一、醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效观察（论文文献综述）
高锦萍[1]（2021）在《皮肤科与烧伤整形科护士药物处方权内容的研究》文中研究指明目的:本研究旨在探讨我国三级甲等医院符合护士处方权申请资质的皮肤科和烧伤整形科护士可开具的处方药物及其处方形式,以期为我国今后护士处方权卫生政策的制定和试点的实行提供一定的参考。方法:本研究通过文献调研法、半结构访谈法及德尔菲法对我国皮肤科及烧伤整形科护士药物处方权的处方内容及处方形式进行研究。1.文献调研法:以护士、护士处方权、皮肤科等作为关键词在Pub Med、CINAHL、Scopus等外文数据库查找国外皮肤科及烧伤整形科护士药物处方权的相关资料,在国外官网上查询美国（俄亥俄州）、英国、澳大利亚、英国及南非护士处方集,翻译以上处方集中皮肤科和烧伤整形科药物,同时参考我国最新版的《临床药物手册》（上海科学技术出版社,第五版）以此制定初始问卷。2.半结构访谈法:通过文献回顾和课题组讨论形成半结构访谈提纲,遴选皮肤科4名医疗专家与4名护理专家、烧伤整形科4名医疗专家和4名护理专家对初始问卷进行半结构访谈,根据专家意见对咨询问卷进行修改、整理,最终形成第一轮护士皮肤科和烧伤整形科护士药物处方权专家咨询问卷。3.德尔菲法:在同意授予护士处方权的专家中遴选符合纳入标准的皮肤科和烧伤整形科医疗专家和护理专家,纳入标准为:（1）副高及以上职称;（2）在相应的专业领域有10年及以上工作经验;（3）本科及以上学历;（4）严谨求实,自愿参与,其中（1）-（3）条,符合两条即可。因此皮肤科护士药物处方权问卷遴选了山西、福建、湖北等10个省和2个直辖市（北京、上海）三甲医院皮肤科36名专家,32名专家全程参与,其中医疗专家和护理专家各16名。烧伤整形科护士药物处方权问卷遴选了福建、湖北、山西等8个省和2个直辖市（北京、上海）三甲医院烧伤整形科36名专家进行两轮专家函询,32名专家全程参与,其中医疗专家和护理专家各16名。结果:1.皮肤科护士处方药物两轮专家积极系数分别为88.89%和100.00%,专家权威系数皆为0.81。确定我国三级甲等医院皮肤科护士可开具的皮肤科药物共13大类63种药物,其中倾向协议处方或延长处方31种、协议处方17种、延长处方10种、延长处方或调整处方3种、独立处方1种、独立处方或协议处方1种。各处方形式具体的药物为:（1）独立处方形式的1种药物:碘伏;（2）协议处方形式的17种药物:氧化锌、高锰酸钾、淀粉、呋喃西林、薄荷脑、莫匹罗星、夫西地酸、尿素、尿囊素、多磺酸黏多糖乳膏、维生素B2、维生素C、维生素A、维生素D、维康福、复合维生素B、钙尔奇;（3）延长处方形式的10种药物:溴苄烷胺、樟脑、庆大霉素、诺氟沙星、丁酸氢化可的松、糠馏油、复方硝酸益康唑、卡泊三醇、他卡西醇、水乐维他;（4）协议处方或延长处方形式的31种药物为:硅油、鞣酸、硫酸锌、达克罗宁、杆菌肽、黏菌素、克林霉素、氯化氨基汞、氢化可的松、糠酸莫米松、煤焦油、鱼石脂、对氨苯甲酸、二氧化钛、酮洛芬、布洛芬、复方克霉唑、复方卤米松、米诺地尔、维生素B1、丙硫硫胺、呋喃硫胺、长效核黄素、烟酸、烟酰胺、泛酸钙、维生素B4、芦丁、阿法迪三、维乐生、多维元素片;（5）延长处方或调整处方形式的3种药物:水杨酸苯酯、依托芬钠酯、复方曲安奈德;（6）独立处方或协议处方形式的1种药物:炉甘石。2.烧伤整形科护士处方药物两轮专家积极系数分别为88.89%和100.00%,专家权威系数分别为0.82和0.81。最终确定我国三级甲等医院烧伤整形科护士可开具的外科用药为5大类26种药物,其中11种药物处方形式倾向于协议处方,9种药物倾向于协议处方或延长处方,4种药物倾向于独立处方或协议处方,各有1种药物分别倾向于独立处方、独立处方或延长处方。各处方形式具体药物为:（1）倾向协议处方形式的11种药物:环氧乙烷、过氧乙酸、醋酸蓖麻油、磺胺嘧啶银、康瑞保、美宝湿润烧伤膏、新的肤医用硅酮凝胶、液状石蜡、莫匹罗星软膏、过氧化氢溶液;（2）倾向于协议处方或延长处方的9种药物:碘酊、高锰酸钾、呋喃西林、口服洗肠散、愈创蓝油烬、依托芬那酯乳膏、鱼石脂软膏、吸收性明胶海绵、布洛芬乳膏;（3）倾向独立处方或协议处方的4种药物:苯扎溴铵、乙醇、醋酸氯已定、戊二醛;（4）倾向独立处方的1种药物:聚维酮碘;（5）倾向独立处方或延长处方的1种药物:软肥皂溶液。结论:本研究通过两轮专家函询初步得出我国三甲医院皮肤科护士可开具13大类63种皮肤科药物和烧伤整形科护士可开具5大类26种烧伤整形科药物,处方形式以协议处方或延长处方和协议处方为主。两轮专家积极性和权威性较高,因此本研究有一定的可靠性和科学性。
