGTase突变体的纯化 |
| 5.2.9 CGTase歧化活性测定 |
| 5.2.10 CGTase及其突变体的酶学性质测定 |
| 5.2.11 CGTase及其突变体的结构模拟和氨基酸序列分析 |
| 5.2.12 CGTase及其突变体制备AA-2G |
| 5.2.13 转化产物AA-2G的鉴定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 突变文库的构建与筛选 |
| 5.3.2 识别与酶活提高相关的功能位点 |
| 5.3.3 CGTase及其突变体的纯化与酶学性质分析 |
| 5.3.4 可溶性表达提高突变体的组合及表达 |
| 5.3.5 K647 位点在CGTase家族中影响酶活的规律 |
| 5.3.6 提高CGTase可溶性表达的原因的初步探究 |
| 5.3.7 CGTase及其突变体在3 L发酵罐中的高密度发酵 |
| 5.3.8 突变体的组合及其在3L发酵罐中的高密度发酵 |
| 5.3.9 组合突变体制备AA-2G |
| 5.3.10 转化产物AA-2G的鉴定 |
| 5.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 论文主要创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1:论文中所用CGTases以及构建的突变体 |
| 附录2:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（5）5G化生活方式的社会预测分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.1.1 课题来源及研究背景 |
| 1.1.2 研究目的及研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国内外生活方式研究的不同取向 |
| 1.2.2 关于网络生活方式的研究 |
| 1.2.3 关于智慧生活的研究 |
| 1.2.4 关于5G的研究 |
| 1.2.5 关于社会预测的研究 |
| 1.2.6 国内外文献综述简析 |
| 1.3 研究方案 |
| 1.3.1 概念阐释 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 研究内容 |
| 第2章 5G技术发展现状 |
| 2.1 第五代移动通信系统简述 |
| 2.1.1 从1G到5G的发展历程 |
| 2.1.2 5G的两大技术突破 |
| 2.2 国内5G网络发展现状 |
| 2.2.1 基础设施建设 |
| 2.2.2 城市及用户间推广情况 |
| 2.2.3 各领域应用实践 |
| 2.2.4 5G发展现状小结 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 5G时代的高速体验及相关应用 |
| 3.1 5G的速度承诺 |
| 3.1.1 加速:现代社会的结构性驱动和个体的幸福期许 |
| 3.1.2 5G的诞生:科技更替、加速循环与生产力发展 |
| 3.1.3 浅尝辄止的5G手机体验 |
| 3.2 加速迫力对活动形式与主体观念的改变 |
| 3.2.1 手机:个体5G体验的工具载体 |
| 3.2.2 数字在场:身体在场的新形式 |
| 3.2.3 碎片化:个体日常生活的核心特征 |
| 3.2.4 慢速恐惧与加速惯性:主体观念的变化 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 5G与物联技术的结合:万物数据化 |
| 4.1 技术的拟人化:5G时代的物联生活 |
| 4.1.1 5G对智能家居生活的改善 |
| 4.1.2 以物为媒:个体掌控外部世界的新途径 |
| 4.2 人的物化:5G时代的身体规训 |
| 4.2.1 现阶段的智能穿戴生活 |
| 4.2.2 知识权力平民化:个体健康经验生产逻辑 |
| 4.2.3 内化的身体规训意识 |
| 4.3 5G化物联生活的趋向 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 5G生活的多重张力 |
| 5.1 智能化、数据化趋势与身体重塑 |
| 5.2 技术与身体的张力 |
| 5.2.1 戒断反应与现实割裂 |
| 5.2.2 个体的应对策略 |
| 5.3 高技术与高情感的张力 |
| 5.3.1 失控场域:21世纪的体验机之问 |
| 5.3.2 虚实空间的双向渗透:游戏社会化 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）中美主流媒体“5G网络”新闻报道的比较研究 ——以《人民日报》和《纽约时报》为例（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.2.1 理论意义 |
