一、结膜吸吮线虫病2例（论文文献综述）
程文杰,李朝,董仙兰,杨建发,邹丰才,李永华,李红霞[1]（2020）在《伯恩山犬的眼线虫形态学鉴定与cox1基因分析》文中研究指明为鉴定伯恩山犬感染的眼线虫种属关系,采用PCR扩增虫体线粒体细胞色素C氧化酶第1亚基（cox1）基因。将有效序列进行NCBI-BLAST在线比对,利用MEGA6.0构建遗传系统进化树。结果显示,伯恩山犬眼线虫cox1序列长度为446 bp,与结膜吸吮线虫同源性达99%,系统进化分析显示二者位于同一分支,由此确定,伯恩山犬感染的线虫为结膜吸吮线虫。
刘流,马培玉,马元芬,吕思颖,郑翔,王莉君,王灵军,郑明辉[2]（2020）在《贵州遵义地区冈田绕眼果蝇野外调查及唾液腺染色体制备》文中指出目的对遵义地区的冈田绕眼果蝇进行野外调查及鉴定。方法在市郊区果园诱捕果蝇,对采集的果蝇进行分离、鉴定,并进行多线染色体的制备。结果在遵义地区成功诱捕到冈田绕眼果蝇,平均长径为3. 5 mm,雌蝇略大,雌雄蝇均比黑腹果蝇大。经鉴定:环绕复眼的白色条带、足胫节的黑色环带、胸背部的褐色暗斑、腹部背侧"山"字形黑色横带均可以作为冈田属果蝇形态鉴定的标志。对制备方法进行摸索,首次观察了冈田绕眼果蝇的多线染色体。结论通过野外调查并研究遵义地区冈田绕眼果蝇的形态学、分子标记基因鉴定及唾液腺染色体制备等,将为遵义地区冈田绕眼果蝇以及结膜吸吮线虫病的防治研究提供基础。
张玺,姜鹏,刘若丹,龙绍荣,崔晶,王中全[3]（2019）在《结膜吸吮线虫病原学 流行病学及遗传多态性研究进展》文中进行了进一步梳理目前,有3种吸吮线虫可感染人体导致吸吮线虫病:结膜吸吮线虫（Thelazia callipaeda）、加利福尼亚吸吮线虫（T. californiensis）和大口吸吮线虫（T. gulosa）。结膜吸吮线虫主要分布在欧洲和亚洲地区,加利福尼亚吸吮线虫和大口吸吮线虫主要分布在北美地区。结膜吸吮线虫病主要流行于经济卫生条件较差的地区且当地有大量的家养或野生动物感染,虫种鉴定主要依赖口及生殖器官的特征,果蝇为其传播媒介,在亚洲是冈田绕眼果蝇（Phortica okadai）,在欧洲传播媒介则为变色伏绕眼果蝇（P. variegate）。我国是世界上结膜吸吮线虫病例数最多的国家,其他亚洲国家如韩国、日本等也有大量病例报道;欧洲地区病例较少,但在多数国家感染该虫的野生及家养动物较普遍。基于cox1基因,在全球范围内共鉴定出21个单倍型,其中单倍型1（Haplotype1）仅在欧洲不同地区不同宿主之间循环,其他20个单倍型分布于东亚国家（中、韩、日）,又以我国的结膜吸吮线虫遗传多态性水平最高。遗传差异性分析表明,亚洲结膜吸吮线虫类群与欧洲类群存在长期地理隔离,且这两个类群在更新世中期已经开始分化。
何丽,缪峰,薛婷,张尔夫,安春丽[4]（2019）在《人结膜吸吮线虫病2例报告及Cox1基因分析》文中研究表明目的检测辽宁和山东两地人体结膜吸吮线虫（Thelaziacallipaeda）分离株的形态学及基因型,探讨两地分离株虫体基因差异及其系统发生亲缘关系。方法采集2例病人感染的虫体进行形态学鉴定,对其线粒体Cox1基因进行PCR扩增测序,将测序结果与基因库中文献比对分析,结合GenBank上已发表的同源序列,对不同地域来源的11个个体进行系统发育分析。结果与结论经Cox1基因鉴定,2例病人均可确诊为人结膜吸吮线虫病且其感染的虫体均与欧洲种同源（99.1%及99.6%）。两条虫体扩增的Cox1基因碱基存在差异（8/689）,但不同地理虫株之间未见明显遗传变异现象（98%～100%）。