杨玉莹[2]（2021）在《火针联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手部角化性湿疹的临床疗效评价》文中研究说明目的:评价火针联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手部角化性湿疹的临床疗效及安全性。方法:将符合标准的80例手部角化性湿疹患者按照随机数字表法分为治疗组、对照组各40例。对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏外用,2次/天;治疗组在对照组的基础上给予火针治疗,1次/周,疗程均为4周。分别于治疗前、2周末、4周末对患者皮损面积、红斑、鳞屑、苔藓化、皲裂及瘙痒程度进行评分,并计算HECSI积分。根据积分的变化情况,评价治疗前后以及治疗组和对照组的临床疗效。运用SPSS22.0软件进行统计分析。结果:1.病例完成情况:研究过程中,治疗组剔除4例,最终完成36例;对照组剔除3例,最终完成37例,共有73例患者完成本次研究。2.疗效评价:治疗2周末,组内比较,两组主、客观症状积分与治疗前比较均有统计学差异（P<0.05）。组间比较,两组皮损面积、红斑、鳞屑、HECSI积分以及主观瘙痒症候的积分比较有统计学差异（P<0.05）,治疗组优于对照组;两组苔藓化、皲裂积分的比较无统计学差异（P>0.05）,表明2周内两种治疗方案对于苔藓化、皲裂指标的改善疗效相当。治疗4周末,组内比较,两组主、客观症状积分与治疗前比较均有统计学差异（P<0.05）;两组主、客观症状积分与治疗2周末比较均有统计学差异（P<0.05）,表明4周内两种方案对于手部角化性湿疹的临床疗效均呈持续递增的趋势。组间比较,两组主、客观各项指标的积分比较均有统计学差异（P<0.05）,治疗组优于对照组。皮损综合疗效比较:4周末,治疗组的总有效率为97.2%,对照组的总有效率为81.1%,治疗组明显优于对照组,两组具有极显着的统计学差异（P<0.001）。3.安全性评价:治疗期间,治疗组1例患者火针治疗后沾水导致局部皮肤轻度感染,对症处理后症状改善,未影响治疗;对照组无不良反应事件的发生。两组不良反应发生率的比较无统计学差异（P>0.05）。结论:1.火针联合复方丙酸氯倍他索软膏能够有效改善红斑、鳞屑、苔藓化、皲裂及瘙痒症候。2.火针联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手部角化性湿疹疗效显着,安全可靠。
张荣榕[3]（2021）在《经典名方黄连膏的药效物质及治疗湿疹作用机制的研究》文中研究指明目的:本课题以经典名方黄连膏为研究对象,在中医药理论基础上,优化提取工艺及成型性工艺,对黄连膏的成分及作用机制进行研究,以期将其开发成成分明确,质量可控,疗效稳定,安全有效的中药外用制剂。方法:1提取工艺的优化在黄连膏传统提取方法的基础上,运用现代化技术手段,采用单因素试验结合响应面设计实验优选最佳的提取工艺参数。2成型性工艺的优化运用现代中药制药技术,在单因素试验的基础上,进行响应面优化试验,以黄连膏的稳定性实验、姜黄素为指标的均匀性实验及24h盐酸小檗碱累计透过量的综合评分作为评价指标,优选出最佳的成型性工艺参数。3黄连膏药效物质的研究采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术,根据mz Cloud,mz Vault,Chem Spider数据库,进行数据筛查,依据各成分的分子质量、特征离子、质谱裂解规律、色谱保留时间等信息并结合文献报道,阐明经典名方黄连膏中的药效物质。4黄连膏指纹图谱的建立采用高效液相色谱法,对流动相、检测波长及提取溶剂进行筛选,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立黄连膏的指纹图谱方法,同时结合多元统计分析,如主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）等方法对复杂的化学数据信息进行充分整合,考察21批黄连膏的质量差异。5黄连膏药效及作用机制研究建立小鼠湿疹模型,通过检测小鼠皮肤愈合情况、耳肿胀程度、小鼠抓挠行为及小鼠皮肤中炎症细胞浸润情况,考察黄连膏对于湿疹的治疗作用;在此基础上,采用免疫组化法对各组小鼠皮肤组织中P物质的表达情况进行检测;采用ELISA法检测不同组小鼠血清中Ig E、INF-γ、TNF-α、IL-6、IL-4和IL-2的水平;采用Western Blot技术,对各组小鼠皮肤组织中p-p38/p38,p-ERK1/2/ERK1/2,P-JNK/JNK,NF-KB p65蛋白的表达情况进行检测,探究黄连膏治疗湿疹的作用机制。结果:1提取工艺的优化采用单因素试验结合响应面设计实验,得到最佳提取工艺:煎炸时间（A）59.52min,煎炸温度（B）141.98℃,浸泡时间（C）23.79h。为方便实际操作,将验证条件修正为煎炸时间60min,煎炸温度140℃,浸泡时间24h。按此工艺条件进行油煎提取,平行做3组验证试验,结果:3组实验综合评分的平均值为96.19%>95.34%,结果表明,黄连膏的提取工艺稳定可行。2成型性工艺的优化采用单因素试验结合响应面设计实验,得到最佳成型性工艺:药油:蜂蜡比例为7:1,乳化温度为70℃,乳化时间为10min。对筛选后的工艺进行验证,按照优化所得的成型性工艺条件重复制备3批制剂。结果表明,最佳工艺参数所制得的黄连膏的综合评分实测值与理论值相近,且大于理论值,所制得的软膏色泽均匀,质地细腻,黏稠性适宜,且易涂布于皮肤,润滑皮肤,以上结果表明优选所得的成型性工艺稳定可行,适合工业化生产。