一、川芎嗪对家兔肠系膜毛细血管前括约肌的作用（论文文献综述）
谢欣序[1]（2021）在《降香及替代药材对HMWD导致的微循环障碍的影响和其主治相关疾病作用机制的网络药理学探讨》文中研究说明目的:根据降香在中医药传统理论中其功能主治为化瘀止血、理气止痛的概述,本课题采用高分子右旋糖酐致大小鼠微循环障碍模型来对比降香及其替代药材交趾黄檀在化瘀止血方面功效的异同,并采用网络药理学来探讨降香功能主治相关疾病的作用机制,为交趾黄檀替代降香提供一定理论基础,以及为后续机制研究提供数据支撑。第一部分:降香及其替代药材抗高分子右旋糖酐导致的微循环障碍比较研究方法:将80只KM小鼠雄性按体重随机分为8组,每组10只,降香水提物高组（10g生/kg）,降香水提物低组（5g生/kg）,挥发油高组（10g生/kg）,挥发油低组（5g生/kg）,前列地尔组（0.75ug/kg）,血塞通（45mg/kg）,模型组,正常组,各组动物连续7天给予相应药物,每天一次;正常组尾静脉注射相同体积的生理盐水溶液;在实验过程中,每隔一天记录小鼠体重。第7天,水合氯醛400mg/kg麻醉小鼠,用剪刀剪去耳廓的细毛,耳廓微循环测量仪测小鼠耳廓小动脉及小静脉直径作为初始值,待小鼠苏醒后给药;给药1h后每只动物尾静脉注射10%HMWD溶液,5ml/kg;正常组尾静脉注射相同体积的生理盐水溶液;再次用水合氯醛400mg/kg麻醉小鼠,测造模后小鼠耳廓小动脉及小静脉直径。将120只SD大鼠雄性按体重随机分为10组,每组12只,降香水提高组（6g生药材/kg）、降香水提中组（3g生药材/kg）、降香水提低组（1.5g生药材/kg）、交趾水提高组（6g生药材/kg）、交趾水提中组（3g生药材/kg）、交趾水提低组（1.5g生药材/kg）、血塞通组（30mg/kg）、前列地尔组（0.45ug/kg）、模型组、正常组,各组动物连续7天给予相应药物,给药1h后除正常组外每只动物尾静脉注射用生理盐水溶液配制的10%HMWD溶液,10ml/kg,正常组尾静脉注射相同体积的生理盐水溶液。第7天,采用水合氯醛300mg/kg麻醉大鼠,测第7次注射HMWD前后大鼠肠系膜微血管直径并记录微血管红细胞流速,采用powerlab记录各组动物心电及左颈动脉压。检测后对各组动物进行腹主动脉采血,检测其血液流变学指标,全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞变形指数、血小板数;对各组动物进行肺部拍照,并对肺部组织进行出血点及瘀血进行评分,检测各组动物血清中NO、ET-1、TXB2、6-keto-PGF1-α、PAI-1和t-PA含量,另外检测各组动物血清中AST、CK-MB、LDH、CK含量。结果:1、一般观察:小鼠实验中,前列地尔组体重较模型组体重有下降,但无显着性差异,其他给药组动物与模型组比较无明显差异;大鼠实验中,各给药组动物与模型组比较体重无明显差异;提示降香水提物、降香油、交趾黄檀水提物对大小鼠体重无明显影响。2、小鼠耳廓微循环小血管变化:小鼠尾静脉注射右旋糖酐后,小鼠耳廓中小静脉直径较给药前明显下降,小动脉直径下降不明显,模型组小鼠耳廓动脉比造模后明显升高,降香油高低组、降香水提物高组、交趾黄檀高低组小静脉直径与模型组比较下降不明显,动静比差值显着性下降。3、肺脏表观出血评分结果:对各组大鼠进行肺脏表观观察,发现模型组肺脏与正常组比较可见陈旧的点状及片状瘀血斑点,各给药组情况较模型组点状及片状瘀血斑点较模型组少,进行评分,降香水提高、中组、交趾黄檀水提高组评分较模型组明显下较,显示降香及交趾黄檀水提物能改善大鼠肺部瘀血情况4、肠系膜微血管直径及红细胞流速结果:从肠系膜微血管直径变化来看,第7次注射高分子右旋糖酐前后肠系膜微血管直径有较小上涨的趋势。其中降香高剂量组、降香低剂量组、交趾高剂量组有与模型组比较其为血管直径升高,且有显着性差异。