一、全新结构的杀虫杀螨剂——杀螨隆（论文文献综述）
崔焕奇[1]（2020）在《喹唑啉类衍生物的设计合成及生物活性研究》文中进行了进一步梳理近年来,含氮杂环化合物以其独特的理化性质和优异的生物活性受到广泛关注,在化学合成、医药、农药、新型材料等领域占据重要地位。其中喹唑啉类衍生物作为含氮稠杂环化合物中的重要分支,在医药抗癌杀菌领域以及农药杀菌杀螨剂方面也展现出优异的药理性质和极高的生物活性,并且随着喹螨醚、苯氧喹啉、喹啉酰胺、嗪草酮等一系列高效杀螨剂、杀菌剂、除草剂等农药的成功商品化,具有喹唑啉杂环结构的化合物越来越多的被应用到新型农药的创制中,成为最热门的杂环结构之一。本文使用活性亚结构拼接、电子等排原理等手段,以喹唑啉酮为先导,合成了16个喹唑啉类衍生物;并通过工艺探究,确定了最佳合成工艺条件。对目标化合物进行了室内生物活性测试,对所合成的喹唑啉类衍生物进行了杀虫杀螨以及杀菌等生物活性测试,化合物Ⅱ3c、Ⅱ4a、Ⅱ5a、Ⅱ5b、Ⅱ6d在质量浓度为100 mg/L时对螨卵的抑制率均达到100%,其中化合物Ⅱ3c在浓度为50 mg/L时抑制率仍为100%,其余四个化合物Ⅱ4a、Ⅱ5a、Ⅱ5b、Ⅱ6d也均在90%以上,表现出了良好的对朱砂叶螨螨卵的抑制活性。并且该类化合物表现出良好的杀菌活性,其中化合物Ⅱ4a、Ⅱ6b、Ⅱ7b对于所测四种病菌的抑制率均达到90%。
徐巨龙[2]（2020）在《小菜蛾对十种杀虫剂的抗性检测及对溴氰虫酰胺的抗性风险评估》文中研究指明小菜蛾（Plutella xylostella L.）,属鳞翅目菜蛾科,是一种在世界各地均有分布的主要危害十字花科蔬菜的害虫。由于小菜蛾的危害极大,因此用于治理小菜蛾的费用也是十分的高昂,经统计,全世界每年用于防治小菜蛾的费用高达40-50亿美元。小菜蛾幼虫主要取食十字花科蔬菜的叶片,严重时全叶被取食成网状。小菜蛾本身具有世代短、发生量大、抗药性发展快且较为严重等特点,因此对防治小菜蛾的过程中造成了较大的困难。为了有效的防治小菜蛾,减少其对蔬菜作物的危害,本文测定了室内相对敏感种群小菜蛾对十种常用药剂的敏感性;对全国几个主要十字花科类蔬菜生产区采集的小菜蛾进行了抗性检测;并对溴氰虫酰胺进行了抗性风险评估。主要结果如下:1.室内相对敏感种群小菜蛾对十种药剂的敏感性测定采用浸渍法分别测定了室内相对敏感种群小菜蛾对八大类杀虫剂中的10种常用药剂的毒力。结果表明,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对小菜蛾48h的毒力最高,LC50值为0.17 mg/L;氯虫苯甲酰胺和氟虫腈对小菜蛾48h的毒力也相对较高,LC50值分别为0.25 mg/L以及0.33 mg/L;丁醚脲的毒力较低,48h的LC50值为24.85 mg/L,高效氯氰菊酯对小菜蛾毒力最低,48h的LC50值为36.72 mg/L。2.不同地区小菜蛾对十种药剂的抗性检测本试验采用浸渍法测定了广东增城、广东白云、云南通海、江苏无锡、山东泰安、山东潍坊、山东莱芜等七个地区小菜蛾对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、氯虫苯甲酰胺、氟虫腈、溴氰虫酰胺、高效氯氰菊酯、溴虫腈、茚虫威、虫酰肼、唑虫酰胺、丁醚脲10种杀虫剂的抗性,并以室内相对敏感种群小菜蛾对十种药剂的毒力监测结果为基线,结果显示:田间小菜蛾种群均对氯虫苯甲酰胺产生了高等水平的抗性,且江苏无锡与广东增城种群达到了1000倍以上的抗性,特别是广东增城种群抗性达到了6642.12倍。对溴氰虫酰胺的抗性7个地区均小于5倍。对丁醚脲的抗性7个地区均小于10倍,为低抗水平（RR≤10）。对溴虫腈的抗性江苏无锡种群达到26.49倍,为中抗水平（10<RR<100）,其余地区种群均处于低抗水平。对唑虫酰胺的抗性除云南通海种群的29.96倍和江苏无锡种群的16.84倍外,其余均处于低水平抗性以下。对虫酰肼的抗性除云南通海种群的42.26倍、山东泰安种群的26.75倍以及山东潍坊种群的17.64倍外,其余地区种群抗性均小于10倍。对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的抗性除山东泰安种群的2.11倍、山东莱芜的3.76倍外,其余地区种群均大于10倍,且云南通海种群达95.82倍。对茚虫威的抗性除广东增城和广东白云种群外,其余地区种群抗性均大于10倍,其中江苏无锡种群抗性达67.57倍。广东增城、广东白云以及山东莱芜三地区种群对于氟虫腈的抗性均在10倍以下,其余地区均产生了中等抗性。山东莱芜、山东潍坊以及江苏无锡三种群对高效氯氰菊酯产生了中等抗性,其余地区为低抗水平。3.小菜蛾对溴氰虫酰胺的抗性汰选及抗性风险评估用溴氰虫酰胺对相对敏感种群小菜蛾汰选15代后,溴虫氰酰胺抗性种群（X）小菜蛾对溴氰虫酰胺的抗性倍数已达35.89倍。在抗性发展过程中,自X0到X8抗性发展缓慢,X9之后抗性发展逐渐加快,至X15已发展成中等水平的抗性。同时还进行了小菜蛾对溴氰虫酰胺的抗性现实遗传力研究。结果表明,经过了15代的汰选,小菜蛾的抗性现实遗传力（h2）为0.209。假设在不同的致死率的基础上对小菜蛾抗性增长10倍进行预测（假设致死率为50%90%）:当h2=0.209时,并且造成种群中50%90%的个体死亡时,要经过410代才会发展到10倍的抗性;当h2=0.137时,要经过718代才会发展到10倍的抗性。
李莹[3]（2018）在《[OMIM]PF6离子液体的合成及其应用》文中研究说明样品前处理中所用的萃取剂一般为传统的有机溶剂,而传统的有机溶剂大多具有很强的挥发性、毒性、易燃性,过多的使用危害实验操作人员的健康且污染环境。近年来,样品前处理技术正在向微量溶剂的方向发展。将“绿色溶剂”离子液体与分散液液微萃取相结合,可充分发挥两者优势,对基质中浓度较低的污染物进行富集分离,为痕量有机物的分析提供了快速、准确、灵敏、高效的前处理方法。本论文研究了传统法与微波间歇加热辅助法合成[OMIM]PF6离子液体条件的优化及表征。并从反应温度、反应物配比、反应时间等方面优化了传统法的合成条件,从反应物配比、微波功率等方面优化了微波间歇加热辅助合成法的合成条件,采用高效液相色谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振等方法对离子液体进行结构表征。通过实验证实,与传统法相比,微波间歇加热辅助法合成离子液体反应更快速、操作更简便、产率更高,且较为绿色环保,具有明显的优势,更适宜广泛的应用于生产实践中。本论文将合成的离子液体[OMIM]PF6与分散液液微萃取法相结合应用于泰州市典型地表水（凤城河、东城河、南官河）农药残留的测定研究中,同时测定水中嘧菌酯、戊唑醇、杀螨隆农药,并采用高效液相色谱进行检测。从紫外检测器波长、流动相比例、流速、柱温等方面考察了同时测定上述三种农药的色谱条件。系统地研究了[OMIM]PF6离子液体作为萃取剂对上述三种农药的萃取分离效果,并考察了分散剂种类、萃取剂质量、分散剂体积、萃取时间、离心时间、反应温度、pH、盐度等对萃取效率的影响。从富集倍数、相对标准偏差、检出限和加标回收率等方面对实验方法进行评价。将[OMIM]PF6离子液体-分散液液微萃取应用于分析泰州市典型地表水（凤城河、东城河、南官河）中痕量塑化剂DEP、DBP。在最佳色谱条件下,研究了各种影响因素如[OMIM]PF6的量、分散剂的种类、分散剂的体积、萃取时间等对萃取塑化剂效果的影响,确定了最佳萃取条件,并对方法进行评价。