何丽[5]（2019）在《裂头蚴及结膜吸吮线虫的基因鉴定及其亲缘关系分析》文中研究说明前言寄生虫学是一门以形态学研究为主的学科,依靠显微镜进行形态学检查的传统分类鉴定方法已经满足不了日趋复杂多样的寄生虫进化、种属分类以及流行病学研究。分子生物学方法的引入,使得分子寄生虫学（Molecular Parasitology）得到了长足的发展,目前已成为现代寄生虫学最重要的学科分支和学科研究的前沿领域。应用分子寄生虫学方法,可从基因水平对寄生虫进行种属鉴定与分类,从分子水平认识寄生现象,探讨寄生虫入侵宿主的分子机制,寻找抗寄生虫药物的分子靶标,分离和鉴定诊断用特异性抗原分子和疫苗候选抗原分子,以解决寄生虫病的诊断、治疗和预防等问题。目前,用于研究寄生虫种属鉴定与分类的基因有多种,包括核DNA、线粒体DNA、动基体DNA和质体DNA等,其中线粒体DNA（cytb、cox1、cox3、nad1、nad4等）及核糖体DNA（ITS1、ITS2、rrnS等）已被广泛应用于对寄生虫遗传结构及亲缘关系的分析研究中。特别是线粒体DNA因具有分子较小、结构简单、进化速率高和母性遗传等特点,尤其适合作为遗传学研究的标记,其中细胞色素C氧化酶第Ⅰ亚基（cox1）基因已被广泛认可,应用于猬迭宫绦虫遗传变异的研究中。Milad等通过cox1基因比对分析,证实伊朗1例猫源裂头蚴为猬迭宫绦虫;Simpson等应用cox1基因分析发现澳大利亚1例狗源裂头蚴为虚假迭宫绦虫;Jeon等用多重PCR和cox1基因测序方法研究了中国和韩国两国蛇源裂头蚴,结果表明全部共904条裂头蚴样本都归属于虚假迭宫绦虫;Jeon等最近通过形态学和部分cox1基因鉴定了韩国人体裂头蚴病的病原体有猬迭宫绦虫和虚假迭宫绦虫;Tang等通过cox1基因和28S rRNA基因鉴定,对9例香港人裂头蚴进行回顾性分析,9个样品均被确认为猬迭宫绦虫。截至目前,确认能感染人的裂头蚴有猬迭宫绦虫和虚假迭宫绦虫,韩国已有以上两种虫种的报道。我国迄今仅有猬迭宫绦虫一种报道,其中辽宁和湖北两地裂头蚴的报道仅限于人体病例报告或动物感染率检测,尚缺乏基因分析及确切的虫种鉴定依据,是归属于猬迭宫绦虫还是虚假迭宫绦虫?是否与地理位置相近的韩国分离株基因型一致?目前确定能引起人体感染的吸吮线虫有三种,即结膜吸吮线虫（T.callipaeda）、加里福尼亚吸吮线虫（T.californiensis）和最近发现的大口吸吮线虫（T.gulosa）,不同种属的吸吮线虫在虫体形态、地域分布方面存在差异。中国是吸吮线虫病报道最多的国家,报告病例数近千例,且只有结膜吸吮线虫一种。此前的病例报告主要依据形态学特征或临床症状进行诊断,不能反应出因受环境因素（自然、地理、气候等）长期影响,不同种株间产生的遗传进化关系间的区别,而通过DNA序列分析来鉴定寄生虫虫种和遗传变异情况则弥补了形态学分析的不足。本研究选用了cox1基因为分子标记,对裂头蚴及结膜吸吮线虫进行了基因鉴定,并分别对两种寄生虫的亲缘关系进行分析,首次明确了我国辽宁和湖北两地流行的人源和蛙源裂头蚴的基因型,获得的资料对两种少见寄生虫病的流行病学调查具有重要意义,为该裂头蚴病及结膜吸吮线虫病的种属分类、鉴别诊断、预防控制等更深入的研究奠定基础。研究方法一、形态学检查1、将虫体置于含生理盐水的平皿中,观察虫体的大体形态,显微镜下观察微细结构。2、再行HE/盐酸卡红染色,观察各部位的解剖结构、组织学特征,之后将虫体于75%乙醇溶液4℃保存。二、基因测序1、虫体DNA提取:从保存液中取出虫体,用组织剪剪碎,然后用SDS/蛋白激酶K（20mg/mL,20μL）消化,常规酚氯仿法提取基因组DNA,加入TE缓冲液,-20℃保存。2、扩增目的片段:以cox1基因为分子标记,查阅文献选取引物,PCR扩增得到目的片段。3、基因测序:取扩增产物经电泳观察目的条带,并送上海生工生物有限公司进行基因测序。三、测序结果的分析及比对1、采用ContigExpress软件对获得的序列进行拼接,然后经BioEdit软件进行人工校正,用BLAST软件与基因库中文献进行同源性比较。2、结合GenBank中已登录的同科虫种线粒体cox1基因信息,应用DNAStar软件进行多重序列比对,了解其种间及种内变异情况。四、系统发育分析选取GenBank中部分同科虫种线粒体cox1基因,利用MEGA7.0软件以最大简约法（Maximum Parsimony,MP）、邻接法（Neighbor Joining method,NJ）及最大似然树（Maximum Likelihood,ML）绘制种系发育树,自展值（Bootstrap）重复抽样1000次。