从微血管红细胞流速来看,第7次注射高分子右旋糖酐后,模型组与正常组比较其红细胞流速明显下降,降香高组、降香中组与模型组比较,其红细胞流速较明显升高,交趾高组、交趾中组与模型组比较,其红细胞流速较明显升高。5、血流动力学指标与血液流变学指标:心电方面,模型组和正常组比较,T波高耸,T-S值,T/R值明显升高,降香高、中组、交趾高组与模型组比较,其T-S值,T/R值明显下降。左颈动脉压,模型组与正常组比较无明显差异,各给药组左颈动脉压与模型组比较无明显。6、血液流变学指标:降香高、中组,交趾高、中组能够明显降低全血黏度（高切、中切、低切）;降香高组、交趾高、中组能够明显降低红细胞聚集指数。7、血清中舒张血管及纤溶指标检测:降香高、中组,交趾高组能够明显提高血清中NO含量,降香高组、交趾高、中组明显降低血清中ET-1含量。交趾高组能明显降低血清中TXB2含量,降香高组、交趾高组能明显升高血清中6-keto-PGF1-α含量;降香高组、交趾高组能明显升高TXB2/6-keto-PGF1-α含量。降香及交趾黄檀对血清中PAI-1和t-PA含量无明显影响8、降香及交趾黄檀具降低血清中AST、CK-MB、LDH、CK含量的趋势。第二部分:基于网络药理学探讨降香功能主治相关疾病的作用机制方法:利用TCMSP、TCMID和BATMAN-TCM数据库分析降香中的有效活性成分,获取降香有效成分的作用靶点。利用Gene Card、OMIM、Dis Ge NET数据库和GEO基因芯片整合NASH、AMI、动脉粥样硬化（vascular disease）的作用靶标。运用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络（PPI）,采用Cytoscape 3.8.0软件构建药物活性成分-疾病-靶点网络模型进行分析,借助Matescape和DAVID在线工具对关键靶点进行基因本体功能注释（GO）和东京基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,并用SYBYL2.0软件对HUB基因进行分子对接验证,采用HPA数据库分析关键靶标蛋白在人体不同组织和细胞中的表达水平。结果:1、降香中37种有效活性成分的预测靶标有105个,GO分析表明,降香可参与多种生物学过程,尤其是对血液循环以及细胞膜电位的调节,其中79个靶点与NASH、AMI和vascular disease相关,共同靶点22个。2、基于22个共同靶点构建降香靶点与NASH、AMI和vascular disease共同靶点的相互作用网络（PPI）和GO、KEGG富集分析,确定了CASP3、MAP K14、PTGS2、PPARG和HMOX1等关键靶点,表明降香有效成分主要作用在细胞的膜筏、胞质溶胶、质膜、细胞核和核质,参与缺氧反应,雌二醇反应,信号转导,细胞增殖等生物过程,影响调控血清素激活的突触,钙信号通路,Erb B信号通路,HIF-1信号等相关通路,3、分子对接结果显示降香中β-谷甾醇、阔叶黄檀酚、消旋的异剑叶莎属异黄烷和牛角花酮等关键化合物与CASP3、MAPK14、PTGS2、PPARG等关键靶点有较好的结合能力。结论:1、降香及交趾黄檀对大小鼠体重无明显影响,降香及交趾黄檀具有扩张小鼠耳廓微血管作用,降香及其替代药材交趾黄檀能够明显增加肠系膜微血管的血液红细胞流速,降香及交趾黄檀能够明显改善肺脏表面出血情况,降香及交趾黄檀能够降低T-S值,T/R值,全血黏度,红细胞聚集指数;降香及交趾黄檀能够提高血清中NO含量并降低ET-1含量;另外降香及交趾黄檀也能够提高血清中6-keto-PGF1-α含量并降低TXB2含量。2、本研究以中药降香活性成分为研究对象,通过网络药理学的手段分析了其作用NASH、AMI和Vascular disease可能的共同靶标及途径机制,建立“化合物-靶标-通路-疾病-分子对接”的中药网络药理学研究模式,从多个角度揭示了降香通治疗NASH、AMI和Vascular disease的调控网络。从分析结果来看降香中的各活性成分组要涉及的靶点有CASP3、MAPK14、PTGS2、PPARG和HMOX1,主要作用在细胞的膜筏、胞质溶胶、质膜、细胞核和核质,参与缺氧反应,雌二醇反应,信号转导,细胞增殖等生物过程,影响调控血清素激活的突触,钙信号通路,Erb B信号通路,HIF-1信号等相关通路。