3黄连膏中药效物质研究采用液质联用技术对黄连膏中主要化学成分进行鉴定分析,通过获得的准分子离子峰和二级质谱碎片离子,对黄连膏进行定性分析,通过与文献数据进行比对,结果共鉴定了43个化合物,包括苯丙酸类化学成分阿魏酸;生物碱类成分小檗碱、黄连碱、黄柏碱、巴马汀等;姜黄素类化合物:姜黄素、姜黄酮,以及芝麻素、芝麻酚、芝麻林素等木脂素类化学成分,芥酸酰胺等酰胺类化学成分。4基于黄连膏药效物质的黄连膏指纹图谱的建立采用HPLC建立黄连膏的指纹图谱,对21批不同批次黄连膏的HPLC指纹图谱结合化学识别模式分析,共标定17个共有峰,通过标准品对照指认出:3号峰为盐酸黄柏碱,4号峰为芝麻酚,5号峰为阿魏酸,7号峰为盐酸黄连碱,8号峰为盐酸小檗碱,9号峰为盐酸巴马汀,15号峰为姜黄素,16号峰为芝麻素。通过考察21批不同批次黄连膏的主成分分析、聚类分析、偏最小二乘判别分析,得出不同批次黄连膏存在微小差异,可将21批黄连膏分为3类,第一类为S1～S7;第二类为S8～S14;第三类为S15～S21,与实际样品来源一致;筛选共得到3种差异性质量标志物,分别为4号峰（芝麻酚）、5号峰（阿魏酸）和16号峰（芝麻素）,因此在制定黄连膏的质量标准时,可以对这3个标志化合物进行重点关注,更加科学全面地黄连膏的质量。5黄连膏药效及作用机制研究本文选择了能体现黄连膏原适应症（湿疹）的动物模型及相关检测指标,开展黄连膏治疗湿疹的活性研究。结果显示,连续使用黄连膏,小鼠背部的痂皮逐渐脱落,给药第18天黄连膏高剂量组小鼠痂皮已完全脱落。黄连膏各剂量组对小鼠的耳肿胀程度均具有抑制作用,其中高剂量组对于小鼠耳肿胀的抑制效果呈极显着（p<0.01）,中剂量组能够显着抑制小鼠的耳肿胀情况（p<0.05）;HE染色实验结果表明,黄连膏能够通过抑制炎症细胞浸润,减轻炎症反应,改善皮肤水肿。以上结果表明,黄连膏保留了其传统的功能及主治,具有良好的治疗湿疹的疗效。小鼠抓挠行为检测及免疫组化实验结果显示:模型组小鼠皮肤组织,显示出丰富的P物质的有效染色,模型组小鼠抓挠行为严重;黄连膏高、中剂量组仅有少量表达,着色较浅,且黄连膏高、中剂量组小鼠抓挠次数明显减少;低剂量组对皮肤组织中P物质有一定的抑制作用,但作用不明显。ELISA实验结果:发现黄连膏可以通过抑制血清中Ig E、INF-γ、TNF-α、IL-6、IL-4和IL-2细胞因子的表达,达到抗炎疗效。Western Blot实验结果显示,黄连膏高、中剂量组对p-p38及p-JNK的表达具有显着抑制作用（p<0.01;p<0.05）;黄连膏中、低剂量组对p-ERK的表达具有显着抑制作用（p<0.01;p<0.05）;黄连膏各剂量组对NF-k B p65的表达具有一定的抑制作用。基于以上实验结果推测黄连膏的作用机制为“黄连膏能够通过抑制P物质的产生,进而抑制小鼠的抓挠行为,减轻瘙痒症状;黄连膏能够通过抑制血清中炎症因子的产生,进而抑制皮肤组织的炎症反应。在此基础上,黄连膏可以通过抑制MAPK/NF-k B通路的活化来影响湿疹的炎症进展过程”。结论:本研究秉承黄连膏“油炸乳化法”的传统制备工艺,采用现代中药制药技术明确黄连膏的提取工艺及成型性工艺参数。采用液质联用技术全面地对黄连膏中主要化学成分进行鉴定分析。在此基础上,建立黄连膏的指纹图谱结合多元统计分析,为黄连膏的质量控制提供理论基础,同时采用ELISA实验、免疫组化实验、Western blot实验等现代分子生物学技术,阐明黄连膏的作用机制,为揭示经典名方黄连膏的科学内涵提供数据支持。
方慧[4]（2021）在《贝复新凝胶与尤卓尔乳膏联合治疗儿童湿疹的疗效观察》文中进行了进一步梳理目的:研究和分析贝复新凝胶（重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶）联合尤卓尔乳膏（丁酸氢化可的松乳膏）治疗儿童湿疹的临床疗效。方法:将2019年11月1日至2020年12月10日就诊于我院皮肤性病科符合纳入标准的70例儿童湿疹随机分为治疗组、对照组,治疗组（35例）予重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏及润肤霜治疗,对照组（35例）予以丁酸氢化可的松乳膏联合润肤霜治疗,分别治疗后第1周、第2周和第4周观察疗效,进行瘙痒程度评分和EASI（eczema area and severity index,EASI）评分,并记录不良反应发生情况。结果:1.治疗组和对照组儿童湿疹瘙痒症状的改善均有效。在治疗第1周、第2周后显示,瘙痒程度评分逐渐下降,组内治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,组间瘙痒程度评分间差异无统计学意义（P>0.05）。第4周治疗组瘙痒程度评分进一步下降,组内比较和组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）,对照组组内瘙痒程度评分第4周较第2周无明显下降,差异无统计学意义（P>0.05）。2.治疗组和对照组患儿治疗前EASI评分两组间差异无统计学意义（P>0.05）。在治疗第1周、第2周后显示,EASI评分逐渐下降,治疗组和对照组组内治疗前后EASI评分差异有统计学意义（P<0.05）,组间EASI评分差异无统计学意义（P>0.05）。