结果一、形态学鉴定结果1、7例裂头蚴长9.8cm15.1cm、宽为0.3cm0.4cm,活虫体为乳白色,不分节,但具横纹,活体伸缩活动能力强;虫体头部具有吸槽,体部具有排列不规则的横皱褶,体腔内的石灰小体和细行的肌束,初步鉴定为曼氏迭宫绦虫。2、2例结膜吸吮线虫外观细长呈线状、乳白色、半透明,成虫头端及尾端圆钝,虫体表面具有明显的锯齿状横纹,前端有一典型的六角形梯状口腔,支持其形态学诊断。二、基因鉴定结果1、辽宁与湖北7例虫体经巢式PCR扩增均得到大小为390bp的cox1基因片段,BLAST同源性分析结果显示与欧猬迭宫绦虫（KJ599680.1）同源（97%99%）,与虚假迭宫绦虫（KJ599679.1）、S.ranarum差异明显（12%13%）。DNAStar软件分析7个虫体间cox1基因一致性97%100%,人源及蛙源cox1基因之间没有明显差别（1%3%）,两地cox1基因之间没有明显差别（02%）,而与裂头属的种间差异较大为（12%29%）。2、辽宁1例与山东1例虫体扩增均得到大小为689bp的cox1基因片段,BLAST同源性分析的结果显示与结膜吸吮线虫线粒体全基因组的一致性（Similarity Index）均为99%;2例标本一致性为98.3%,13个碱基突变位点（G/A位于89、149、206、221、236、467、473、608;C/T位于39、47、225、401、539）。三、系统发育分析1、应用MP法、NJ法与ML法构建种系发育树拓扑结构基本一致,仅在自展值有所差异,辽宁分离株（LNZH1、LNDD1、LNJZ1及LNJZ2）和湖北分离株（HBXG1、HBHH1及HBXN1）具有高度同源性,与韩国猫源分离（KJ599680.1）位于同一分枝,与其他绦虫所属分支相隔较远。2、辽宁人源结膜吸吮线虫与意大利犬源（AM042555.1）属于同一分支,与欧洲株同源,且2例标本一致性为99.1%,6个碱基突变位点（G/T位于8;G/A位于311、468;C/T位于39、47、401）;山东人源结膜吸吮线虫与罗马尼亚犬源（KP087796.1）、斯洛伐克犬源（KY476400.1）、匈牙利猫源（KX372681.1）及塞尔维亚猫源（KJ433983.1）属于同一大分支,亦与欧洲株同源,一致性为99.6%,3个碱基突变位点（G/T位于8;G/A位于221、257）。结论1、辽宁及湖北两地7例疑似裂头蚴分离株经形态学和基因型分析均被确定为欧猬迭宫绦虫（S.erinaceieuropaei）。2、辽宁及山东两地2例疑似结膜吸吮线虫分离株经形态学和基因型分析均被确定为结膜吸吮线虫。3、系统发育分析表明辽宁及湖北裂头蚴分离株（人源、蛙源）与韩国猫源分离株（KJ599680.1）位于同一分枝,与韩国犬源分离株（KJ599679.1）相对较远,第一次明确了两个地区裂头蚴基因型。4、辽宁及山东两地人源结膜吸吮线虫与欧洲动物源分离株同源,与本课题组既往研究结果一致。5、不同地域、宿主来源的cox1基因种内保守,种间存在不同程度的变异,验证了其可作为寄生虫的分子诊断标记。
王冬[6]（2018）在《人感染结膜吸吮线虫2例》文中进行了进一步梳理结膜吸吮线虫是一种动物源性寄生虫,成虫寄生于人、犬、猫等宿主泪管及结膜囊,可引起结膜吸吮线虫病。结膜吸吮线虫成虫体为细长圆柱形、乳白色、半透明,雄虫尾端向腹部弯曲。该虫属卵胎生,蝇类为其中间宿主,幼虫在蝇体内发育为感染期幼虫,当被感染的蝇与终宿主眼接触时,感染期的幼虫通过蝇吻部离开中间宿主进入终宿主眼部寄生[1]。一般认为结膜吸吮线虫幼虫在终宿主眼部需要40 d