张红兵,赵国茂,仇艳光,狄柯坪[2]（2016）在《显微录像系统观察川芎嗪对血瘀证家兔的活血化瘀作用》文中研究表明目的在活体情况下,用摄录像系统显微观察川芎嗪对实验性血瘀证家兔肠系膜微血管微循环的影响。方法采用活体恒温微循环灌流结合显微录像电视放大技术,分别观测血瘀证前后家兔肠系膜微血管口径、血流速度、单位面积肠系膜血流量、微血管开放数量、白细胞与血管内皮细胞黏附力变化、血液流动状态等的改变以及川芎嗪对上述指标的影响。结果川芎嗪可以通过改善血流状态、扩张血瘀症时缩小的微血管管径,增加微血管的开放数量,加快微血管内血流速度,减少白细胞黏附和组织液的生成等多种方式,改善局部缺血状态增加微循环灌注。结论改善肠系膜微循环、增加血液灌注是川芎嗪发挥活血化瘀作用的病理基础。
李伟[3]（2010）在《基于显微图像技术的四物汤调节微循环机制研究》文中认为目的：探索显微图像技术在中医病证学、药效学研究中的应用。通过观测乙酰苯肼（APH）大鼠模型、肢体缺血再灌注损伤（LIRI）大鼠模型微循环的动态图像变化规律,探讨血虚证的多重性、复合性病理变化特点,探讨四物汤等传统名方补血、调血功效的微循环作用机制,为中医微观辩证学和传统名方药效学提供新的研究方法和实验依据。论文分为3部分：①理论研究；②实验研究；③综合讨论。方法：以“BI-2000医学图像分析系统”动态显微图像技术为主,观测分析四物汤对APH大鼠模型以及LIRI模型肠系膜微循环各指标的影响；并采用血液学检测、足底微循环检测等辅助方法,作为佐证实验。其中,应用BI-2000医学图像分析系统,重点观察APH和LIRI两种模型大鼠肠系膜微循环的变化规律及四物汤的干预作用；应用JI-200激光微循环动态分析仪观察四物汤对血虚大鼠足底微循环的变化；应用F-820Sysmex血液分析仪考察四物汤对血虚大鼠血液常规学指标变化；应用LBY-N6K型全自动血流变仪考察四物汤对APH大鼠血液流变学指标的变化。综合分析各项检测指标和实验结果,探究四物汤对APH血虚证微循环及LIRI模型微循环障碍的作用机制及规律。结果：①应用显微图像技术,能直观形象、连续性地观测血虚证模型的形态学变化,以及四物汤调节微循环的作用。图像学检测数据的总体与临床常用实验检测方法相吻合。②四物汤能改变APH和LIRI两种模型大鼠微血管的血色、红细胞流态,明显提高血液流速（BFVA.BFVV）.提高血管网交点数、改善血管管径（DV、DA）的异常状况,且存在明显量效关系,并且能明显提高足底微循环流量。③四物汤能明显降低APH模型大鼠的全血黏度（WBV）、全血还原黏度（WBRV）.聚集指数（RAI）、刚性指数（RI）以及电泳指数（EI）,提高变形指数（RDI）；并且四物汤对LIRI也存在与APH相同的血流变变化趋势。④四物汤能明显改善APH模型大鼠和LIRI模型的一般体征,减轻LIRI模型的足肿胀率,改善两类模型的微循环状况。结论：①动态显微图像技术以其图像清晰、数据精确、操作便捷等优点,可作为微循环形态学检测的重要方法,并进一步深入探讨。②血虚大鼠肠系膜微循环呈现血虚-瘀血-出血三者并见,互为因果的变化特点,LIRI模型存在严重的微循环障碍。③论文从多个角度和指标分析了四物汤对APH以及LIRI模型的影响作用,四物汤具有补血-活血-止血的综合功效,对APH和LIRI两种模型微循环具有改善作用。