第4周治疗组EASI评分进一步下降,组内比较和组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）,对照组第4周EASI评分较第2周无明显下降,差异无统计学意义（P>0.05）。3.治疗组和对照组对儿童湿疹皮损的治疗均有效,在治疗第1周、第2周后显示,两组间有效率差异无统计学意义（治疗1周后治疗组总有效率68.8%,对照组总有效率64.3%,x2=0.301,P>0.05;治疗第2周后治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率86.2%,x2=0.022,P>0.05）。第4周治疗组有效率和痊愈率明显优于对照组（总有效率100%,其中痊愈率81.3%;对照组中总有效率93.1%,其中痊愈率58.6%,x2=10.296,P<0.05）。4.治疗组和对照组治疗4周后均未见明显不良反应,治疗组治疗4周后无复发或加重。对照组治疗4周后5例患儿出现皮疹较第2周复发加重,复发率为17.2%。结论:1.重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏可以有效控制儿童湿疹的瘙痒症状,且在停用尤卓尔乳膏后单用贝复新凝胶对儿童湿疹的瘙痒症状治疗有效。2.重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏可以有效治疗儿童湿疹的皮损,且在停用丁酸氢化可的松乳膏后单用贝复新凝胶对儿童湿疹的皮损治疗有效。3.重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶对于儿童湿疹的治疗可以有效降低其复发率。
易景媛[5]（2020）在《婴幼儿湿疹的中医外治研究综述》文中研究表明湿疹是一种常见的由多种内外因素引起的与变态反应有密切关系的皮肤病,我国一般人群的发病率为7.5%,而发达国家,成人约10%,儿童的发病率高达30%[1]。其中婴幼儿湿疹是常见病、多发病,又称为特应性皮炎,有研究表明新生儿期至3岁是婴幼儿湿疹的高发期[2]。它具有明显渗出倾向,反复发作,伴剧烈瘙痒,婴幼儿语言表达不清,口服喂药困难,易反复搔抓致感染,严重影响生长发育和生活质量。
魏璠,杨佼[6]（2020）在《外治法治疗湿疹的研究进展》文中研究说明湿疹是一种常见的具有明显渗出倾向的皮肤炎症反应,容易反复发作,外治法是其治疗方法中不可缺少的重要措施。目前,中医学及现代医学中对于湿疹的外治法有了进一步的深入发展,检索近10年关于中西医外治湿疹的文献,归纳出外治湿疹的方法有湿敷、擦涂、药浴、针灸、刺络拔罐、穴位注射、微波、超声、激光等,其中皮损渗出明显的急性湿疹常用湿敷法,而大部分外治法如洗疗法、擦涂、药浴、针灸、刺络拔罐、穴位注射、微波、超声、激光等多用于治疗慢性角化型湿疹;中医学与现代医学的外治法都具有一定的疗效,中西医方法结合可以丰富湿疹临床治疗方案,提高湿疹临床疗效。文章通过介绍这些外治法的疗效来探讨其有效性及安全性。
吴惠君[7]（2019）在《盐酸奥洛他定治疗慢性湿疹的临床疗效评价》文中提出目的应用病例对照研究,评价盐酸奥洛他定在治疗慢性湿疹症状方面的临床疗效。方法选择就诊于唐山市工人医院门诊的慢性湿疹患者176例,随机将慢性湿疹患者分为观察组89例,对照组87例。观察组口服盐酸奥洛他定片5mg,2次/天,对照组口服氯雷他定片10mg,1次/天,两组同时外用丙酸氟替卡松乳膏2次/天。对患者在初次就诊、1周、2周、4周进行随访,每次随访均由同一个研究者根据湿疹面积及严重度指数评分法（EASI评分法）和瘙痒程度评分法对患者的病情进行评估,并观察和记录两组患者在治疗过程中不良反应的发生情况。结果1两组间性别构成经卡方检验显示差异无统计学意义（p<0.05）。2两组间年龄、病程、治疗前EASI评分及瘙痒度评分经t检验分析显示无统计学意义（p<0.05）。3疗程结束后,观察组和对照组显效率分别为88.8%和74.7%,差异具有统计学意义（p<0.05）。4两组患者EASI评分及瘙痒程度评分在第1周随访时,两组差异无统计学意义（p>0.05）;第2周和第4周随访时,观察组的EASI评分及瘙痒程度评分均低于对照组,差异具有统计学意义（p<0.05）。5观察组和对照组的不良反应发生率分别为10.1%和21.8%,差异具有统计学意义（χ2=4.52,p<0.05）。结论1盐酸奥洛他定联合外用丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹疗效确切,是值得推广的一种临床方法。2盐酸奥洛他定联合外用丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹安全性高。图2幅;表8个;参98篇。