师亚丽[7]（2018）在《我国结膜吸吮线虫分离株的鉴定及遗传多态性研究》文中认为结膜吸吮线虫,可寄生于家畜、野生食肉动物及人的结膜囊内,导致结膜吸吮线虫病,主要表现为结膜炎,结膜充血,泪腺分泌物增加,严重者可出现角膜溃疡,甚至失明。1910年在印度犬的结膜囊内首次发现结膜吸吮线虫,1917年在我国的北京和福州首次发现人感染病例。目前,世界多地均有结膜吸吮线虫病的报道,但大多数病例出现在亚洲的东部和东南部地区,因此结膜吸吮线虫又称为东方眼虫。我国是结膜吸吮线虫感染病例最多的国家,已有超过600例病例报道。近年来,结膜吸吮线虫病发病数在我国部分地区呈上升趋势,已经成为新现的动物源性寄生虫病。尽管我国多地存在结膜吸吮线虫病的威胁,但有关结膜吸吮线虫的系统性鉴定及遗传多态性研究仍比较薄弱,本研究首先对我国3例结膜吸吮线虫临床分离株进行形态学鉴定,并对其线粒体基因组进行重测序,然后对我国11个地区的虫体分离株进行遗传多态性分析,为结膜吸吮线虫病的预防及控制策略奠定基础。材料与方法1结膜吸吮线虫的鉴定:分别使用光学显微镜和扫描电镜对我国中部地区的三条结膜吸吮线虫临床分离株进行观察,并对关键形态部位进行拍照、描述和记录,根据分类检索表,对其进行物种鉴定。2线粒体基因组的测序及组装:使用长PCR扩增法对结膜吸吮线虫的线粒体基因组进行扩增,在Illumina HiSeq 2000平台上进行高通量测序。然后使用FastQC v.0.11.5软件对原始的测序读长进行质量评价,接着使用CLC Genomic Workbench v.7.0.4软件将这些修饰过的序列标注到结膜吸吮线虫两个参考线粒体组（NC018363和AP017700）序列上。最后,使用MITOS对线粒体基因进行注释,并提交至GenBnak数据库。3结膜吸吮线虫种群的遗传多态性分析:选用五个分子标记:cytb、cox1、12S rDNA、ITS1和18S rDNA对结膜吸吮线虫的遗传多样性进行分析。使用DnaSP v5.10软件估算每个分子标记的单倍型数量、单倍型多样性（Hd）和核苷酸多样性（Pi）。单倍型之间的中介连接网络关系使用Network v5.0软件进行绘制。种群之间的遗传差异性水平用FST值进行评估。使用Arlequin程序中的岐点分布分析来估计结膜吸吮线虫种群结构变化。同样使用Arlequin程序中的Tajima’s D检验和Fu’s FS检验推断种群是否发生过种群扩张。此外,基于cox1序列比较全球不同地区不同宿主结膜吸吮线虫分离株间的遗传差异。4系统发育分析:分别用最大简约法（MP）和贝叶斯法（BI）进行结膜吸吮线虫cox1单倍型的系统发育模式分析。MP分析在PAUP*4b10中进行,BI分析在MrBayes v3.2中进行。结果1结膜吸吮线虫形态特征:观察到雌虫的主要特征有:结膜吸吮线虫特有的口囊特征;在虫体后半部,子宫内中充满未成熟的卵和生殖细胞;虫体前部横向条纹的角质层比尾端更明显;包含短瓣结构的阴门位于虫体的前部。雄虫的主要特征有:和雌虫相比,雄虫的口囊不明显,口腔张开时呈圆形或椭圆形,雄虫有两个不同的交合刺,左边的较长,右边较短呈典型的月牙型,虫体尾端弯曲,雄虫尾部有5对乳状突起。2结膜吸吮线虫线粒体组的特征及比较:结膜吸吮线虫线粒体基因组具有12个PCGs、22个tRNA基因和2个rRNA基因。所有基因的排列顺序及蛋白基因编码方向与长度均相同。在线粒体基因中,一些基因存在重叠区域。22个tRNA基因长度范围在53到66个碱基之间。在cox3和丙氨酸（trnA）基因之间,存在一段较长（316 bp）的非编码区。来自不同地区的结膜吸吮线虫线粒体基因组序列的相似性为98.22%。蛋白编码基因序列之间相似性最高的是nad4L,最低的是atp6。氨基酸序列相似性最高的为cox1,最低的是nad6。线粒体核糖体大小亚基rDNA的序列相似性分别为89.95%和96.71%。3结膜吸吮线虫分离株的多态性及遗传差异比较:我国11个地区的32个结膜吸吮线虫临床分离株中具有较高的遗传多态性。全球不同地区的cox1基因共鉴定出21个单倍型,欧洲国家的结膜吸吮线虫均为Hap1,结膜吸吮线虫Haps2–8和haps10–12主要存在于犬分离株中。Hap9和haps13–21主要存在于临床分离株中。