| 1.2.2 现实意义 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 相关研究综述 |
| 1.4.1 关于科技传播的研究 |
| 1.4.2 关于5G的研究 |
| 1.5 研究设计 |
| 1.5.1 研究问题 |
| 1.5.2 研究样本选择 |
| 1.5.3 研究思路 |
| 1.5.4 建构类目 |
| 2 《人民日报》与《纽约时报》“5G网络”报道的内容呈现 |
| 2.1 数量与版面凸显5G议题重要性 |
| 2.1.1 报道数量逐年增多 |
| 2.1.2 报道版面位置显着 |
| 2.2 主题与区域:立足本国成果V.S重视全球建设 |
| 2.2.1 报道主题:多建设成果与重国际合作 |
| 2.2.2 报道区域:聚焦本国与放眼国际 |
| 2.3 情感基调:重正面宣传V.S多中立报道 |
| 2.4 小结 |
| 3 《人民日报》与《纽约时报》“5G网络”报道的表现技巧 |
| 3.1 信源选择:官方发布为主V.S权威专业并行 |
| 3.2 话语策略:偏“一面提示”V.S偏“两面提示” |
| 3.3 叙事特征:多宏观概论V.S多微观具述 |
| 3.3.1 重口号式与重具象式的标题 |
| 3.3.2 多概述性与多描述性的导语 |
| 3.3.3 偏简述化与偏故事化的正文 |
| 3.4 材料安排:积极建构V.S消极表达 |
| 3.4.1 《人民日报》笔下的中国5G |
| 3.4.2 《纽约时报》笔下的中国5G |
| 3.5 小结 |
| 4 《人民日报》与《纽约时报》“5G网络”报道差异成因分析 |
| 4.1 影响两家媒体报道产生差异的内在因素 |
| 4.1.1 不同的办报理念:“为人民”V.S“为新闻” |
| 4.1.2 不同的媒介运行体制:“有限商业”V.S“完全商业” |
| 4.2 影响两家媒体报道产生差异的外在因素 |
| 4.2.1 大国意识与冷战思维下的政治语境 |
| 4.2.2 贸易斗争交织下的经济动因 |
| 5 关于做好“5G网络”新闻报道的经验启示 |
| 5.1 改进“5G网络”报道的必要性 |
| 5.1.1 较为失衡的信源选择 |
| 5.1.2 惯性偏见下的报道偏差 |
| 5.1.3 过于“硬性”的叙事方式 |
| 5.1.4 偏好说教的内容呈现 |
| 5.1.5 孱弱的对外传播机制 |
| 5.2 改进对策与建议 |
| 5.2.1 加强反思探析重视理性思考 |
| 5.2.2 注重科学民主平衡良性互动 |
| 5.2.3 融入风格叙事贴近人民生活 |
| 5.2.4 打造传播舰队奏响中国5G |
| 6 结语 |
| 6.1 研究总结 |
| 6.2 研究不足 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
（7）黑曲霉基因组水平的转录调控机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Absract |
| 英文缩略词 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 黑曲霉概述 |
| 1.2 黑曲霉组学研究进展 |
| 1.3 黑曲霉遗传改造技术 |
| 1.3.1 传统遗传改造 |
| 1.3.2 RNA干扰 |
| 1.3.3 同源重组 |
| 1.3.4 CRISPR/Cas9 |
| 1.4 黑曲霉转录调控机制研究进展 |
| 1.4.1 真核生物基因转录的结构基础 |
| 1.4.2 真核微生物基因的转录调控机制 |
| 1.4.3 黑曲霉转录因子研究现状 |
| 1.5 高通量测序技术对丝状真菌转录因子全基因组结合位点研究 |
| 1.5.1 Ch IP-seq |
| 1.5.2 MNase-seq |
| 1.5.3 DNase-seq |
| 1.5.4 FAIRE-seq |
| 1.5.5 ATAC-seq |
| 1.6 本课题的研究意义及主要内容 |
| 1.6.1 本课题的研究意义 |
| 1.6.2 本课题的研究内容 |
| 第二章 黑曲霉单碱基编辑系统构建与应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器设备 |
| 2.2.1 主要仪器与设备 |
| 2.2.2 菌株和质粒 |
| 2.2.3 主要试剂 |
| 2.2.4 溶液及培养基的配制 |
| 2.2.5 所用引物序列 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 菌株培养 |