高珊[8]（2019）在《苋黄洗剂治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效评价》文中研究说明目的客观、系统的对苋黄洗剂治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效进行评价,为婴幼儿急性湿疹的临床用药提供可靠依据。方法收集2017年7月到2018年6月,在唐山市妇幼保健院就诊的符合标准的婴幼儿急性湿疹患者332名,随机分为苋黄洗剂组（111名）、中药制剂组（111名）、西药制剂组（110名）,记录其一般情况,分别给予苋黄洗剂、中药制剂（七味解毒活血膏）、西药制剂（丁酸氢化可的松（尤卓尔））外用,每日2次,5天为1个疗程,分别在治疗前、治疗3天、治疗5天,观察患儿主要症状、次要症状并评分,记录起效时间,治疗结束后统计治疗痊愈率、总有效率和不良反应发生率,随访1个月,记录复发情况。并根据婴幼儿湿疹的发病特点,从不同发病症状、不同发病部位出发,对苋黄洗剂和中药制剂对照、西药制剂对照的临床效果进行评价分析。结果1治疗痊愈率和总有效率情况:婴幼儿急性湿疹患儿经过治疗苋黄洗剂组痊愈率为56.8%,总有效率为88.3%;苋黄洗剂在治疗渗出、糜烂型和红斑、丘疹型婴幼儿急性湿疹患儿痊愈率分别为51.9%和61.4%,差异无统计学意义,总有效率分别为85.2%和91.2%,差异无统计学意义。苋黄洗剂组与中药制剂组和西药制剂组的痊愈率和总有效率比较,差异均有统计学意义（χ2=6.000,P=0.049;χ2=8.474,P=0.014）,苋黄洗剂组的痊愈率高于中药制剂组和西药制剂组（χ2=4.163,P=0.032;χ2=4.350,P=0.037）,苋黄洗剂组的总有效率高于西药制剂组（χ2=8.537,P=0.003）;在治疗渗出、糜烂型婴幼儿急性湿疹患儿苋黄洗剂组痊愈率高于中药制剂组（χ2=5.765,P=0.016）,在治疗红斑、丘疹型婴幼儿急性湿疹患儿苋黄洗剂组的总有效率高于西药制剂组（χ2=5.319,P=0.021）。2临床评分情况:苋黄洗剂组患儿治疗前、治疗3天、治疗5天的主要症状评分分别为（10.76±3.11）分、（4.74±1.69）分、（2.48±0.94）分,差异有统计学意义（F=33.624,P<0.05）,其中治疗3天、5天的主要症状评分均低于治疗前的评分（t=23.154,P<0.05;t=49.846,P<0.05）,治疗5天的主要症状评分低于治疗3天的评分（t=15.561,P=0.028）;苋黄洗剂组患儿治疗前、治疗3天、治疗5天的次要症状评分分别为（4.72±2.28）分、（1.81±1.45）分、（0.91±0.86）分,差异有统计学意义（F=35.746,P<0.05）,其中治疗3天、5天的次要症状评分均低于治疗前的评分（t=14.049,P<0.05;t=30.073,P<0.05）,治疗5天的次要症状评分低于治疗3天的评分（t=6.010,P=0.018）。苋黄洗剂组与中药制剂组和西药制剂组在治疗前和治疗3天的主要症状评分、次要症状评分均无统计学差异;治疗5天的苋黄洗剂组主要症状评分低于西药制剂组（t=3.825,P=0.041）,三组药物次要症状评分差异无统计学意义。3药物临床起效时间:苋黄洗剂组起效时间为（2.00±0.89）天,苋黄洗剂在治疗渗出、糜烂型和红斑、丘疹型婴幼儿急性湿疹的临床起效时间分别为（2.76±0.61）天和（1.37±0.57）天,差异有统计学意义（t=32.361,P<0.05）;苋黄洗剂组临床起效时间短于中药制剂组（2.71±0.95天）和西药制剂组（2.54±0.75天）（t=6.439,P=0.009;t=4.615,P=0.046）;对于红斑、丘疹型湿疹患儿,苋黄洗剂组临床起效时间短于中药制剂组、西药制剂组（t=11.004,P=0.003;t=8.628,P=0.008）;对于渗出、糜烂型湿疹患儿,苋黄洗剂组临床起效时间短于中药制剂组（t=10.333,P=0.005）。4药物不良反应发生情况:苋黄洗剂组不良反应发生率0.9%,与中药制剂组4.5%和西药制剂组10.9%比较差异有统计学意义（χ2=11.066,P=0.004）,其中苋黄洗剂不良反应发生率低于西药制剂（χ2=9.996,P=0.002）。5药物治疗后复发情况:苋黄洗剂组复发率3.2%,与中药制剂组6.4%和西制剂组17.0%比较差异有统计学意义（χ2=7.114,P=0.029）,其中苋黄洗剂组复发率低于西药制剂组（χ2=6.245,P=0.012）。结论1苋黄洗剂治疗婴幼儿急性湿疹的痊愈率为56.8%,总有效率为88.3%,对主要症状和次要症状均有所改善;不良反应发生率0.9%,复发率3.2%;起效时间（2.00±0.89）天。2苋黄洗剂治疗婴幼儿急性湿疹的痊愈率、总有效率均高于西药制剂对照,对主要症状的改善优于西药制剂对照,起效时间早于西药制剂对照,不良反应发生率及复发率均低于西药制剂对照。3苋黄洗剂治疗婴幼儿急性湿疹的痊愈率高于中药制剂对照,治疗红斑、丘疹型和渗出、糜烂型湿疹的临床起效时间均早于中药制剂对照。图2幅;表17个;参120篇。