戴桂林[4]（2009）在《川芎嗪对耳蜗微循环的影响》文中研究指明目的观察川芎嗪对豚鼠耳蜗血流的影响,为临床治疗耳蜗微循环紊乱所致疾病提供实验依据。方法采用光化学造模法将20只健康、外耳道及中耳无异常的纯白红目豚鼠成功造模后随机分为模型对照组（生理盐水）5只和实验组15只。实验组又随机分为TMP5mg/kg、20mg/kg和60mg/kg浓度组,每组5只豚鼠。实验组药液均经颈外静脉插管匀速输入,每分钟2ul,持续30分钟。模型对照组给予注射同样体积生理盐水的处理。采用激光多普勒流量仪监测耳蜗血流量COBF,同步输入计算机,供统计、分析。结果在动物活体研究TMP对耳蜗血流影响的试验中,所有动物在实验中肛温控制在38±1℃,各组均未发现呼吸困难、紫绀、水肿、死亡等现象。模型对照组用药后COBF在注射期和停药后观察期均保持相对稳定。TMP5mg/kg组COBF在注射5分钟后开始上升,20分钟后上升35%,后逐渐下降,但仍高于基线水平。TMP20mg/kg组COBF在开始注射后上升近67%,注射过程中一直维持在这一水平左右,注射结束15分钟后逐渐下降,但仍高于基线水平。TMP60mg/kg组COBF在开始注射后上升了近75%,注射10分钟后下降到高于基值的45%,维持此水平直到注射期和观察期结束。借助SPSS软件,选用单因素方差分析（ANOVA）对实验数据进行统计处理,不同浓度的给药组与模型对照组同时间COBF相比,血流变化有统计学意义（P＜0.05）,药物组与对照组血流变化差异明显。借助SPSS软件,选用两因素多水平重复测量数据的方差分析（ANOVA）对实验数据进行统计处理,不同浓度静脉给药组与对照组之间存在组间差别（P＜0.05）,COBF在不同组时相变化的趋势不同,其中60mg/kg组COBF较为稳定。结论TMP对耳蜗微循环的调节具有重要作用,不同浓度的TMP对耳蜗微循环作用机制可能存在差异。
申潇咏[5]（2008）在《大鼠急性内囊出血所致的空肠肠系膜微循环血流动力学变化的解析》文中提出目的:1.建立大鼠内囊出血模型,并利用微循环方法进一步验证内囊出血模型。2.观察内囊出血前后大鼠肠系膜微循环的血流动力学变化,为探讨脑出血后应激性溃疡发病机理提供微循环方面的依据,从血流动力学角度对应激性溃疡的机制进行更深入的探讨。方法:1.自体血脑内注入法建立大鼠内囊出血模型:麻醉大鼠,固定于鼠脑立体定位仪上。根据大鼠脑立体定位图谱,利用立体定位仪准确定位内囊后肢,于定位点利用牙科钻施行颅骨打孔术,断尾取血100μl,用微量注射器于内囊位置注入,建立内囊出血的大鼠模型。2.大鼠内囊出血后行为学评价:2.1.触须诱发前肢放置检测法:检查者手持大鼠背部皮肤使四肢悬空,将胡须刷触桌面角边缘,测试同侧前肢的活动情况:未受损者可将前肢迅速放到桌面,脑损伤时此动作有不同程度的损害。大鼠每侧受测10次,前肢触及桌面角边缘次数的百分率即为该侧得分。2.2.Bederson评分方法:轻抓鼠尾,提起高于桌面10cm,正常大鼠前爪伸直,1分:血肿对侧前肢回收屈曲于腹下,同侧前肢向地面伸展;2分:1分体征伴有俯卧于桌面时,从血肿侧向对侧推大鼠时阻力降低:3分:2分体征同时伴大鼠行走时向血肿对侧肢体旋转（呈追尾状）。3.正常大鼠和内囊出血后不同时间的空肠肠系膜微循环血流动力学的观测:利用BI-2000微循环观测系统,观测内囊出血前及出血模型建立后不同时间的空肠肠系膜的微血管分支数、管径、血液流态以及血液流速等指标。4.大鼠内囊出血后脑组织大体病理标本的制备及脑组织病理形态学的观察:不同时间组内囊出血造模成功后迅速取脑,固定于10%甲醛溶液中,石蜡包埋,于内囊出血区冠状面做脑组织切片,HE染色,光镜下观察其病理学的改变。5.统计学方法:采用SPSS15.0统计分析软件进行数据分析。大鼠内囊出血前后各组的肠系膜微循环血流动力学指标均采用方差分析的SNK法进行比较,p=0.05。