| 2.3.2 碱基编辑复合蛋白BEC表达载体构建 |
| 2.3.3 黑曲霉原生质体制备、转化、转化子鉴定和表型分析 |
| 2.3.4 Protospacer的体外筛选 |
| 2.3.5 单碱基编辑载体构建 |
| 2.3.6 总RNA提取,反转录和荧光定量分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 点编辑复合物BEC在黑曲霉中的表达及表型分析 |
| 2.4.2 Protospacer位点体外筛选 |
| 2.4.3 BEC系统失活尿嘧啶核苷营养缺陷型基因pyr G的研究 |
| 2.4.4 BEC系统失活细胞色素基因fwn A的研究 |
| 2.4.5 BEC系统点编辑效率及其编辑位置的讨论分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 丝状真菌ATAC-seq技术的开发及初步应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 主要仪器和设备 |
| 3.2.2 菌种和质粒 |
| 3.2.3 主要试剂和试剂盒 |
| 3.2.4 培养基与溶液的配制 |
| 3.2.5 所用引物序列 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 菌种培养 |
| 3.3.2 黑曲霉细胞核粗核提取 |
| 3.3.3 黑曲霉PEG介导的原生质体转化 |
| 3.3.4 INTACT法纯化细胞核 |
| 3.3.5 胞内生物素化蛋白Western Blot分析 |
| 3.3.6 原生质体法制备ATAC-seq文库 |
| 3.3.7 ATAC-seq数据匹配及标准化 |
| 3.3.8 RNA-seq测序及分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 液氮研磨法构建ATAC-seq文库的研究 |
| 3.4.2 细胞核核膜蛋白荧光标记的定位及INTACT提取精制细胞核的研究 |
| 3.4.3 原生质体法构建丝状真菌ATAC-seq文库的研究 |
| 3.4.4 ATAC-seq文库在基因组上的分布特征及其与基因表达的关系 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于ATAC-seq的丝状真菌染色质可及性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 主要仪器和设备 |
| 4.2.2 菌种和质粒 |
| 4.2.3 主要试剂 |
| 4.2.4 培养基与溶液的配制 |
| 4.2.5 所用引物序列 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 菌体培养 |
| 4.3.2 黑曲霉转录因子cre A,amy R,prt T,cpc A和 pac C敲除载体构建 |
| 4.3.3 米曲霉laeA基因的敲除与过量表达载体构建 |
| 4.3.4 ATAC-seq文库构建 |
| 4.3.5 染色质可及性区域分析 |
| 4.3.6 染色质开放区靶向基因注释 |
| 4.3.7 RNA-seq文库构建、测序及差异基因分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 黑曲霉转录因子敲除株的构建及鉴定 |
| 4.4.2 米曲霉laeA敲除和过量表达菌株构建 |
| 4.4.3 丝状真菌ATAC-seq文库构建及其相关性分析 |
| 4.4.4 不同黑曲霉染色质可及性比较研究 |
| 4.4.5 不同曲霉属染色质可及性的比较研究 |
| 4.4.6 碳源驱动的染色质可及性差异区域鉴定 |
| 4.4.7 转录因子驱动的染色质可及性差异区域鉴定 |
| 4.4.8 染色质调控因子LaeA驱动的染色质可及性差异区域鉴定 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 黑曲霉染色质可及性区域转录因子调控研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验仪器与材料 |
| 5.2.1 主要仪器和设备 |
| 5.2.2 菌种和质粒 |
| 5.2.3 主要试剂和试剂盒 |
| 5.2.4 培养基与溶液的配制 |
| 5.2.5 所用引物序列 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 菌种培养 |
| 5.3.2 DNA footprints鉴定 |
