一、空腹与否服用米索前列醇流产效果分析（论文文献综述）
卢周彤[1]（2021）在《除膜逐瘀汤提高药流完全流产率的临床观察》文中提出目的:本课题旨在观察除膜逐瘀汤提高药流完全流产率的临床疗效,以期寻求临床提高药流完全流产率的方法,并总结导师的临床经验。方法:采取随机对照的研究方法,把符合纳入标准的药物流产患者按照随机数字表随机分为治疗组和对照组,每组各33例。治疗组予米非司酮+米索前列醇进行药流,妊囊排出后予除膜逐瘀汤治疗,对照组予米非司酮+米索前列醇进行药流。观察、随访患者的药流完全流产率、药流后阴道出血情况、月经复潮情况,以及血、尿、粪常规、肝肾功能、心电图等安全性指标,进行统计学分析,比较不同方法的临床疗效。结果:1.本研究共纳入66例患者,其中有64例病人完成了临床观察,试验总完成率为96.9%,其中治疗组脱落2例,对照组有2例患者未随访到药流后月经复潮情况,无患者因不耐受药物而脱落。2.药流完全流产率比较:治疗组为87.1%,对照组为63.6%,治疗组与对照组药流完全流产率比较差异有统计学意义（P=0.036<0.05）,治疗组药流完全流产率高于对照组,故除膜逐瘀汤在提高药流完全流产率上有显着疗效。3.药流后阴道出血时间比较:治疗组药流后阴道出血时长平均为12.55±3.01天,对照组为14.94±2.84天,从研究结果得知,治疗组总体阴道出血时长较对照组短（P=0.002﹤0.05）;说明除膜逐瘀汤可以有效缩短药流后阴道出血时间。4.药流后阴道出血量比较:阴道出血量根据阴道出血记录卡（根据PBAC法制定）计算阴道出血积分,治疗组阴道平均出血积分为45.35±3.352,对照组为47.67±4.329;除膜逐瘀汤可减少药流后阴道出血量（P=0.018﹤0.05）。5.药流后月经复潮时间对比:治疗组药流后月经复潮时长较对照组短（P=0.047<0.05）;除膜逐瘀汤可缩短药流后月经复潮时间。6.药流后月经复潮量对比:复潮月经量少于平时经量者治疗组有8例,对照组有10例;相当于平时月经量者治疗组有20例,对照组有17例;多于平时月经量者治疗组有3例,对照组有4例;除膜逐瘀汤对药流后月经复潮量没有显着影响（χ2=0.608,P>0.05）。7.安全性分析:两组患者在用药期间,血、尿、粪常规、肝肾功及心电图检查等指标均处于正常范围,两组治疗方法均具有安全性。结论:除膜逐瘀汤能够有效提高药流完全流产率,缩短药流后阴道出血时间,减少阴道出血量,且无明显不良反应,临床安全有效。同时在缩短药流后患者月经复潮时间有显着疗效,对药流后复潮月经量没有显着影响。
陈晓怡,吴凯华,卢航[2]（2020）在《不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果》文中研究说明目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法选取150例稽留流产患者,依照单双号分组法分为研究组75例与对照组75例。给予对照组患者150 mg米非司酮与0.6 mg米索前列醇治疗,对研究组患者给予300 mg米非司酮与0.6 mg米索前列醇,比较两组患者流产率、宫颈软化度与扩张情况、不良反应发生率。结果研究组完全流产93.3%,对照组完全流产81.3%,研究组显着高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组总有效率为100%,显着高于对照组84%,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组不良反应率为16%,对照组不良反应率为12%,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论选用大剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果更为显着,可有效提升完全流产率,对患者宫颈软化效果更为优异,不增加不良反应发生率,安全性高。