余曼丽[4]（2017）在《靶向亲和型农药纳米载药系统的构建及表征》文中认为农药为防御重大生物灾害、保障国家粮食安全生产具有重要的意义。但是,传统农药剂型除了存在有机溶剂用量大、粉尘飘移、分散性差等缺陷,有效利用率还非常低,在田间喷施过程中流失比例高达70%-90%,到达作物靶标叶面的有效利用率不到30%,最终有害生物受药量不足0.1%,绝大部分药液流失到周围环境中,引发了一系列严重的食品安全与生态环境问题。因此,提高农药有效成分在靶标叶面上的附着率和滞留量,减少田间流失量是提高农药的有效利用率的科学途径。本论文从提高农药靶向亲和能力和延长持效期的角度出发,开展了利用纳米材料与技术应用于靶向亲和型农药纳米载药系统的基础性研究。详细研究了农药纳米载药系统的表面基团对叶面亲和性的影响;探索了具有粘附性的单宁酸改善纳米载药系统的叶面亲和机制;阐明了利用单宁酸分子结构特征提高杀菌剂抑菌活性的原理。实验结果表明:通过对纳米载药系统表面进行亲和改性,可以显着地提高农药液滴在叶面的滞留量,减少田间流失比例。本研究为探索纳米载体靶向亲和修饰与控释性能调控机制提供新的思路和方法,对提高农药有效性与安全性,发展高效、安全的绿色农药新剂型具有一定的指导意义。具体研究结果如下:（1）针对难溶性阿维菌素环境敏感性的缺点,利用具有成本低、毒性小、生物相容性好等特点的聚乳酸作为载体材料,通过载体材料的表面改性修饰,制备了3种具有不同叶面亲和能力的聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统（CH3CO-PLA-NS、HOOC-PLA-NS、H2N-PLA-NS）。3种纳米载药系统呈表面光滑的圆球型,平均粒径为450 nm,zeta电位分别为-14.1±0.6,-18.6±0.5,9.4±0.2。利用荧光标记和HPLC分析,结合电子显微镜技术,从宏观和微观方面探明了聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统与黄瓜叶面的亲和调控机制:H2N-PLA-NS通过多种结合方式（共价结合、静电吸引、氢键结合等）展示出最好的叶面亲和性能,叶面滞留量最高达61%。此外,该纳米载药系统还提高了阿维菌素的光稳定性,且具有良好的缓释效果,延长持效期。（2）借鉴聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统加工技术,采用改良的溶剂挥发法,通过自组装的方式引入了单宁酸覆盖在聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统表面,构建了单宁酸/聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统,平均粒径为240 nm,电镜成像显示该纳米载药系统呈现表面光滑的圆球型。单宁酸中的叶面亲和分子——邻苯二酚基团,可以和黄瓜叶面上的极性基团产生极强的氢键作用和配位结合,使Abam-PLA-Tannin-NS表现出更强的叶面亲和能力,叶面滞留量可达67%,有利于药液蒸发后更多的有效成分滞留在叶面表面的微纳米结构中,提高药效;室内毒力测试结果也证明Abam-PLA-Tannin-NS具有优于市售剂型4倍的毒杀效果。此外,该纳米载药系统还提高了阿维菌素的光稳定性,且具有良好的缓释效果,延长持效期。（3）借鉴上述单宁酸/聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统加工技术,构建了平均粒径为250 nm的单宁酸/聚乳酸/嘧菌酯纳米载药系统,电镜成像显示该载药系统呈圆球型。叶面接触角、滞留量、室内抑菌活性三个方面实验结果显示:粒径纳米化以后确实可以改善农药剂型与叶面的润湿性,提高农药的叶面滞留量;通过单宁酸修饰的Azox-PLA-Tannin-NS提高了药液的叶面滞留量;单宁酸本身具有一定的抑菌活性,经单宁酸修饰后的Azox-PLA-Tannin-NS不仅可以增加一部分由单宁酸本身带来的抑菌效果,Azox-PLA-Tannin-NS表面大量的邻苯二酚基团也可以提高其与靶标菌体的黏附能力,叶面滞留量可达59%,从而提高其抑菌效果。此外,该纳米载药系统还具有良好的缓释效果,延长持效期。
翟志文[5]（2017）在《新型吡唑类琥珀酸脱氢酶抑制剂的设计、合成、杀菌活性及构效关系研究》文中指出杂环化合物的研究一直是一大热点,又数含氮杂环最为热门,吡唑类化合物作为含氮杂环中重要的一员,在医药、农药等药物中均具有广泛的应用。其在农药中通常作为杀菌剂使用,例如琥珀酸脱氢酶类抑制剂中就有多种吡唑类化合物,该类杀菌剂一般具有低毒高效和环境安全等优点,在农业中有着重要作用,其研发已成为新农药创制中的热点方向。本论文根据前期的研究基础,结合琥珀酸脱氢酶抑制剂的结构特点,生物合理设计并合成了149个结构新颖的吡唑类化合物,目标产物的结构经1H NMR、13C NMR、IR、HRMS和X-单晶衍射确证。目标产物采用菌丝生长速率法、抑菌圈法或盆栽法等方法测试了杀菌活性（小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、番茄早疫病菌、黄瓜灰霉病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、细菌性角斑病）,结果表明:绝大多数化合物均具有一定的抑菌活性,其中含脲桥的化合物中三氟甲基吡唑酰胺类化合物活性最好,D1、D3、D7、D8、D9、F1、F2、F3、F5、F7等化合物在10ppm的浓度下对部分菌株防效达83%以上,高于对照药啶酰菌胺或氟唑菌酰胺,且对其他菌株也有一定防治作用;另外含单酰胺结构的化合物中二氟甲基吡唑的K14、K15化合物对部分菌株EC50约为2ppm,同样具有较好的抑菌效果。为了研究其作用方式,将高活性化合物与琥珀酸脱氢酶进行分子对接,结果表明,具有高抑菌活性的目标化合物与SDH在活性位点存在多种氢键相互作用,以F2化合物为例分子与靶标间除了存在4种氢键还存在π-π键,具有很好的结合力。
蔡念,吴有斌,唐满仓,叶龙江,巨修练[6]（2016）在《杀螨隆的合成》文中研究指明研发了一条经济、安全的杀螨隆合成工艺.以2,6-二异丙基苯胺为起始原料,在酸性条件下经溴素溴化,然后在碱性条件下与苯酚发生醚化得到中间体2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,2,6-二异丙基-3-苯氧基苯胺用硫氢化钠进行硫脲化后加热至150℃进行热分解脱氨,得到4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基异硫氰酸酯,最后4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基异硫氰酸酯与叔丁胺缩合合成了高效,低毒,安全的杀虫杀螨剂—杀螨隆（1-叔丁基-3-（2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基）硫脲）,经高效液相检测,纯度为97.5%,以2,6-二异丙基苯胺计总收率55.6%.该方法原料易得,操作过程易控,排放量少,产品纯度高,并已投入工业化生产.