结果1.大鼠自体血脑内注入法复制大鼠内囊出血模型的行为学测试:触须诱发前肢放置检测法:脑出血组,出血对侧前肢放置正确率为23%,出血同侧放置正确率为89%,提示内囊出血模型建立后,动物出现明显的对侧运动功能障碍。Bederson评分:可见大鼠均不同程度的出现了躯体功能障碍的表现,均发生了2分以上的偏瘫。2.通过大体标本及病理切片确定出血部位正位于内囊后肢,光镜可见血肿区域及周边部染色较浅,血肿部位脑组织充满红细胞,血肿周围有炎症细胞浸润;并可见周围脑组织细胞间隙变大,细胞肿胀,提示有脑水肿发生。3.比较正常大鼠和内囊出血后不同时间的空肠肠系膜微血管分支数,可见有血液灌注的微血管数随着时间的推移而有不同程度的减少。4.比较正常大鼠和内囊出血后不同时间的空肠肠系膜微静脉的管径变化,实验结果表明随着时间的推移,微静脉的管径逐渐减小,管壁逐渐变厚且颜色加深,甚至在有些出血组可见到微静脉血管壁已遭到破坏,发生白细胞贴壁滚动、粘附管壁及渗出管壁的现象。5.比较正常大鼠和内囊出血后不同时间的空肠肠系膜微静脉的流态及血流速度的变化,实验结果表明,肠系膜微静脉的血流速度在内囊出血后明显减慢,并且随着时间的推移,管腔内的血流减缓,由线流逐渐变为线粒流、粒流、缓流,有时甚至可见血流短暂性的中断,摆动甚至淤滞停止的现象。结论:1.利用脑立体定位技术及自体血脑内注入法可成功制作准确的大鼠内囊出血的动物模型。2.内囊出血后随着时间的推移肠系膜微静脉的血流速度明显减慢,血管剧烈收缩,血液灌注量明显减少,有血液灌注的微血管数也随着时间的推移而有不同程度的减少。这些都提示着内囊出血后导致了肠系膜微循环障碍,胃肠道血液灌注明显减少,并且随着时间的延长而逐渐加重,造成胃肠道粘膜严重损伤,从而最终导致了应激性溃疡。
陈韦[6]（2007）在《化瘀祛痰颗粒对大鼠急性心肌缺血心肌微循环的保护作用》文中进行了进一步梳理目的：（1）通过给大鼠舌下静脉注射垂体后叶素期望建立一种新的大鼠心肌微循环障碍模型，以模拟冠脉微栓塞及无复流现象的病理生理过程。（2）证明心肌微血管痉挛能引起微血管管腔的狭窄，内皮细胞的损伤，血小板的活化，血液流变学的异常，产生微血栓从而导致心肌微循环的障碍。（3）证明化瘀祛痰颗粒可以保护血管内皮功能、防止冠脉痉挛、阻抑血小板活化和血液流变学的异常，预防心肌微循环障碍的发生。方法：将40只大鼠随机分成4组，每组10只。1．空白组：除自由进食饮水外，每日给予等容积的生理盐水灌胃。2．模型组：同空白组。3．合心爽组：每日给予合心爽2.7mg／kg灌胃。4．化瘀祛痰颗粒组：每日给予化瘀祛痰颗粒18.9g／kg灌胃。二周后采用舌下静脉注射垂体后叶素1.5U／kg的方法制备心肌微循环障碍的模型。实验结束后，分别监测大鼠心电图J点的变化，光镜下观察心肌超微结构的变化及测量微循环血管的横截面积，检测各组大鼠血浆中NO和ET-1的浓度。结果：模型组大鼠与正常组比较，在注射垂体后叶素后心电图J点明显抬高，心肌超微结构被破坏，微循环血管的横截面积明显减少，血浆中NO的浓度明显减少，ET-1的含量明显增加；与模型组比较，化瘀祛痰颗粒组及合心爽组大鼠心电图J点的抬高不明显，回落时间明显缩短，心肌超微结构破坏不明显，微循环血管的横截面积明显增加，血浆中的NO浓度明显增加，ET的含量明显减少；化瘀祛痰颗粒组与合心爽组之间指标的比较没有显着性差异。结论：1．通过给大鼠舌下静脉注射垂体后叶素可以建立一种新的大鼠冠脉微循环障碍的模型。2．心肌微循环障碍形成后血液中NO的浓度减少，ET—1的浓度增加，提示血管内皮的损伤在微循环障碍的形成过程中起一定的作用。3．化瘀祛痰颗粒可以通过保护心肌超微结构，抑制心电图J点的抬高，减少J点的回落时间，增加微循环血管横截面积，提高血液中NO的浓度，降低血液中ET-1的浓度来阻抑血小板活化，防止血管痉挛，预防血栓的形成，从而最终起到改善心肌微循环的作用。