张桂英[3]（2019）在《应用米非司酮配伍米索前列醇对终止早期妊娠的效果探讨》文中认为目的探究应用米非司酮配伍米索前列醇对药物流产的效果。方法选取我院2016年6月至2018年5月收治的124例药物流产的产妇,按照药物使用方式的不同分为对照组和观察组,每组62例,对照组产妇第一天顿服米非司酮片150 mg,第三天早上顿服米索前列醇片600μg,观察组产妇给予米非司酮片25 mg bid×3d,第四天早上7:00空腹服用米非司酮25 mg,lh后空腹顿服米索前列醇片600μg。观察对比两种药物流产方法的完全流产率、清宫率和出血量以及产妇的流产满意率。结果观察组产妇的完全流产率显着高于对照组产妇,差异显着（P<0.05）;此外观察组产妇的清宫率显着低于对照组产妇,差异显着（P<0.05）;并且,观察组产妇的出血量显着低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。同时,观察组产妇的流产满意率显着高于对照组,差异显着（P<0.05）。结论米非司酮片25mgbid×3d,第四天早上7:00空腹服用米非司酮25mg,lh后空腹顿服米索前列醇片600μg的给药方式,其完全流产率更高,产妇清宫率更低,出血量少,产妇的流产满意率高,接受度高,值得推广。
黄艳[4]（2019）在《新生化汤口服液、缩宫素和益母草治疗药物流产后出血的效果比较》文中研究指明目的:药物流产是目前普遍采用的有效、安全、简便的非手术疗法,但是药物流产主要的副作用是药流不全、流产后阴道出血时间长甚至出血量大。导致这种问题的主要原因是子宫收缩不良和子宫内膜修复障碍。中医药在促进药物流产后宫腔残留物排出、子宫内膜修复而达到止血方面具有独特的优势。本研究采用的中药新生化汤口服液制剂是在传统名方生化汤的基础上,经加减配方后制成的口服液,主要用于孕妇正常产后或药物流产后治疗,目前缺乏和其它药物的疗效比较。本研究通过观察药物流产后阴道出血时间、出血量、中医证候等情况,比较分析了新生化汤口服液与益母草和缩宫素的疗效,为防治药物流产后出血提供优质方案。方法:选取本院正常早孕行药物流产的患者,年龄20-35岁,停经36-47天,经尿检、B超证实怀孕,同意药物流产,并且没有禁忌症。首先采用米非司酮联合米索前列醇口服进行药物流产,待孕囊排出后随机分为空白组,缩宫素组,益母草组和新生化汤口服液组四组,分别给予不同的处理。空白组（46例）胚囊排出后不予任何处理。缩宫素组（46例）于胚囊排出后肌肉注射缩宫素10U一次。益母草组（52例）给予益母草颗粒,每次1袋,每天早、晚二次热水冲服,共7日。新生化汤口服液组（56例）给予本院新生化汤口服液制剂,每次25ml,每天早晚二次温热后服用,共7日。患者分别于流产后第7天和第14天进行复诊,检测血液中孕酮和HCG的变化;B超检测宫腔内有无残留物以及子宫大小。所有患者记录阴道流血天数、流血量（与月经量比较多少）以及从胚囊排出至月经复潮时间、月经持续时间及月经量。另外,参照《中药新药治疗产后恶露不绝的临床研究指导原则》制定中医症候疗效标准并进行中医证候评分进一步确定疗效。各组间对上述指标进行相互比较。结果:流产后阴道流血持续时间各组间有明显差异,新生化汤口服液组仅7.02±1.68天,益母草组8.75±1.51天,缩宫素组10.97±1.46天,空白组12.46±1.54天,新生化汤组和益母草组明显少于缩宫素和空白组（P<0.01）,新生化汤组和益母草组间也有显着性差异（P<0.01）。将阴道流血天数按照≤7天为显效,8-14天为有效,空白组显效率17.39%,有效率82.60%;缩宫素组显效率36.96%,有效率63.04%;益母草组显效率和有效率各占50%;新生化汤口服液组显效率为66.07%,有效率为33.93%,治疗效率最好。阴道流血量各治疗组均少于空白组,有显着性差异（P<0.01）,而新生化汤组阴道出血量最少,与缩宫素组和益母草组比较均有显着性差异（P<0.01）。各组中医疗效的结果对比显示:益母草组和新生化汤口服液组均好于缩宫素组（P<0.05和P<0.01）,而且各组孕妇于流产前和流产后第7天和14天分别检测血液孕酮和HCG含量。药物流产前各组孕酮和HCG含量比较,均无显着性差异（P>0.05）;流产后各组孕酮和HCG含量于第7天和第14天均依次显着下降,流产前、第7天和第14天各组自身比较均有显着性差异（P<0.01）。药流7天后孕酮的比较,各治疗组与空白组比较,均有显着性差异（P<0.01）;与缩宫素组比较,益母草组和新生化汤口服液组也有统计学差异（P<0.05）;益母草组与新生化汤口服液组间比较没有显着性差异（P>0.05）。在药流14天后孕酮的比较中,各组间均无统计学意义（P>0.05）。在药流7天后HCG各组之间相互比较:与空白组比较,缩宫素组没有显着性差异（P>0.05）、益母草组和新生化汤口服组均有显着性差异（P<0.01）;与缩宫素组比较,益母草组没有显着性差异（P>0.05）,新生化汤口服液组有显着性统计学差异（P<0.01）;益母草组与新生化汤口服液组也有显着性统计学意义（P<0.01）。