21个单倍型的比对发现37处核苷酸变异。种群差异性分析结果显示,欧洲和亚洲国家种群的差别大于中国,韩国,日本种群间的差别。中性检测及岐点分布分析结果均不支持结膜吸吮线虫种群存在扩张效应。4系统发育重建:在旋尾目线虫中,颚体科与龙线科+嗜子宫科+泡翼科+吸吮科+筒线科+丝状科+盘尾丝虫科组成的分枝是姊妹类群。在较大的分枝中,最早分化出来的是龙线虫科和嗜子宫科。盘尾丝虫科作为一个单系分支,是最晚分化出来的。来自欧洲和亚洲国家的结膜吸吮线虫种群被分成两个亚群,这两个种群在更新世中期开始分化。结论1基于光镜和电镜的形态特征,所有的临床分离株均被鉴定为结膜吸吮线虫。2在结膜吸吮线虫线粒体基因中,nad6基因显示出较高的序列变异,可作为结膜吸吮线虫种群遗传学研究的靶基因。3在cox1序列中有5个核苷酸位点可以将结膜吸吮线虫欧洲和亚洲分离株进行区分。欧洲和亚洲种群的遗传差异要大于中国,韩国,日本等亚洲国家种群之间的差别。4欧洲和亚洲的结膜吸吮线虫种群可以分为两个亚群,且这两个亚群在更新世中期开始分化。5系统发育分析显示吸吮科、盘尾丝虫科、丝状科、筒线科、泡翼科、龙线科和嗜子宫科的亲缘关系较近。
任一鑫,秦元华,郑莉莉,戴晓冬,崔昱[8]（2017）在《1例结膜吸吮线虫病报告及中国流行状况分析》文中研究表明目的报道1例在中国大连感染结膜吸吮线虫的7个月大婴儿病例,并对中国人体结膜吸吮线虫病的流行状况作以分析。方法查阅1917—2016年文献,统计已报告的感染病例数进行分析。结果中国是世界上报道人体结膜吸吮线虫感染病例最多的国家,自1917年至2016年,中国已报告的感染病例数达626例,广泛分布于全国28个省市,我们分析了超过400例具有较详细临床数据的中国结膜吸吮线虫病病例。患者年龄最小2个月,最大至88岁。男性和女性患者所占比例分别为60.22%和39.78%。对患者的职业状况进行分析显示,学龄前儿童占55.38%;农民占32.27%;工人占4.78%;其余占7.57%。结论作为一种重要的人兽共患寄生虫,加强对结膜吸吮线虫生物学及流行病学等方面的研究,对防止其传播和流行具有重要的意义。
钟绍烤,卢奕峰,王衡[9]（2017）在《人眼结膜吸吮线虫病1例并近10年107例文献病例分析》文中研究说明
郑明辉,叶昌林,江楠,罗波,沈玉娟,贺莉芳,刘晖[10]（2017）在《贵州省遵义地区人体结膜吸吮线虫线粒体DNA分析》文中指出目的通过线粒体DNA测序及亲缘关系分析初步确定贵州省遵义地区结膜吸吮线虫的来源。方法采集2016年贵州省遵义地区7例人体结膜吸吮线虫病例患者中取出的虫体,提取DNA,PCR扩增结膜吸吮线虫线粒体DNA COX1序列,与已发表的结膜吸吮线虫线粒体DNA COX1序列进行比对和系统进化分析。结果自结膜吸吮线虫患者所得虫体扩增的COX1基因存在差异,人体感染的虫株之间存在较低的遗传变异。结论遵义地区是新的结膜吸吮线虫病流行区,其结膜吸吮线虫流行株包含了亚洲及欧洲两种来源,至少有4种单倍体型。
二、结膜吸吮线虫病2例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、结膜吸吮线虫病2例（论文提纲范文）
（1）伯恩山犬的眼线虫形态学鉴定与cox1基因分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 样品来源 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 形态学观测 |
| 1.2.2 PCR扩增 |
| 1.2.3 cox1基因序列测定及其进化分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 形态学观测 |
| 2.2 PCR扩增结果 |
| 2.3 cox1基因序列测定及系统进化树分析 |
| 3 讨论 |
（2）贵州遵义地区冈田绕眼果蝇野外调查及唾液腺染色体制备（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 遵义地区宿主果蝇调查 |