| 5.3.3 转录因子基序的从头预测 |
| 5.3.4 载体构建 |
| 5.3.5 RNA样品制备和q RT-PCR检测 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 已知motif的转录因子在黑曲霉中的研究 |
| 5.4.2 从头预测转录因子结合基序的研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 Zn2Cys6 家族关键蛋白酶调控因子Prt T调控机制的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验仪器与材料 |
| 6.2.1 主要仪器与设备 |
| 6.2.2 菌种和质粒 |
| 6.2.3 主要试剂 |
| 6.2.4 培养基和溶液的配制 |
| 6.2.5 所用引物序列 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 菌体培养 |
| 6.3.2 载体构建 |
| 6.3.3 黑曲霉转化和重组菌株鉴定 |
| 6.3.4 黑曲霉转化子表型研究及胞外蛋白酶酶活测定 |
| 6.3.5 融合e GFP的 prt T表达菌株的荧光观察及WB分析 |
| 6.3.6 RNA提取、荧光定量分析和RNA-seq |
| 6.3.7 ATAC-seq和 RNA-seq映射基因功能分析 |
| 6.3.8 Amy R-6×His融合蛋白在大肠杆菌的表达纯化及EMSA |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 蛋白酶调控因子prtT敲除与启动子原位替换研究 |
| 6.4.2 u ORF框对prt T翻译水平的调控研究 |
| 6.4.3 prtT敲除、过量表达以及点突变对下游调控基因转录及胞外蛋白酶活性的影响 |
| 6.4.4 融合e GFP的 prt T回补表达突变菌的鉴定及其表型、核定位研究 |
| 6.4.5 差异表达基因(DEGs)分析 |
| 6.4.6 蛋白酶调控因子prtT敲除和过量表达对黑曲霉基因表达谱的影响 |
| 6.4.7 RNA-seq和 ATAC-seq共解析Prt T靶向基因及其功能 |
| 6.4.8 AmyR参与蛋白酶及其调控因子的转录调控研究 |
| 6.4.9 与细胞壁完整性相关的差异基因分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间取得研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）全球5G商用逐步展开 多国卡位关键时点（论文提纲范文）
| 一、全球主要运营商5G发展情况 |
| (一) 中国:积极参与 |
| (二) 美国:技术优势 |
| (三) 欧洲:基础稳固 |
| (四) 日韩:商用领先 |
| 二、从海外经验看我国5G发展路径 |
| 三、5G资本市场投资机遇展望 |
（9）5G将这样改变世界（论文提纲范文）
| 体验:不只是速度快, 远程控制更加精确 |
| 改变:人、物充分对话, 全新智慧社会将到来 |
（10）超前消费让年轻人“穷忙”:虚幻“富有”,助长消费“欲望”（论文提纲范文）
| 花钱变成数字“加减法” |
| 我的消费我做主? |
| 每一个“甜点”背后都可能是欲望的深渊 |
四、上海启动4G研究（论文参考文献）
- [1]微博中的“5G”话语研究[D]. 张慧. 新疆大学, 2021
- [2]海洋环糊精葡萄糖基转移酶的表达、酶学性质及AA-2G制备的研究[D]. 宋凯. 上海海洋大学, 2021(01)
- [3]6G无线接入关键技术[J]. 翟立君,王妮炜,潘沭铭,王宣宣. 无线电通信技术, 2021(01)
- [4]Bacillus stearothermophilus NO2环糊精葡萄糖基转移酶的分子改造及制备AA-2G的研究[D]. 陶秀梅. 江南大学, 2020
- [5]5G化生活方式的社会预测分析[D]. 熊璐琳. 哈尔滨工业大学, 2020(02)
- [6]中美主流媒体“5G网络”新闻报道的比较研究 ——以《人民日报》和《纽约时报》为例[D]. 朱姗姗. 浙江传媒学院, 2020(12)
- [7]黑曲霉基因组水平的转录调控机制研究[D]. 黄良刚. 华南理工大学, 2020(01)
- [8]全球5G商用逐步展开 多国卡位关键时点[J]. 王道翔,徐可源,郭宏杰,马葛丽特. 杭州金融研修学院学报, 2019(06)
- [9]5G将这样改变世界[J]. 来逸晨,唐骏垚. 决策探索(上), 2019(03)
- [10]超前消费让年轻人“穷忙”:虚幻“富有”,助长消费“欲望”[J]. 张夺,王豪. 决策探索(上), 2019(03)