在药流14天后HCG的比较中,与空白组比较,缩宫素组、益母草组、和新生化汤口服组均有显着性差异（P<0.01）。与缩宫素组比较,益母草组与新生化汤口服液均有显着性统计学差异（P<0.01）。益母草组与新生化汤口服液组也有统计学意义（P<0.01）。子宫三径的比较,各组治疗前各指标比较均无显着性差异;自身比较治疗后子宫长、宽、高三径以及三径之和均有不同程度的缩小,自身比较差异均有显着性统计学意义（P<0.01）。各治疗组间子宫长、宽、厚虽有一定的差异,但是没有显着性统计学意义（P>0.05）。治疗组三径之和均小于空白组,新生化汤制剂组与空白组比较有显着性差异（P<0.01）,其余各组间相互比较组间无显着性差异（P>0.05）。各组月经复潮时间比较,均无显着性差异（P>0.05）。结论:新生化汤口服液在减少药物流产后出血量和出血时间,减轻中医证候,促使流产后子宫恢复方面,效果优于益母草和缩宫素,值得临床推广应用。
孙波娜,孙富艳[5]（2019）在《米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产的疗效》文中认为目的探究米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产的疗效。方法选取2013年1月至2017年12月宁波市镇海龙赛医院诊治的自愿要求终止妊娠早孕患者120例作为研究对象。按照入院顺序分为对照组和观察组实施对比研究,每组60例,对照组给予米非司酮一次顿服治疗方案,先给予患者顿服米非司酮,每次25mg,每日3次,连续服用3d,并在用药1d后联合服用米索前列醇3片,0.2mg/片。观察组给予米非司酮分次服用方案,首先给予患者清晨空腹情况下服用米非司酮,每次50mg,每日3次。服药后观察8 h～12h,并禁食2h,之后指导患者于空腹情况下服用米非司酮25mg。用药第二天,给予患者口服米非司酮,每次25mg,早晚各服用1次。用药第3d,早晨空腹情况下,服用25mg米非司酮。服药1h后,给予患者服用米索前列醇3片0.2mg/片。观察2组患者的完全流产率、用药后阴道开始流血时间与开始宫缩时间、不良反应发生率等实验数据。结果观察组的完全流产率为93.33%,显着高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义（P<0.05）。用药后观察组患者阴道开始流血时间与开始宫缩时间分别为（28.12±5.13）h、（29.12±3.25）h,均显着短于对照组的（31.12±5.35）h、（31.15±2.03）h,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组用药后均出现一定的不良反应,包括恶心、腹泻等,对照组的不良反应发生率为6.67%,高于观察组的5.00%,但组间比较均无统计学差异,（均P>0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇行早孕药物流产过程中,两种药物联合应用可发挥出理想的协同效果,且米非司酮分次服用可获得更好的治疗效果,起效时间更短,完全流产率更高,不良反应发生率更低。
焦力敏[6]（2018）在《戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕超过20mm孕囊的影响》文中进行了进一步梳理目的:戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕中超过20 mm孕囊的影响。方法:选取2017年2月至2018年1月肇庆市端州区妇幼保健院门诊进行药物流产终止妊娠,停经≤49 d,阴道B超提示孕囊> 20 mm的早孕者630例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各315例。其中对照组早孕者予以米非司酮片配伍米索前列醇片,而观察组则采用米非司酮片配伍米索前列醇片+戊酸雌二醇,戊酸雌二醇在服用米非司酮片当天开始服用,每次2 mg,3次·d-1,共服用3 d。结果:观察组不完全流产率、药流失败率低于对照组,完全流产率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组阴道流血量、阴道流血持续时间、排胎时间均少于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论:当孕囊> 20 mm时,戊酸雌二醇配伍药物流产对其进行药物流产效果较单纯的米非司酮配伍米索前列醇疗效明显。