钱梦飞,杨春,王风云,雷武,夏明珠,朱其军[7]（2015）在《丁醚脲的合成》文中提出以2,6-二异丙基苯胺为原料,在双氧水存在的条件下与氢溴酸发生溴代反应,然后与苯酚在8-羟基喹啉铜、铜、DMAP的复合催化下反应得2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,再与CS2反应,再与对甲苯磺酰氯作用生成异硫氰酸酯,最后与叔丁胺反应生成丁醚脲。与原有合成路线相比,该工艺路线将Ullmann反应所需的时间缩短至3 h,提高了收率,同时将合成异硫氰酸酯所需的温度降至40℃左右,降低了能耗成本,丁醚脲的总收率提高到了37.5%。产物结构用核磁共振氢谱、碳谱进行了表征。
南祥[8]（2014）在《新型阿维菌素B1a衍生物的设计、合成与生物活性研究》文中指出阿维菌素B1a是高效、安全和作用机制独特的无公害生物农药。其结构改造后的许多衍生物,由于具有更高的生物活性或扩展了活性谱,已实现了商品化。因此,本论文选取阿维菌素B1a作为先导分子进行优化研究,在充分考虑其作用机制、构效关系和理化特性的基础上,依据新农药创制中分子设计的有关原理,采用化学合成的方法进行结构改造,期望能提高活性、降低毒性。本论文主要涉及三方面的内容,主要内容如下:1.阿维菌素磺酰化衍生物的设计、合成与生物活研究磺酰化类化合物在农业及医药上因具有广泛的生物及生理活性而被大量应用。如磺酰脲类化合物主要作为除草剂及抗Ⅱ型糖尿病药物广泛应用;磺酰胺类衍生物则具有抗菌、抗病毒等多种生物活性。鉴于此,我们在阿维菌素活性修饰位点C-4”、C-4’、C-13位引入磺酰基,设计、合成了磺酰脒、磺酰脲、磺酰胺三类阿维菌素B1a磺酰化衍生物,所有衍生物结构经1HNMR、13CNMR、MS、元素分析确证。生物活性测试结果表明:所有化合物都表现出了一定程度的杀螨、杀蚜、杀线虫活性,其中一些化合物活性优于阿维菌素B1a。2.阿维菌素脲类衍生物的设计、合成与生物活研究（硫）脲类化合物指所有含（硫）脲基活性结构化合物的统称,由于（硫）脲结构中存在不同取代的肽键而具有广泛的生物活性,因而在化学、农业、医学等多种领域都有重要用途。基于此,我们进一步在阿维菌素活性修饰位点C-4”引入（硫）脲基,设计、合成了酰硫脲、硫脲、脲三类阿维菌素脲类衍生物,所有衍生物结构都经1HNMR、MS、元素分析确证。生物活性测试结果表明:所有衍生物都表现出了一定程度的杀螨、杀蚜活性,且活性呈现一定的选择性,毒杀甘蓝蚜活性优于杀朱砂叶螨活性。3.以a-氨基膦酸酯为活性官能团的阿维菌素B1a衍生物的设计、合成及生物活性研究α-氨基膦酸酯作为天然α-氨基酸的含磷类似物,与磷酰化氨基酸、多肽的水解中间体在结构上具有相似性。特别是其中的磷原子具有四面体结构,与羧酸衍生物水解产生的中间体十分相似。因此在模拟酶、抗体酶半抗原的研究中具有重要意义。研究发现,α-氨基膦酸酯具有抗植物病毒、抑制酶活性、抗肿瘤、除草、杀菌等多种重要的生物活性。因此我们利用活性结构拼接原理,在阿维菌素B1a C-4”位通过氯化铁催化的三组分反应引入α-氨基膦酸酯,期望能够得到高效低毒且杀虫谱扩展的阿维菌素B1a衍生物。
李文群[9]（2013）在《含硫脲结构的二苯酮腙衍生物和鬼臼毒素中文衍生物的合成和生物活性研究》文中研究表明早在上世纪五十年代,硫脲类化合物就因其广泛的生物活性受到了人们的高度关注,尤其是在农药领域的应用。研究显示该类化合物具有除草、杀虫、杀螨、植物生长调节等活性。螟岭畏（杀虫剂）、N-甲氨基硫脲（杀菌剂）、杀螨隆（杀螨剂）、脒基硫脲（氮肥增效剂）和呋苯硫脲（植物生长调节剂）就是典型的硫脲类化合物。比较其它农药,表现出药害小、残留少和环境友好等优点。同时,硫脲类化合物也被广泛应用于医药领域,研究显示该类化合物具有杀真菌、抗HIV病毒、抗结核、抗肿瘤等活性。目前临床上硫脲类药物包括：乙胺硫脲（神经细胞代谢药）、丙基硫氧嘧啶（抗甲状腺药）、卡比马唑（抗甲状腺药）。鉴于硫脲类化合物在农药和医药领域的广泛应用,本文通过化学结构活性基团的拼接,将硫脲结构引入农药活性母体分子二苯酮腙和医药活性母体分子鬼臼毒素中,并测试目标化合物的生物活性。具体研究内容如下：1、N-取代酰硫脲基和酰脲基二苯酮腙衍生物的设计、合成和农药活性研究通过异硫氰酸酯与二苯酮腙的氨基反应构建硫脲基团的方法将硫脲结构引入二苯酮腙,合成了一系列N-取代酰硫脲基二苯酮腙衍生物。为了完善构效关系,脲结构也被引入,得到一系列N-取代酰脲基二苯酮腙衍生物。并测试了所有目标化合物对朱砂叶螨和甘蓝蚜的毒杀活性,测试结果表明：引入活性结构酰硫脲和酰脲能明显提高母体二苯酮腙的农药活性,尤其是杀螨活性。2、N-取代酰硫脲基表鬼臼胺衍生物的设计、合成和抗肿瘤活性研究鬼臼毒素经修饰得到4-氨基表鬼臼毒素,再与异硫氰酸酯反应合成一系列N-取代酰硫脲基表鬼臼胺衍生物。5个4’-去甲表鬼臼毒素类衍生物也通过相同的方法合成。并测试了其对人肺腺癌细胞（A549）、人前列腺癌细胞（DU-145）、人口腔表皮样癌细胞（KB）和人口腔表皮样癌细胞耐药株细胞（KBvin）的抑制活性,测试结果表明：酰硫脲基团的引入明显提高了鬼臼毒素对耐药株肿瘤细胞KBvin的抗肿瘤活性,对其他三株细胞（A549、DU-145和KB）也表现出优良的抗肿瘤活性。其中,衍生物13b、13c和13o表现出最好的抗肿瘤活性,这三个衍生物的抗肿瘤活性均在依托泊苷的20倍以上。
陈晓涛[10]（2011）在《螺甲螨酯合成工艺研究及几种季酮酸类新化合物的合成、生物活性研究》文中提出螺甲螨酯是由拜耳公司研制并开发的季酮酸酯类杀虫杀螨剂,2006年在中国开始推广,其对棉花、蔬菜和观赏植物防治粉虱和叶螨具有特效。目前国内尚未有关于螺甲螨酯合成工艺的报道,且国外许多专利文献也是简单的描述了其合成工艺,因此对螺甲螨酯的研究与探讨具有较好的理论和经济意义。本文分两部分详细介绍了螺甲螨酯的合成工艺及几种螺环季酮酸类新化合物的合成、生物活性研究。螺甲螨酯合成工艺部分,采用环戊酮为起始原料,经氰基化、水解、酯化、酰基化、缩合和再酰基化得到螺甲螨酯原药。该工艺路线从原料立足国内、生产成本低、环境污染最小化和易于工业化操作的角度出发,对各步反应进行详细探讨与比较,并对影响各反应的关键因素和工艺条件进行改进,使其具备工业化可行性。该方法制得的螺甲螨酯原药达到了出口标准,产品在外观和纯度方面成为市场竞争中的佼佼者。新化合物研究部分,为了寻求活性更高、杀螨螨谱更广且生态风险较小的新型杀虫杀蹒剂,我们以季酮酸酯类杀螨剂为先导,运用生物电子等排、活性亚结构拼接等方法将不同作用机制的活性基团引入,设计合成了两个结构类型共18个新型季酮酸酯类化合物。其结构类型如下:所合成的目标化合物通过1HNMR、MS、IR和EA等手段进行了结构表征,并对培养出的2个化合物的单晶通过单晶X射线衍射分析,研究了化合物的空间构型。探讨了化合物的合成方法及结构与活性的关系。化合物生物活性测试结果总体较好,部分化合物具有作为新型杀虫杀螨剂开发的潜在应用价值。
二、全新结构的杀虫杀螨剂——杀螨隆（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、全新结构的杀虫杀螨剂——杀螨隆（论文提纲范文）