石宇,田方圆,徐珽[9]（2018）在《复方多黏菌素B软膏联合糖皮质激素治疗湿疹有效性和安全性的meta分析》文中提出目的:系统评价复方多黏菌素B软膏联合糖皮质激素治疗湿疹的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane library、 Embase、 Pubmed、 CNKI、 CBM、 VIP和Wanfang data数据库,搜集复方多黏菌素B软膏联合糖皮质激素治疗湿疹的随机对照试验,检索时限均为建库至2018年3月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果:共纳入11个研究,累计纳入患者1397例。Meta分析结果显示:有效性方面,联合复方多黏菌素B软膏和糖皮质激素治疗湿疹可提高有效率（RR=1.21, 95%CI:1.15～1.27, P<0.001）,且可减少复发率（RR=0.23, 95%CI:0.12～0.46, P<0.001）。安全性方面,复方多黏菌素B软膏联合糖皮质激素并不会增加不良反应发生率（RR=0. 85, 95%CI:0.47～1.57, P=0.61）。结论:外用糖皮质激素基础上联用复方多黏菌素B软膏可以提高湿疹治疗有效率,降低疾病复发率,同时不增加不良反应的发生风险。
张伟,李亚,陈爱明[10]（2018）在《青鹏软膏治疗成人慢性湿疹Meta分析》文中指出目的探讨外用青鹏软膏治疗成人慢性湿疹的疗效和安全性。方法 2018年5月,苏州科技城医院皮肤科利用南京医科大学图书馆网站,通过计算机检索重庆维普数据库（2000—2017年）、中国知网（2000—2017年）、万方数据库（2000—2017年）关于青鹏软膏治疗慢性湿疹病例对照研究。采用Cochrane协作网提供RevMan5.3软件进行Meta分析。为保证数据可靠性仅选用三级医院发表文献。试验组为外涂青鹏软膏,对照组为外涂糖皮质激素乳膏,如弱效丁酸氢化可的松乳膏以及中强效糠酸莫米松、丙酸氟替卡松、卤米松、曲安尿素乳膏、派瑞松等,比较二者治疗慢性湿疹疗效。结果共纳入7篇随机对照试验文章,500例患者中试验组258例,对照组242例。青鹏软膏与糖皮质激素组疗程为2周、4周,OR值（95%CI）分别为0.95（0.52,1.72）、0.80（0.29,2.25）,两组比较差异无统计学意义（P=0.54和P=0.60）。青鹏软膏组与丁酸氢化可的松比较,OR值（95%CI）为0.75（0.31,1.82）;与中强效激素组比较,2周及4周疗效差异无统计学意义0.99（0.50,1.95）、1.10（0.18,6.53）（P=0.38和P=0.36）。青鹏软膏外涂皮损处无明显不良反应。结论青鹏软膏治疗慢性湿疹安全有效,与（弱、中强效）激素组相比,疗效差异无统计学意义,不良反应小,可作为治疗慢性湿疹的外用药之一。
二、醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效观察（论文提纲范文）
（1）皮肤科与烧伤整形科护士药物处方权内容的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 常用缩写词中英文对照表 |
| 1 前言 |
| 1.1 问题的提出与研究意义 |
| 1.2 国内外相关研究综述 |
| 2 研究材料与方法 |
| 2.1 研究设计 |
| 2.2 设计咨询问卷 |
| 3 结果 |
| 3.1 皮肤科护士药物处方权内容的研究结果 |
| 3.2 烧伤整形科护士药物处方权内容的研究结果 |
| 3.3 皮肤科医生组和护士组咨询结果差异分析 |
| 3.4 烧伤整形科医生组和护士组咨询结果差异分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 皮肤科药物咨询结果的分析 |
| 4.2 烧伤整形科药物咨询结果的分析 |
| 5 研究结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新之处 |
| 5.3 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）火针联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手部角化性湿疹的临床疗效评价（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1.中医研究进展 |
| 1.1 病名 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 治则治法 |
| 2.西医研究进展 |
| 2.1 病因及发病机制 |
| 2.2 治则治法 |
| 材料与方法 |
| 1.临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除、脱落标准 |
| 1.6 剔除、脱落病例的处理 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 治疗方案 |
| 2.2 观察指标 |
| 2.3 疗效评价标准 |
| 2.4 安全性观察及评价 |
| 2.5 统计学方法 |
| 2.6 技术路线 |
| 结果 |
| 1.病例完成情况 |
| 2.一般情况分析 |
| 2.1 性别 |
| 2.2 年龄 |
| 2.3 病程 |
| 3.疗效评价 |
| 3.1 不同治疗时间客观症状积分比较 |
| 3.2 不同治疗时间主观症状积分比较 |
| 3.3 皮损疗效分析 |
| 3.4 不良反应 |
| 讨论 |
| 1.立题依据 |
| 2.选方依据 |