| 1.2 冈田绕眼果蝇鉴定 |
| 1.2.1 形态学鉴定 |
| 1.2.2 28S r RNA基因鉴定 |
| 1.2.3 染色体鉴定 |
| 2 结果 |
| 2.1 冈田绕眼果蝇的诱捕 |
| 2.2 冈田绕眼果蝇的鉴定 |
| 2.2.1 形态学鉴定 |
| 2.2.2 冈田绕眼果蝇28S r RNA基因 |
| 2.2.3 唾液腺染色体鉴定 |
| 3 讨论 |
（3）结膜吸吮线虫病原学 流行病学及遗传多态性研究进展（论文提纲范文）
| 1 结膜吸吮线虫病病原学 |
| 1.1 结膜吸吮线虫的形态及生活史 |
| 1.2 结膜吸吮线虫的分类地位 |
| 1.3 结膜吸吮线虫致病 |
| 2 结膜吸吮线虫病流行病学 |
| 2.1 亚洲 |
| 2.2 欧洲 |
| 2.3 美洲 |
| 3 结膜吸吮线虫的遗传多态性 |
| 4 结膜吸吮线虫病诊断与防治 |
| 5 结语 |
（4）人结膜吸吮线虫病2例报告及Cox1基因分析（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 虫体来源 |
| 1.2 形态学鉴定 |
| 1.3 基因鉴定 |
| 1.3.1 DNA提取 |
| 1.3.2 PCR扩增 |
| 1.3.3 样品测序 |
| 1.3.4 DNA序列比对 |
| 2 结 果 |
| 2.1 形态学鉴定结果 |
| 2.2 基因鉴定结果 |
| 2.3 Cox1基因系统进化树分析 |
| 3 讨 论 |
（5）裂头蚴及结膜吸吮线虫的基因鉴定及其亲缘关系分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 第一部分 :辽宁和湖北地区裂头蚴的基因鉴定及其亲缘关系分析 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 虫体来源 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 溶液的配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 形态学鉴定 |
| 2.2.2 cox1 基因鉴定 |
| 2.2.3 DNA序列比对及种系发育分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 形态学鉴定结果 |
| 3.1.1 肉眼观察 |
| 3.1.2 显微镜下观察 |
| 3.1.3 切片标本HE染色观察 |
| 3.2 基因鉴定结果 |
| 3.2.1 使用引物P1F/P1R及 P1F1/P1R1 巢式PCR获得的目的基因 |
| 3.2.2 使用引物F650/R800 PCR获得的目的基因 |
| 3.3 cox1 基因的系统进化树分析 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 :人源结膜吸吮线虫cox1基因及其亲缘关系分析 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 虫体来源 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 盐酸卡红染液的配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 形态学鉴定 |
| 2.2.2 cox1 基因鉴定 |
| 2.2.3 DNA序列比对及种系发育分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 形态学鉴定结果 |
| 3.2 基因鉴定结果 |
| 3.2.12 %琼脂糖凝胶中电泳 |
| 3.2.2 测序结果及BLAST同源性分析 |