艾潇,王琳,刘晓瑜,蔡超群,易玮[7]（2018）在《电针合谷、三阴交穴辅助药物流产的临床观察》文中指出目的:观察电针疗法对早孕药物流产患者腹痛、完全流产率、排囊时间的影响。方法:60例早孕患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予常规流产药物米非司酮片配伍米索前列醇片,治疗组在对照组基础上施以电针双侧合谷、三阴交穴,两组均在服药第3天早晨于医院留观期间记录一般资料、腹痛视觉模拟量尺（VAS）评分、完全流产率、排囊时间,进行统计分析。结果:排囊后,两组的VAS评分较服用流产前药物后均有明显下降（P<0.01）,治疗组较对照组下降更为明显（P<0.01）。两组完全流产率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组排囊时间比较,治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。结论:服用常规药物后施以电针合谷、三阴交穴,比常规药物组在镇痛、缩短排囊时间方面有明显优势。
刘红霞,金焱[8]（2018）在《早期妊娠药物流产中西医结合研究概况》文中进行了进一步梳理药物流产是用药物而非手术终止早孕的一种避孕失败的补救措施,适用于停经49天以内的宫内妊娠[1]。因其可以避免创伤性的宫腔操作而更易被患者接受,但是药物流产后持续性阴道流血和药物流产失败仍是目前困扰临床医生的最大问题。中医根据患者的临床表现,可以将其归为"产后恶露不绝""堕胎"等范围。近年来中西医各医家在提高药物流产成功率,防治药物流产后出血时间长、出血量多方面进行了许多探索,现综述如下。
杨毕康[9]（2018）在《影响早期妊娠药物流产结局的研究》文中研究说明研究背景米非司酮（mifepristone）应用于终止早期妊娠结局中有不全流产,继续妊娠以及流产后较长时间阴道出血的发生。因此,对影响药物终止早期妊娠结局的相关因素及具体机制的探索,有助于指导临床上更加合理、有效地用药于不同人群,提高药物终止早期妊娠成功率。研究目的通过研究影响药物终止早期妊娠结局的相关因素和产次对流产结局影响的具体机制,以及药流后临床应用复方短效避孕药（优思明）对流产结局的影响,为提高药物终止早期妊娠的成功率提供新的思路和方法。实验方法本研究对2016年1月至2017年6月期间,对本院计划生育门诊进行药流产的640例健康育龄期妇女进行调查。第一部分收集流产后绒毛样本（不同组别的经、初产妇60例）,对相关凋亡因子（bcl-2、bax、survivin）进行免疫组化检测;第二部分药流后加用复方短效避孕药,随访阴道出血时间和流产结局。实验结果（1）经产妇绒毛组织中survivin基因的表达较初产妇高。（2）米非司酮组绒毛组织中Bax增强,Bcl-2、survivin表达降低。（3）药流后加服优思明,阴道出血量减少,流产成功率增高。结论（1）经产妇绒毛组织survivin表达增强,抑制米非司酮凋亡作用,导致流产失败率的增加。（2）米非司酮增强Bax的表达和抑制Bcl-2和survivin表达,促进细胞凋亡。（3）药物流产后口服优思明可以缩短药物流产后阴道出血,提高流产成功率。
韩原原[10]（2018）在《二孩政策后米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠临床应用研究》文中研究说明目的了解米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的临床效果。方法采用整群抽样统计法,从20122014年米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠病例病历中抽取179例进行统计学分析。结果参照流产效果评定标准,20122014年共有679例终止妊娠病例,其中179例为米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠病例,占26.36%,服用米索前列醇后妊娠物6h内排出169例,占94.41%,无一例产时产后大出血发生,无一例副反应发生。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠是安全的、可行的、二孩政策后仍值得推广。
二、空腹与否服用米索前列醇流产效果分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、空腹与否服用米索前列醇流产效果分析（论文提纲范文）