| 2.1 火针 |
| 2.2 复方丙酸氯倍他索软膏(金纽尔) |
| 2.3 火针联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手部角化性湿疹优势分析 |
| 3.结果分析 |
| 3.1 一般情况分析 |
| 3.2 疗效评价 |
| 3.3 安全性评价 |
| 4.不足与展望 |
| 4.1 不足 |
| 4.2 展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 个人简历 |
（3）经典名方黄连膏的药效物质及治疗湿疹作用机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 第一章 黄连膏提取工艺的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第二章 黄连膏成型性工艺的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 黄连膏药效物质分析 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第四章 黄连膏指纹图谱的建立 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第五章 黄连膏治疗湿疹疗效及作用机制研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（4）贝复新凝胶与尤卓尔乳膏联合治疗儿童湿疹的疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究材料与方法 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 病例选择标准 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 临床观察指标及评价方法 |
| 2.4 统计学方法 |
| 结果 |
| 1 病例完成情况 |
| 2 研究对象一般资料比较 |
| 3 治疗组和对照组第 1、2、4 周瘙痒程度评分比较 |
| 4 治疗组和对照组EASI评分治疗前比较 |
| 4.1 治疗1 周后两组各项评分比较 |
| 4.2 治疗2 周后两组各项评分比较 |
| 4.3 治疗4 周后两组各项评分比较 |
| 5 治疗组和对照组不良反应及复发率比较 |
| 附图 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 小儿湿疹的药物治疗进展 |
| 1、 引言 |
| 2、小儿湿疹的病因 |
| 3、小儿湿疹的药物治疗 |
| 3.1 外用药物 |
| 3.2 系统使用药物 |
| 4. 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 |
| 致谢 |
（5）婴幼儿湿疹的中医外治研究综述（论文提纲范文）
| 1 中医外治方法 |
| 1.1 中药外洗法 |
| 1.2 中药湿敷法 |
| 1.3 中药药浴 |
| 1.4 中药外擦法 |
| 1.5 穴位贴敷 |
| 1.6 小儿推拿 |
| 1.7 针灸 |
| 2 讨论 |
（6）外治法治疗湿疹的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中医外治 |
| 1.1 中医药物疗法 |
| 1.1.1 溻渍疗法 |
| 1.1.2 洗疗法 |
| 1.1.3 涂擦法 |
| 1.1.4 熏蒸法 |
| 1.2 中医其他疗法 |
| 1.2.1 针刺疗法 |
| 1.2.2 放血疗法 |
| 1.2.3 灸法 |
| 1.2.4 穴位埋线、穴位注射疗法 |
| 2 西医外治 |
| 3 中西医结合法外治 |
| 4 结语 |
（7）盐酸奥洛他定治疗慢性湿疹的临床疗效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第1章 实验研究 |
| 1.1 对象与方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 研究方案 |
| 1.1.3 统计学处理 |
| 1.1.4 可能出现的误差、偏倚及控制措施 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 两组临床资料的比较 |
| 1.2.2 疗效评价 |
| 1.2.3 不良反应 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 湿疹的治疗 |
| 1.3.2 盐酸奥洛他定的应用进展 |
| 1.3.3 氯雷他定在皮肤科的应用 |
| 1.3.4 丙酸氟替卡松乳膏 |
| 1.3.5 疗效分析 |
| 1.3.6 本研究存在的问题及展望 |
| 1.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第2章 综述 湿疹的研究进展 |
| 2.1 湿疹的发病机制 |