（1）喹唑啉类衍生物的设计合成及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 论文中使用的符号说明 |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 杀螨剂概述 |
| 1.1.1 杀螨剂的概念 |
| 1.1.2 杀螨剂与螨类的关系 |
| 1.1.3 杀螨剂的分类 |
| 1.1.4 杀螨剂的基本特点 |
| 1.1.5 理想杀螨剂的特点 |
| 1.1.6 杀螨剂的发展 |
| 1.2 杀菌剂概述 |
| 1.2.1 杀菌剂的概念 |
| 1.2.2 杀菌剂的分类 |
| 1.2.3 杀菌剂的剂型 |
| 1.2.4 杀菌剂的作用机理 |
| 1.2.5 提高杀菌剂药效的措施 |
| 1.2.6 杀菌剂的发展趋势 |
| 1.3 喹唑啉类衍生物概述 |
| 1.3.1 喹唑啉衍生物的发展概述 |
| 1.3.2 喹唑啉化合物和喹螨醚的合成 |
| 1.3.3 喹螨醚的作用机理 |
| 1.4 绿色农业以及绿色农药的合成发展 |
| 1.4.1 传统农药的危害 |
| 1.4.2 绿色农药创制与合成 |
| 1.4.3 绿色农药创制与合成 |
| 1.5 论文立题依据及工作内容 |
| 2 喹唑啉类衍生物的合成及其生物活性测试 |
| 2.1 仪器与药品 |
| 2.1.1 所用仪器 |
| 2.1.2 所用药品 |
| 2.2 目标化合物的合成 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 目标中间体Ⅱ1的合成 |
| 2.3.2 目标中间体Ⅱ2的合成 |
| 2.3.3 目标化合物Ⅱ3a的合成 |
| 2.3.4 目标化合物Ⅱ3b的合成 |
| 2.3.5 目标化合物Ⅱ3c的合成 |
| 2.3.6 目标化合物Ⅱ4a的合成 |
| 2.3.7 目标化合物Ⅱ4b的合成 |
| 2.3.8 目标化合物Ⅱ4c的合成 |
| 2.3.9 目标化合物Ⅱ5a的合成 |
| 2.3.10 目标化合物Ⅱ5b的合成 |
| 2.3.11 目标化合物Ⅱ6a的合成 |
| 2.3.12 目标化合物Ⅱ6b的合成 |
| 2.3.13 目标化合物Ⅱ6c的合成 |
| 2.3.14 目标化合物Ⅱ6d的合成 |
| 2.3.15 目标化合物Ⅱ7a的合成 |
| 2.3.16 目标化合物Ⅱ7b的合成 |
| 2.3.17 目标化合物Ⅱ7c的合成 |
| 2.3.18 目标化合物Ⅱ7d的合成 |
| 2.4 中间体和目标化合物的结构表征 |
| 2.5 合成与工艺研究 |
| 2.5.1 中间体Ⅱ1的合成与工艺研究 |
| 2.5.2 中间体Ⅱ2的合成与工艺研究 |
| 2.5.3 中间体2-甲基喹唑啉-4-醇的合成与工艺研究 |
| 2.6 生物活性测试 |
| 2.6.1 杀虫活性测试与结果 |
| 2.6.2 杀螨活性测试与结果 |
| 2.6.3 杀菌活性测试与结果 |
| 2.7 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（2）小菜蛾对十种杀虫剂的抗性检测及对溴氰虫酰胺的抗性风险评估（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 小菜蛾的分布与危害 |
| 1.2 小菜蛾抗药性研究 |
| 1.2.1 害虫抗药性发展概况 |
| 1.2.2 小菜蛾抗性发展概况 |
| 1.2.3 小菜蛾的抗药性机理 |
| 1.3 供试杀虫剂概况 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试小菜蛾 |
| 2.1.1 供试小菜蛾饲养 |
| 2.1.2 供试小菜蛾种群采集信息 |
| 2.1.3 饲养材料的培植 |
| 2.2 供试试剂、药剂以及主要仪器 |
| 2.2.1 化学试剂 |
| 2.2.2 供试药剂 |
| 2.2.3 试验仪器 |
| 2.3 室内毒力测定 |
| 2.4 抗性汰选方法 |
| 2.5 抗性风险评估 |
| 2.5.1 抗性遗传力的估算 |
| 2.5.2 抗性发展速率的预测 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 小菜蛾对十种杀虫剂的敏感基线 |
| 3.2 不同地区小菜蛾对十种药剂的抗药性监测 |
| 3.2.1 不同地区小菜蛾对丁醚脲的抗性检测 |
| 3.2.2 不同地区小菜蛾对茚虫威的抗性检测 |
| 3.2.3 不同地区小菜蛾对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的抗性检测 |
| 3.2.4 不同地区小菜蛾对虫酰肼的抗性检测 |
| 3.2.5 不同地区小菜蛾对氯虫苯甲酰胺的抗性检测 |
| 3.2.6 不同地区小菜蛾对溴氰虫酰胺的抗性检测 |
| 3.2.7 不同地区小菜蛾对溴虫腈的抗性检测 |
| 3.2.8 不同地区小菜蛾对唑虫酰胺的抗性检测 |
| 3.2.9 不同地区小菜蛾对氟虫腈的抗性检测 |
| 3.2.10 不同地区小菜蛾对高效氯氰菊酯的抗性检测 |
| 3.3 小菜蛾对溴氰虫酰胺的抗性汰选 |
| 3.4 小菜蛾抗溴氰虫酰胺的抗性现实遗传力和风险评估 |
| 3.4.1 小菜蛾对溴氰虫酰胺的抗性现实遗传力 |
| 3.4.2 小菜蛾对溴氰虫酰胺的抗性风险评估 |
| 4 讨论 |
| 4.1 溴氰虫酰胺等十种杀虫剂对相对敏感种群小菜蛾的室内毒力 |
| 4.2 溴氰虫酰胺等十种药剂对不同地区的小菜蛾的抗性检测 |
| 4.3 小菜蛾对溴氰虫酰胺的抗性汰选及抗性风险评估 |
| 4.3.1 抗性汰选 |
| 4.3.2 抗性发展规律的比较 |
| 4.3.3 小菜蛾对溴氰虫酰胺的抗性现实遗传力和风险评估 |
| 5 结论 |
| 6 创新之处及有待进一步的研究 |
| 6.1 创新之处 |
| 6.2 有待进一步的研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 |
（3）[OMIM]PF6离子液体的合成及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 离子液体的性质及分类 |
| 1.2 离子液体的制备方法 |
| 1.2.1 传统合成方法 |
| 1.2.2 新型合成法 |
| 1.3 国内外关于离子液体应用在样品前处理中的研究 |
| 1.3.1 液-液萃取 |
| 1.3.2 固相萃取 |
| 1.3.3 微波辅助萃取 |
| 1.3.4 液相微萃取 |
| 1.4 研究的意义与内容 |
| 1.4.1 本课题研究的意义 |
| 1.4.2 本课题研究的内容 |
| 2 [OMIM]PF_6离子液体的合成与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂及仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 离子液体的合成 |
| 2.3.1 传统法合成[OMIM]PF_6 |
| 2.3.2 微波间歇加热辅助法合成[OMIM]PF_6 |
| 2.3.3 离子液体产出效率的计算 |
| 2.3.4 合成条件优化 |
| 2.4 离子液体的结构表征与分析 |
| 2.4.1 高效液相色谱谱图 |