狄柯坪,周雪峰,常立功[7]（2007）在《红花注射液舒张家兔肠系膜毛细血管前括约肌作用机制的研究》文中提出
狄柯坪,常立功[8]（2007）在《NO在微血管运动中作用的研究进展》文中进行了进一步梳理
狄柯坪,常立功[9]（2006）在《血管运动及其影响因素》文中进行了进一步梳理
周慧敏,张庆富,张晓琳[10]（2006）在《肠系膜微循环研究的若干进展》文中提出
二、川芎嗪对家兔肠系膜毛细血管前括约肌的作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、川芎嗪对家兔肠系膜毛细血管前括约肌的作用（论文提纲范文）
（1）降香及替代药材对HMWD导致的微循环障碍的影响和其主治相关疾病作用机制的网络药理学探讨（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 第一部分:降香及其替代药材抗高分子右旋糖酐导致的微循环障碍比较研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验分组 |
| 2.2 实验造模及给药 |
| 2.3 一般观察 |
| 2.4 小鼠耳廓微循环检测 |
| 2.5 大鼠肠系膜相关指标的检测 |
| 2.6 大鼠血流动力学相关指标检查 |
| 2.7 大鼠血液流变学相关指标检查 |
| 2.8 大鼠肺组织出血观察及评分 |
| 2.9 大鼠血清中血管扩张及收缩相关因子及纤溶系统指标检测 |
| 2.10 大鼠血清中脏器损伤指标检测 |
| 2.11 统计分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 一般观察结果 |
| 3.2 大鼠一般状况观察 |
| 3.3 大鼠肺脏组织出血观察及评分 |
| 3.4 血液流变学指标变化 |
| 3.5 微血管直径变化 |
| 3.6 .微血管红细胞流速变化 |
| 3.7 大鼠左颈动脉压的变化 |
| 3.8 大鼠心电的变化 |
| 3.9 血清中血管扩张及收缩相关因子及纤溶系统指标检测 |
| 3.10 大鼠血清中脏器损伤指标检测 |
| 4 讨论 |
| 第二部分:基于网络药理学探讨降香功能主治相关疾病的作用机制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 降香活性成分和靶点的获取 |
| 1.2 降香靶点Metascape分析和疾病靶点的获取 |
| 1.3 靶点Venn图和降香活性成分-靶点-疾病网络图构建 |
| 1.4 靶点蛋白互作(PPI)网络的构建 |
| 1.5 靶点的GO生物功能和KEGG通路的富集分析 |
| 1.6 分子对接验证 |
| 2.0 分析结果 |
| 2.1 降香靶点的收集和Metascape分析 |
| 2.2 疾病靶点的获取 |
| 2.3 靶点Venn图和降香活性成分-靶点-疾病网络图 |
| 2.4 共同靶点蛋白互作(PPI)网络 |
| 2.5 共同靶点的GO生物功能和KEGG通路富集分析 |
| 2.6 分子对接 |
| 2.7 CASP3、HMOX1、PPARG在人体不同组织和细胞的特异性表达 |
| 3.讨论 |
| 结论 |
| 期望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
（2）显微录像系统观察川芎嗪对血瘀证家兔的活血化瘀作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物、主要试剂及仪器 |
| 1.2 动物模型复制 |
| 1.3 肠系膜微循环观察与指标测定 |
| 1.3.1 观察肠系膜微循环 |
| 1.3.2 测定微血管内径 |
| 1.3.3 观测微血管内白细胞流态 |