（1）除膜逐瘀汤提高药流完全流产率的临床观察（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 资料与方法 |
| 1 病例来源与诊断标准 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除和脱落标准 |
| 1.6 伦理学要求的临床研究 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 统计学方法 |
| 第二章 研究结果 |
| 1 病例分布及完成情况 |
| 2 治疗前可比性分析 |
| 2.1 64 例患者年龄比较 |
| 2.2 64 例患者停经天数比较 |
| 2.3 64 例患者孕次比较 |
| 2.4 64 例患者产次比较 |
| 3 64 例患者临床疗效对比 |
| 3.1 药流完全流产率比较 |
| 3.2 药流后阴道出血情况比较 |
| 3.3 药流后月经复潮情况对比 |
| 4 治疗期间不良反应情况 |
| 5 安全性指标 |
| 第三章 分析与讨论 |
| 1 西医对药流不全的认识 |
| 1.1 药流后异常出血机制探讨 |
| 1.2 药流不全的相关因素 |
| 1.3 西医提高药流完全流产率的办法 |
| 2 瘀血与药流不全的关系 |
| 3 中医药提高药流流产完全率的方法 |
| 3.1 联合验方 |
| 3.2 联合自拟方 |
| 3.3 联合外治法 |
| 4 除膜逐瘀汤的组方原则及分析 |
| 5 除膜逐瘀汤方药的现代药理分析 |
| 6 除膜逐瘀汤提高药物流产完全率可能作用机理 |
| 7 选择米索前列醇口服组作为对照组的依据 |
| 8 临床疗效分析 |
| 8.1 64 例患者临床疗效的分析 |
| 8.2 64 例患者药流后阴道出血情况比较的分析 |
| 8.3 药流后月经复潮情况比较 |
| 9 安全评价及不良反应分析 |
| 10 存在问题 |
| 11 今后研究思路 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 提高药流完全流产率的研究现状 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 流产率 |
| 2.2 宫颈软化度与扩张情况 |
| 2.3 不良反应发生率 |
| 3 讨论 |
（3）应用米非司酮配伍米索前列醇对终止早期妊娠的效果探讨（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 给药方法 |
| 1.3 观察标准 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组产妇的流产成功率以及出血情况 |
| 2.2 两组产妇的流产满意率 |
| 3 讨论 |
（4）新生化汤口服液、缩宫素和益母草治疗药物流产后出血的效果比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1.研究对象的选择 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 2 药物 |
| 3 研究方法 |
| 4 检测指标 |
| 4.1 药物流产后出血天数 |
| 4.2 药物流产后出血量 |
| 4.3 盆腔B超检查 |
| 4.4 中医症候评分 |
| 4.5 孕酮和HCG检查 |
| 4.6 月经复潮时间 |
| 4.7 凝血四项及血红蛋白检测 |
| 5 统计学处理 |
| 结果 |
| 1 各组年龄比较 |
| 2 各组孕次比较 |
| 3 各组停经天数比较 |
| 4 各组妊娠大小比较 |
| 5 各组出凝血功能和血红蛋白比较 |
| 6 各组出血天数比较 |
| 7 各组出血量比较 |
| 8 各组中医症候效果比较 |
| 9 各组孕酮比较 |
| 10 各组HCG比较 |
| 11 各组子宫三径比较 |
| 12 各组月经复潮时间的比较 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 缩略词表(附录) |
| 攻读学位期间研究成果 |
| 致谢 |
（5）米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产的疗效（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者流产效果统计比较 |