| 2.4.2 紫外光谱分析 |
| 2.4.3 红外吸收光谱分析 |
| 2.4.4 核磁共振分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 离子液体在测定水中农药残留的应用 |
| 3.1 试剂及仪器 |
| 3.1.1 主要药品 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 实验所研究的农药 |
| 3.1.4 溶液的配制 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 色谱条件 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 |
| 3.2.3 标准曲线的绘制 |
| 3.2.4 样品预处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 色谱条件的优化 |
| 3.3.2 分散液液微萃取条件的优化 |
| 3.3.3 方法的评价 |
| 3.3.4 方法的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 离子液体在测定水中塑化剂方面的应用 |
| 4.1 实验试剂与仪器 |
| 4.1.1 试剂 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.2.1 色谱条件的确定 |
| 4.2.2 标准溶液的配制 |
| 4.2.3 标准曲线的绘制 |
| 4.2.4 水样的配制 |
| 4.2.5 分散液液微萃取过程 |
| 4.3 萃取效果的影响因素 |
| 4.3.1 分散剂的选择 |
| 4.3.2 萃取剂质量的影响 |
| 4.3.3 分散剂体积的影响 |
| 4.3.4 萃取时间的影响 |
| 4.3.5 离心时间的影响 |
| 4.3.6 温度的影响 |
| 4.3.7 盐度的影响 |
| 4.3.8 pH的影响 |
| 4.3.9 结论 |
| 4.4 方法评价 |
| 4.4.1 方法线性范围 |
| 4.4.2 方法准确度 |
| 4.4.3 方法精密度 |
| 4.4.4 方法检出限 |
| 4.4.5 富集倍数 |
| 4.5 实际水样的测定 |
| 4.5.1 样品的测定 |
| 4.5.2 样品结果分析 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（4）靶向亲和型农药纳米载药系统的构建及表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 农药的发展趋势 |
| 1.1.1 农药的定义及分类 |
| 1.1.2 农药在农业生产中的重要地位 |
| 1.1.3 农药在农业生产中存在的问题及发展方向 |
| 1.2 纳米技术在农药领域的研究和应用 |
| 1.2.1 纳米技术的概述 |
| 1.2.2 纳米技术在农药领域的研究现状 |
| 1.3 缓控释技术在农药领域的研究及应用 |
| 1.3.1 缓控释技术及其优势 |
| 1.3.2 农药缓释剂的类型 |
| 1.3.3 农药缓释剂的国内外研究进展 |
| 1.4 靶向给药系统在农药领域的研究进展 |
| 1.4.1 靶向给药系统的发展概述 |
| 1.4.2 基于农药受体结构特征设计靶标载药系统的国内外研究现状 |
| 1.5 选题依据及研究意义 |
| 第二章 表面基团对聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统叶面亲和性能的影响 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.1.1 试验材料及试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 聚乳酸载体的合成 |
| 2.2.2 纳米载药系统的制备 |
| 2.2.3 载药量的测定 |
| 2.2.4 粒径分布及Zeta电位分析 |
| 2.2.5 缓释性能测试 |
| 2.2.6 抗光解能力测试 |
| 2.2.7 纳米载药系统在不同储藏温度下的稳定性测试 |
| 2.2.8 黄瓜幼苗的种植方法 |
| 2.2.9 室内毒力测试 |
| 2.2.10 黄瓜叶上接触角的测试 |
| 2.2.11 激光共聚焦成像 |
| 2.2.12 环境扫描电子显微镜观测 |
| 2.2.13 荧光活体成像实验 |
| 2.2.14 高效液相色谱法检测黄瓜叶上的农药残留 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统表征 |
| 2.3.2 聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统的稳定性分析 |
| 2.3.3 聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统的缓释效果 |
| 2.3.4 聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统的室内毒力分析 |
| 2.3.5 载药系统表面官能团对叶面亲和力的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于单宁酸的叶面亲和型纳米载药系统的制备及表征 |
| 3.1 试剂与仪器 |
| 3.1.1 试验材料及试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 单宁酸/聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统的构建 |
| 3.2.2 载药量测试 |
| 3.2.3 粒径分布及Zeta电位分析 |
| 3.2.4 红外光谱测试 |
| 3.2.5 缓释性能分析 |
| 3.2.6 抗光解能力测试 |
| 3.2.7 不同储藏温度下的稳定性测试 |
| 3.2.8 纳米载药系统的室内毒力实验 |
| 3.2.9 接触角实验 |
| 3.2.10 扫描电镜观察纳米载药系统在靶叶面的滞留量 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 单宁酸/聚乳酸/阿维菌素纳米载药系统的表征 |
| 3.3.2 纳米载药系统的稳定性分析 |
| 3.3.3 纳米载药系统的缓释性能分析 |
| 3.3.4 纳米载药系统的室内生物毒力分析 |
| 3.3.5 单宁酸修饰对纳米载药系统叶面亲和力的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于单宁酸的菌体亲和型纳米载药系统的制备及表征 |
| 4.1 试剂与仪器 |
| 4.1.1 试验材料及试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 单宁酸/聚乳酸/嘧菌酯纳米载药系统的构建 |
| 4.2.2 载药量测试 |
| 4.2.3 粒径分布及Zeta电位分析 |
| 4.2.4 缓释性能分析 |
| 4.2.5 不同储藏温度下的稳定性测试 |