| 1.3.4 测定微血管内红细胞血流速度与血液灌注量 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 血瘀证发生后微循环状态的改变 |
| 2.2 川芎嗪改善血瘀证后微循环的低灌注状态 |
| 3 讨论 |
（3）基于显微图像技术的四物汤调节微循环机制研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 理论研究 |
| 1. 四物汤药效学研究进展 |
| 1.1 药理作用研究 |
| 1.1.1 四物汤补血作用 |
| 1.1.2 四物汤对放化疗的减毒作用 |
| 1.1.3 对细胞因子的影响作用 |
| 1.1.4 四物汤作用机制的研究 |
| 1.2 四物汤化学组成研究 |
| 1.3 临床应用研究 |
| 2. 血虚证的研究进展 |
| 2.1 病理机制研究 |
| 2.1.1 血虚证的病理机制 |
| 2.1.2 肢体缺血再灌注损伤(LIRI)机制 |
| 2.2 两种血虚动物模型研究 |
| 2.2.1 APH动物模型研究 |
| 2.2.2 LIRI动物模型研究 |
| 2.3 中药防治及微循环研究 |
| 3. 四物汤对微循环影响的研究概况 |
| 4. 显微图像技术在血虚证微循环研究中的应用 |
| 4.1 微循环基本理论及其研究对象 |
| 4.2 显微图像技术在微循环检测中的应用 |
| 4.2.1 显微电视录像系统 |
| 4.2.2 激光多普勒微循环血流计及激光散斑技术 |
| 4.2.3 计算机视频显示实录与图像分析系统 |
| 4.3 BI2000系统与中医血虚证微循环检测 |
| 第二章 实验研究 |
| 1. 实验研究Ⅰ——四物汤干预微循环的动态显微图像实验研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 药物来源及制备 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.1.4 主要仪器 |
| 1.2 四物汤对APH大鼠肠系膜微循环的干预 |
| 1.2.1 动物分组 |
| 1.2.2 动物模型制备 |
| 1.2.3 肠系膜微循环指标检测 |
| 1.2.4 统计学处理 |
| 1.2.5 实验结果 |
| 1.3 四物汤对LIRI大鼠肠系膜微循环的干预 |
| 1.3.1 动物分组 |
| 1.3.2 LIRI大鼠模型制备 |
| 1.3.3 LIRI肠系膜微循环指标检测 |
| 1.3.4 统计学处理 |
| 1.3.5 实验结果 |
| 2. 实验研究Ⅱ——四物汤干预微循环的佐证实验研究 |
| 2.1 实验材料(同实验研究Ⅰ) |
| 2.2 四物汤对APH大鼠肠系膜微循环影响的佐证实验 |
| 2.2.1 动物分组(同实验研究Ⅰ) |
| 2.2.2 APH模型制备(同实验研究Ⅰ) |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 统计学处理 |
| 2.2.5 实验结果 |
| 2.3 四物汤对LIRI大鼠肠系膜微循环影响的佐证实验 |
| 2.3.1 动物分组(同实验研究Ⅰ) |
| 2.3.2 LIRI大鼠模型制备(同实验研究Ⅰ) |
| 2.3.3 实验方法 |
| 2.3.4 实验结果 |
| 第三章 综合讨论 |
| 1 本实验研究发现及意义 |
| 2 本课题创新点及特色 |
| 3 问题分析与展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
| 科研课题 |
| 详细摘要 |
（4）川芎嗪对耳蜗微循环的影响（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 1. 耳蜗微循环的生理病理 |