| 3.3 cox1 基因系统进化树分析 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）人感染结膜吸吮线虫2例（论文提纲范文）
| 1 病历资料 |
| 1.1 病例 |
| 1.2 实验室诊断 |
| 1.3 临床治疗 |
| 1.4 治疗回访 |
| 2 讨论 |
（7）我国结膜吸吮线虫分离株的鉴定及遗传多态性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 我国结膜吸吮线虫临床分离株的鉴定 |
| 1 研究背景 |
| 2 样本采集及数据收集 |
| 3 材料和方法 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 第二部分 结膜吸吮线虫的遗传多态性研究 |
| 1 研究背景 |
| 2 样本采集及数据收集 |
| 3 材料和方法 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 综述 结膜吸吮线虫的病原学、流行病学及遗传学研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历及发表的论文 |
| 致谢 |
（8）1例结膜吸吮线虫病报告及中国流行状况分析（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 虫体鉴定 |
| 3 流行现状与分析 |
| 3.1地区分布 |
| 3.2 年龄分布 |
| 3.3性别分布 |
| 3.4职业分布 |
| 3.5 发病季节 |
| 3.6 寄生部位与患者临床症状 |
| 3.6.1寄生部位 |
| 3.6.2临床症状 |
| 4 讨论 |
（10）贵州省遵义地区人体结膜吸吮线虫线粒体DNA分析（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1材料 |
| 1.1标本 |
| 1.2主要试剂和仪器 |
| 2方法 |
| 2.1 DNA提取 |
| 2.2线粒体基因片段PCR扩增 |
| 2.3样品测序 |
| 2.4 DNA序列比对和分析 |
| 结果 |
| 1 COX1基因序列比对分析 |
| 2 COX1基因系统进化树分析 |
| 3 COX1基因遗传距离矩阵及单倍体网络分析 |
| 讨论 |
四、结膜吸吮线虫病2例（论文参考文献）
- [1]伯恩山犬的眼线虫形态学鉴定与cox1基因分析[J]. 程文杰,李朝,董仙兰,杨建发,邹丰才,李永华,李红霞. 动物医学进展, 2020(10)
- [2]贵州遵义地区冈田绕眼果蝇野外调查及唾液腺染色体制备[J]. 刘流,马培玉,马元芬,吕思颖,郑翔,王莉君,王灵军,郑明辉. 医学动物防制, 2020(01)
- [3]结膜吸吮线虫病原学 流行病学及遗传多态性研究进展[J]. 张玺,姜鹏,刘若丹,龙绍荣,崔晶,王中全. 中国血吸虫病防治杂志, 2019(01)
- [4]人结膜吸吮线虫病2例报告及Cox1基因分析[J]. 何丽,缪峰,薛婷,张尔夫,安春丽. 中国人兽共患病学报, 2019(02)
- [5]裂头蚴及结膜吸吮线虫的基因鉴定及其亲缘关系分析[D]. 何丽. 中国医科大学, 2019(02)
- [6]人感染结膜吸吮线虫2例[J]. 王冬. 临床检验杂志, 2018(03)
- [7]我国结膜吸吮线虫分离株的鉴定及遗传多态性研究[D]. 师亚丽. 郑州大学, 2018(01)
- [8]1例结膜吸吮线虫病报告及中国流行状况分析[J]. 任一鑫,秦元华,郑莉莉,戴晓冬,崔昱. 中国人兽共患病学报, 2017(11)
- [9]人眼结膜吸吮线虫病1例并近10年107例文献病例分析[J]. 钟绍烤,卢奕峰,王衡. 中国实用眼科杂志, 2017(10)
- [10]贵州省遵义地区人体结膜吸吮线虫线粒体DNA分析[J]. 郑明辉,叶昌林,江楠,罗波,沈玉娟,贺莉芳,刘晖. 中国血吸虫病防治杂志, 2017(05)