| 4.2.6 纳米载药系统的室内抑菌活性测试 |
| 4.2.7 接触角实验 |
| 4.2.8 纳米载药系统的叶面滞留量实验 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 单宁酸/聚乳酸/嘧菌酯纳米载药系统的表征 |
| 4.3.2 纳米载药系统的温度稳定性分析 |
| 4.3.3 纳米载药系统的缓释性能分析 |
| 4.3.4 与靶标生物亲和力的分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 全文结论与展望 |
| 5.1 本文主要结论 |
| 5.2 主要创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）新型吡唑类琥珀酸脱氢酶抑制剂的设计、合成、杀菌活性及构效关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要缩略语表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 具有生物活性的杂环化合物在农药中的应用 |
| 1.2 具有吡唑结构的杂环化合物在琥珀酸脱氢酶类抑制剂中的应用 |
| 1.2.1 琥珀酸脱氢酶类抑制剂简介 |
| 1.2.2 琥珀酸脱氢酶类杀菌剂作用机制 |
| 1.2.3 琥珀酸脱氢酶类杀菌剂主要品种 |
| 1.2.4 具有吡唑酰胺结构的琥珀酸脱氢酶类抑制剂研究进展 |
| 1.3 本课题的研究目的、意义及设计思路 |
| 1.3.1 选题的目的及研究意义 |
| 1.3.2 本课题设计思路 |
| 第二章 吡唑连杂环类化合物的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器和试剂 |
| 2.2.2 中间体的合成及表征 |
| 2.2.3 氟唑菌酰胺原药的合成及表征 |
| 2.2.4 目标化合物(A1~A13)的合成及表征 |
| 2.2.5 目标化合物(B1～B13)的合成及表征 |
| 2.2.6 目标化合物(C1～C12)的合成及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 化合物合成讨论 |
| 2.3.2 目标化合物图谱解析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 吡唑酰胺类化合物的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 中间体合成 |
| 3.2.2.1 中间体式（6）化合物的合成 |
| 3.2.2.2 D、E系列化合物中间体的合成 |
| 3.2.2.3 F、G、H系列化合物中间体的合成 |
| 3.2.2.4 I系列化合物中间体的合成 |
| 3.2.2.5 J系列化合物中间体的合成 |
| 3.2.2.6 苯基异氰酸酯的合成 |
| 3.2.3 目标化合物（D1～D13）的合成及表征 |
| 3.2.4 目标化合物（E1～E10）的合成及表征 |
| 3.2.5 目标化合物（F1～F10）的合成及表征 |
| 3.2.6 目标化合物（G1～G12）的合成及表征 |
| 3.2.7 目标化合物（H1～H13）的合成及表征 |
| 3.2.8 目标化合物（I1～I21）的合成及表征 |
| 3.2.9 目标化合物（J1~J6）的的合成及表征 |
| 3.2.10 目标化合物（K1~K6）的合成及表征 |
| 3.3 晶体结构研究 |
| 3.3.1 实验设备 |
| 3.3.2 化合物单晶的培养 |
| 3.3.3 单晶衍射结果与分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 化合物合成讨论 |
| 3.4.2 化合物图谱解析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 目标化合物的生物活性测试 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 A系列杀菌活性测试 |
| 4.2.1 试验方法 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.3 B系列杀菌活性测试 |
| 4.3.1 试验方法 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.4 C系列杀菌活性测试 |
| 4.4.1 试验方法 |
| 4.4.3 结果与讨论 |
| 4.5 D系列杀菌活性测试 |
| 4.5.1 试验方法 |
| 4.5.2 结果与讨论 |
| 4.6 E系列杀菌活性测试 |
| 4.6.1 试验方法 |
| 4.6.2 结果与讨论 |
| 4.7 F系列杀菌活性测试结果 |
| 4.7.1 试验方法 |
| 4.7.2 结果与讨论 |
| 4.8 G系列杀菌活性测试 |
| 4.8.1 试验方法 |
| 4.8.2 结果与讨论 |
| 4.9 H系列杀菌活性测试 |
| 4.9.1 试验方法 |
| 4.9.2 结果与讨论 |
| 4.10 I系列杀菌活性测试 |
| 4.10.1 试验方法 |
| 4.10.2 结果与讨论 |
| 4.11 J系列杀菌活性测试 |
| 4.11.1 试验方法 |
| 4.11.2 结果与讨论 |
| 4.12 K系列杀菌活性测试 |
| 4.12.1 试验方法 |
| 4.12.2 结果与讨论 |
| 4.13 本章小结 |
| 第五章 基于分子对接的构效关系研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 分子对接研究 |
| 5.2.1 对接程序简介 |
| 5.2.2 准备分子对接体系与对接计算 |
| 5.2.3 对接结果与讨论 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 论文创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表文章 |
（6）杀螨隆的合成（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂和仪器 |
| 2.2 杀螨隆原药生产工艺流程 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 中间体2,6-二异丙基-3-溴-苯胺的合成 |
| 3.2 2,6-二异丙基-3-苯氧基苯胺的合成 |
| 3.3 中间体2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基硫脲的合成 |
| 3.4 中间体4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基异硫氰酸酯的合成 |
| 3.5 1-叔丁基-3-(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲(杀螨隆)的合成 |
| 3.6 合成方法讨论 |
| 4 结语 |