| 2. 耳蜗微循环障碍与内耳疾病 |
| 3. 耳蜗微循环障碍疾病的治疗 |
| 4. 川芎嗪的作用机理 |
| 5. 川芎嗪对耳蜗作用的研究 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）大鼠急性内囊出血所致的空肠肠系膜微循环血流动力学变化的解析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 |
| 局部血管活性物质和体液因子对应激性溃疡的影响 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（6）化瘀祛痰颗粒对大鼠急性心肌缺血心肌微循环的保护作用（论文提纲范文）
| 中英文名词术语对照 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
| 前言 |
| 1、材料与方法 |
| 2、实验结果与分析 |
| 3、讨论 |
| 4、结论 |
| 5、附图 |
| 6、参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 个人简历 |
（8）NO在微血管运动中作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 微血管运动 |
| 2 血管运动的生理意义 |
| 3 NO在微血管运动中的作用 |
| 3.1 NO的生物合成 |
| 3.2 NO对血管口径的影响 |
| 3.3 NO对平均动脉血压的影响 |
| 3.4 NO对血管反应性的影响 |
| 3.5 NO对血液灌流量的影响 |
| 3.6 NO对再灌注损伤的保护作用 |
| 3.7 NO对去甲肾上腺素 (NA) 诱导的血管运动造成的影响 |
| 3.8 NO对血管运动频率和振幅的影响 |
（10）肠系膜微循环研究的若干进展（论文提纲范文）
| 1 肠系膜微循环变化及机制 |
| 1.1 血管通透性升高 |
| 1.2 红细胞变形和聚集 |
| 1.3 白细胞附壁 |
| 1.4 微循环中的血流动力学变化 |
| 2 影响肠系膜微循环的药物 |
| 2.1 血管活性剂 |
| 2.2 炎症介质抑制剂 |
| 2.3 抗氧化剂 |
| 2.4 微血管及微血流调节剂 |
| 2.5 高张盐溶液 |
| 2.6 中药 |
四、川芎嗪对家兔肠系膜毛细血管前括约肌的作用（论文参考文献）
- [1]降香及替代药材对HMWD导致的微循环障碍的影响和其主治相关疾病作用机制的网络药理学探讨[D]. 谢欣序. 江西中医药大学, 2021
- [2]显微录像系统观察川芎嗪对血瘀证家兔的活血化瘀作用[J]. 张红兵,赵国茂,仇艳光,狄柯坪. 中国老年学杂志, 2016(13)
- [3]基于显微图像技术的四物汤调节微循环机制研究[D]. 李伟. 山东中医药大学, 2010(02)
- [4]川芎嗪对耳蜗微循环的影响[D]. 戴桂林. 湖北中医学院, 2009(11)
- [5]大鼠急性内囊出血所致的空肠肠系膜微循环血流动力学变化的解析[D]. 申潇咏. 天津医科大学, 2008(01)
- [6]化瘀祛痰颗粒对大鼠急性心肌缺血心肌微循环的保护作用[D]. 陈韦. 辽宁中医药大学, 2007(02)
- [7]红花注射液舒张家兔肠系膜毛细血管前括约肌作用机制的研究[J]. 狄柯坪,周雪峰,常立功. 中国中药杂志, 2007(07)
- [8]NO在微血管运动中作用的研究进展[J]. 狄柯坪,常立功. 中国微循环, 2007(01)
- [9]血管运动及其影响因素[J]. 狄柯坪,常立功. 陕西医学杂志, 2006(11)
- [10]肠系膜微循环研究的若干进展[J]. 周慧敏,张庆富,张晓琳. 中国微循环, 2006(03)