| 2.1.1 遗传学研究 |
| 2.1.2 免疫机制 |
| 2.1.3 神经精神因素 |
| 2.1.4 皮肤屏障功能 |
| 2.1.5 静脉回流障碍 |
| 2.1.6 金黄色葡萄球菌感染 |
| 2.1.7 自由基 |
| 2.1.8 环境因素 |
| 2.2 湿疹的治疗 |
| 2.2.1 基础治疗 |
| 2.2.2 系统治疗 |
| 2.2.3 局部治疗 |
| 2.2.4 物理治疗 |
| 2.2.5 中医中药疗法 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附录A 慢性湿疹患者调查表 |
| 附录B 参与临床研究患者知情同意书 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（8）苋黄洗剂治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第1章 临床研究 |
| 1.1 研究方法 |
| 1.1.1 研究对象来源 |
| 1.1.2 研究对象选择及诊断标准 |
| 1.1.3 临床资料收集 |
| 1.1.4 治疗观察 |
| 1.1.5 数据处理及统计分析 |
| 1.2 研究结果 |
| 1.2.1 湿疹患儿的一般情况和临床情况 |
| 1.2.2 三组药物治疗患儿湿疹的临床疗效分析 |
| 1.2.3 三组药物治疗患儿湿疹的临床评分比较 |
| 1.2.4 三种药物治疗患儿湿疹的临床起效时间分析 |
| 1.2.5 三组药物治疗患儿湿疹的不良反应比较 |
| 1.2.6 三组药物治疗患儿湿疹复发率比较 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 婴幼儿急性湿疹及评价指标 |
| 1.3.2 苋黄洗剂治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效 |
| 1.3.3 苋黄洗剂与西药制剂的临床疗效比较 |
| 1.3.4 苋黄洗剂与中药制剂的临床疗效比较 |
| 1.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第2章 综述 婴幼儿急性湿疹的概况及治疗进展 |
| 2.1 婴幼儿湿疹概况 |
| 2.2 现代医学对婴幼儿湿疹的认识 |
| 2.2.1 发病机制与影响因素 |
| 2.2.2 西医西药治疗 |
| 2.3 祖国医学对婴幼儿湿疹的认识 |
| 2.3.1 中药治疗 |
| 2.3.2 其他疗法 |
| 2.4 展望 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附录A 患儿信息登记表 |
| 附录B 随访记录表 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（9）复方多黏菌素B软膏联合糖皮质激素治疗湿疹有效性和安全性的meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 文献检索策略 |
| 1.2.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 纳入研究的基本特征 |
| 2.3 纳入研究的偏倚风险评价 |
| 2.4 Meta分析结果 |
| 2.4.1 湿疹有效率 |
| 2.4.2 不良反应发生率 |
| 2.4.3 复发率 |
| 2.5 敏感性分析 |
| 3 讨论 |
四、醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效观察（论文参考文献）
- [1]皮肤科与烧伤整形科护士药物处方权内容的研究[D]. 高锦萍. 山西医科大学, 2021(01)
- [2]火针联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手部角化性湿疹的临床疗效评价[D]. 杨玉莹. 黑龙江省中医药科学院, 2021(02)
- [3]经典名方黄连膏的药效物质及治疗湿疹作用机制的研究[D]. 张荣榕. 长春中医药大学, 2021(01)
- [4]贝复新凝胶与尤卓尔乳膏联合治疗儿童湿疹的疗效观察[D]. 方慧. 皖南医学院, 2021
- [5]婴幼儿湿疹的中医外治研究综述[J]. 易景媛. 湖北中医杂志, 2020(08)
- [6]外治法治疗湿疹的研究进展[J]. 魏璠,杨佼. 世界中西医结合杂志, 2020(07)
- [7]盐酸奥洛他定治疗慢性湿疹的临床疗效评价[D]. 吴惠君. 华北理工大学, 2019(01)
- [8]苋黄洗剂治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效评价[D]. 高珊. 华北理工大学, 2019(01)
- [9]复方多黏菌素B软膏联合糖皮质激素治疗湿疹有效性和安全性的meta分析[J]. 石宇,田方圆,徐珽. 临床药物治疗杂志, 2018(10)
- [10]青鹏软膏治疗成人慢性湿疹Meta分析[J]. 张伟,李亚,陈爱明. 中华医学美学美容杂志, 2018(05)