（7）丁醚脲的合成（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1. 1 试剂与仪器 |
| 1. 2 步骤 |
| 1. 2. 1 4-溴-2,6-二异丙基苯胺的制备 |
| 1. 2. 2 2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺的制备[4 - 8] |
| 1. 2. 3 2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基硫代氨基甲酸盐的制备[9 - 10] |
| 1. 2. 4 2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基异硫氰酸酯的制备[9,11] |
| 1. 2. 5丁醚脲的合成[3] |
| 2 结果与讨论 |
| 2. 1 4-溴-2,6-二异丙基苯胺的合成 |
| 2. 1. 1投料比对收率的影响 |
| 2. 1. 2温度对收率的影响 |
| 2. 2 2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺的合成 |
| 2. 2. 1温度对收率的影响 |
| 2. 2. 2催化剂对收率的影响[12 - 15] |
| 2. 2. 3催化剂套用对收率的影响 |
| 2. 3 2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基氨基二硫代甲酸盐的合成 |
| 2. 4 2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基异硫氰酸酯的合成[11,16 - 17] |
| 2. 5丁醚脲的合成 |
| 2. 6溶剂回收套用 |
| 3 结论 |
（8）新型阿维菌素B1a衍生物的设计、合成与生物活性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 阿维菌素研究进展 |
| 1.1 阿维菌素概述 |
| 1.2 阿维菌素的理化性质 |
| 1.3 阿维菌素的作用特点 |
| 1.4 阿维菌素B1a结构改造进展 |
| 1.4.1 C=C双键的改造 |
| 1.4.2 羟基的改造 |
| 1.4.3 侧链的改造 |
| 1.4.4 糖基的改造 |
| 1.4.5 内酯环的改造 |
| 1.4.6 手性碳构型的翻转 |
| 参考文献 |
| 第二章 阿维菌素B1a磺酰化衍生物的设计、合成与生物活性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 合成方法 |
| 2.2.2 合成步骤 |
| 2.2.3 目标化合物的物理性质及结构表征 |
| 2.2.4 生物活性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 结语 |
| 参考文献 |
| 第三章 阿维菌素B1a(硫)脲类衍生物的设计、合成与生物活性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 (硫)脲类化合物在农业及医药上的应用 |
| 3.1.2 (硫)脲类化合物的合成方法 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 合成方法 |
| 3.2.2 合成步骤 |
| 3.2.3 目标化合物的物理性质及结构表征 |
| 3.2.4 生物活性测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 结语 |
| 参考文献 |
| 第四章 阿维菌素B1a衍生物α-氨基膦酸酯的设计、合成与生物活性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.1.1 具有代表性的α-氨基膦酸酯类化合物的生物活性 |
| 4.1.2 α-氨基膦酸酯类化合物的主要合成方法 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 合成方法 |
| 4.2.2 合成步骤 |
| 4.2.3 目标化合物的物理性质及结构表征 |
| 4.3 结语 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（9）含硫脲结构的二苯酮腙衍生物和鬼臼毒素中文衍生物的合成和生物活性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 硫脲类化合物研究进展 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 硫脲类化合物的分类 |
| 1.3 硫脲类化合物的合成方法 |
| 1.3.1 二硫化碳与胺反应 |
| 1.3.2 硫光气与胺反应 |
| 1.3.3 异硫氰酸酯与胺反应 |
| 1.3.4 硫氰酸盐、酰氯和胺反应 |
| 1.3.5 硫代羰基转移试剂与胺反应 |
| 1.3.6 取代硫脲与胺反应 |
| 1.4 硫脲类化合物在农药和医药方面的活性 |
| 1.4.1 杀菌活性 |
| 1.4.2 除草活性 |
| 1.4.3 植物生长调节活性 |
| 1.4.4 抗病毒 |
| 1.4.5 抗癌 |
| 参考文献 |
| 第二章 N-取代酰硫脲基和酰脲基二苯酮腙衍生物的合成和生物活性研究 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 选题依据和设计思路 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 合成方法 |
| 2.3.2 合成步骤 |
| 2.3.3 目标化合物的物理性质及结构表征 |
| 2.3.4 活性测试方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.5 结语 |
| 参考文献 |
| 第三章 N-取代酰硫脲基表鬼臼胺衍生物的合成和生物活性研究 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 选题依据和设计思路 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 合成方法 |
| 3.3.2 合成步骤 |
| 3.3.3 目标化合物的物理性质及结构表征 |
| 3.3.4 抗肿瘤活性测试方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.5 结语 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（10）螺甲螨酯合成工艺研究及几种季酮酸类新化合物的合成、生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 农药简介 |
| 1.1.1 农药的作用 |
| 1.1.2 农药的分类 |
| 1.1.3 农药的发展历程 |
| 1.1.4 农药的未来与展望 |
| 1.2 杀螨剂简介 |
| 1.2.1 近代杀螨剂发展概况 |