| 2.2 不同的治疗方案下两组药物起效情况统计比较 |
| 2.3 两组治疗相关不良反应发生情况统计与组间对比 |
| 3 讨论 |
（6）戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕超过20mm孕囊的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疗效评定 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组早孕者流产情况比较 |
| 2.2 两组早孕者出血及排胎情况比较 |
| 3 讨论 |
（7）电针合谷、三阴交穴辅助药物流产的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入及排除标准 |
| 1.4 意外情况处理 |
| 1.5 治疗方法 |
| 1.6 观察指标 |
| 1.7 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者VAS评分比较 |
| 2.2 两组患者流产情况比较 |
| 2.3 两组患者排囊时间比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 取穴依据 |
| 3.2 电针合谷、三阴交穴用于早孕药物流产患者的作用机制 |
（8）早期妊娠药物流产中西医结合研究概况（论文提纲范文）
| 1 中成药结合西药用于药物流产 |
| 2 中药汤剂口服结合西药用于药物流产 |
| 2.1 中西药同时服用 |
| 2.2 中药应用于西药后 |
| 3 中医外治法结合西药用于药物流产 |
| 4 小结 |
（9）影响早期妊娠药物流产结局的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词语说明 |
| 绪论 |
| 第一部分 产次对米非司酮终止早期妊娠结局影响的凋亡研究 |
| 前言 |
| 材料方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 优思明对药物流产成功率和阴道出血的临床效果研究 |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（10）二孩政策后米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠临床应用研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、空腹与否服用米索前列醇流产效果分析（论文参考文献）
- [1]除膜逐瘀汤提高药流完全流产率的临床观察[D]. 卢周彤. 福建中医药大学, 2021(01)
- [2]不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果[J]. 陈晓怡,吴凯华,卢航. 中国处方药, 2020(04)
- [3]应用米非司酮配伍米索前列醇对终止早期妊娠的效果探讨[J]. 张桂英. 世界最新医学信息文摘, 2019(77)
- [4]新生化汤口服液、缩宫素和益母草治疗药物流产后出血的效果比较[D]. 黄艳. 青岛大学, 2019(03)
- [5]米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产的疗效[J]. 孙波娜,孙富艳. 中国性科学, 2019(03)
- [6]戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕超过20mm孕囊的影响[J]. 焦力敏. 深圳中西医结合杂志, 2018(20)
- [7]电针合谷、三阴交穴辅助药物流产的临床观察[J]. 艾潇,王琳,刘晓瑜,蔡超群,易玮. 针刺研究, 2018(07)
- [8]早期妊娠药物流产中西医结合研究概况[J]. 刘红霞,金焱. 广西中医药大学学报, 2018(02)
- [9]影响早期妊娠药物流产结局的研究[D]. 杨毕康. 上海交通大学, 2018(02)
- [10]二孩政策后米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠临床应用研究[J]. 韩原原. 中国医药科学, 2018(07)