| 1.2.2 杀螨剂发展的趋势 |
| 1.3 季酮酸类杀螨剂简介 |
| 1.3.1 季酮酸类杀虫杀螨剂作用机理 |
| 1.3.2 季酮酸类杀虫杀螨剂作用特性 |
| 1.3.3 三种季酮酸类杀虫杀螨剂的应用 |
| 1.4 螺甲螨酯简介 |
| 1.5 国内螺甲螨酯产品概况 |
| 1.6 螺甲螨酯合成工艺概况 |
| 1.6.1 1-羟基环戊基腈的合成 |
| 1.6.1.1 氰基化法 |
| 1.6.1.2 氢氰酸法 |
| 1.6.1.3 氰化钠法 |
| 1.6.2 1-羟基环戊基甲酸乙酯的合成 |
| 1.6.2.1 1-羟基环戊基腈的醇解 |
| 1.6.2.2 氯化亚砜法 |
| 1.6.2.3 1-羟基环戊基腈的水解 |
| 1.6.3 1-[2-(2,4,6-三甲基苯基)-乙酰氧基]-环戊基甲酸乙酯的合成 |
| 1.6.4 螺甲螨酯的合成 |
| 1.7 季酮酸类新化合物的创制 |
| 1.7.1 新农药研发概况 |
| 1.7.2 新农药创制方法 |
| 1.7.2.1 模拟 |
| 1.7.2.2 仿生合成 |
| 1.7.2.3 组合化学的应用 |
| 1.7.2.4 运用簇合效应 |
| 1.7.2.5 生物合理设计 |
| 1.7.2.6 通过基因工程技术 |
| 1.7.3 螺环季酮酸酯创制经纬 |
| 1.8 课题的提出及研究内容 |
| 1.8.1 螺甲螨酯工艺研究 |
| 1.8.2 季酮酸类新化合物的合成及生物活性研究 |
| 第二章 螺甲螨酯合成工艺研究 |
| 2.1 螺甲螨酯合成工艺选择 |
| 2.2 实验仪器及分析方法 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 分析方法 |
| 2.3 1-羟基环戊基甲酸的制备 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 实验部分 |
| 2.3.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.3.1 环戊酮与氰化钠物料比对反应的影响 |
| 2.3.3.2 不同质子酸对反应的影响 |
| 2.3.3.3 不同滴加方式对反应的影响 |
| 2.3.3.4 后处理方式对反应的影响 |
| 2.3.4 实验小结 |
| 2.4 1-羟基环戊基甲酸乙酯的制备 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 实验部分 |
| 2.4.3 实验结果与讨论 |
| 2.4.3.1 1-羟基环戊基甲酸乙酯结构鉴定 |
| 2.4.3.2 物料摩尔比对反应的影响 |
| 2.4.3.3 溶剂对反应的影响 |
| 2.4.3.4 溶剂用量对反应的影响 |
| 2.4.3.5 催化剂种类对反应的影响 |
| 2.4.3.6 催化剂用量对反应的影响 |
| 2.4.4 实验小结 |
| 2.5 2,4,6-三甲基苯乙酰氯的制备 |
| 2.5.1 引言 |
| 2.5.2 实验部分 |
| 2.5.3 实验结果与讨论 |
| 2.5.3.1 催化剂对反应的影响 |
| 2.5.3.2 物料摩尔比对反应的影响 |
| 2.5.3.3 溶剂对反应的影响 |
| 2.5.4 实验小结 |
| 2.6 1-[2-2,4,6-三甲基苯基)-乙酰氧基]-环戊基甲酸乙酯的制备 |
| 2.6.1 引言 |
| 2.6.2 实验部分 |
| 2.6.3 实验结果与讨论 |
| 2.6.3.1 1-[2-(2,4,6-三甲基苯基)-乙酰氧基]-环戊基甲酸乙酯结构鉴定 |
| 2.6.3.2 物料摩尔比对反应的影响 |
| 2.6.3.3 缚酸剂对反应的影响 |
| 2.6.3.4 溶剂对反应的影响 |
| 2.6.3.5 后处理方式对反应的影响 |
| 2.6.4 实验小结 |
| 2.7 3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.4]-壬-3-烯4-醇的制备 |
| 2.7.1 引言 |
| 2.7.2 实验部分 |
| 2.7.3 实验结果与讨论 |
| 2.7.3.1 3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.4]-壬-3-烯4-醇结构鉴定 |
| 2.7.3.2 环化试剂对反应的影响 |
| 2.7.3.3 加料方式对反应的影响 |
| 2.7.3.4 负压条件对反应的影响 |
| 2.7.3.5 后处理方式对反应的影响 |
| 2.7.4 实验小结 |
| 2.8 螺甲螨酯原药的制备 |
| 2.8.1 引言 |
| 2.8.2 实验部分 |
| 2.8.3 实验结果与讨论 |
| 2.8.3.1 螺甲螨酯结构鉴定 |
| 2.8.3.2 物料摩尔比对反应的影响 |
| 2.8.3.3 温度对反应的影响 |
| 2.8.3.4 不同酰化体系对反应的影响 |
| 2.8.3.5 重结晶溶剂对螺甲螨酯原药纯度和收率的影响 |
| 2.8.4 实验小结 |
| 2.9 产品螺甲螨酯分析规程 |
| 2.10 经济效益分析 |
| 2.11 本章小结 |
| 第三章 几种季酮酸类新化合物的合成、生物活性研究 |
| 3.1 目标化合物的设计 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.3 目标化合物的制备 |
| 3.3.1 中间体3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯4-醇的制备 |
| 3.3.2 Ⅰ系列化合物的制备 |
| 3.3.3 Ⅱ系列化合物的制备 |
| 3.4 化合物Ⅰ-c、Ⅰ-d单晶培养与结构测定 |
| 3.5 目标化合物的生物活性测试 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 化合物的谱学性质 |
| 3.6.2 晶体Ⅰ-c、Ⅰ-d结构描述 |
| 3.6.3 生物活性测试结果与讨论 |
| 3.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
四、全新结构的杀虫杀螨剂——杀螨隆（论文参考文献）
- [1]喹唑啉类衍生物的设计合成及生物活性研究[D]. 崔焕奇. 青岛科技大学, 2020(01)
- [2]小菜蛾对十种杀虫剂的抗性检测及对溴氰虫酰胺的抗性风险评估[D]. 徐巨龙. 山东农业大学, 2020
- [3][OMIM]PF6离子液体的合成及其应用[D]. 李莹. 南京理工大学, 2018(06)
- [4]靶向亲和型农药纳米载药系统的构建及表征[D]. 余曼丽. 中国农业科学院, 2017(02)
- [5]新型吡唑类琥珀酸脱氢酶抑制剂的设计、合成、杀菌活性及构效关系研究[D]. 翟志文. 浙江工业大学, 2017(05)
- [6]杀螨隆的合成[J]. 蔡念,吴有斌,唐满仓,叶龙江,巨修练. 武汉工程大学学报, 2016(05)
- [7]丁醚脲的合成[J]. 钱梦飞,杨春,王风云,雷武,夏明珠,朱其军. 精细化工, 2015(02)
- [8]新型阿维菌素B1a衍生物的设计、合成与生物活性研究[D]. 南祥. 兰州大学, 2014(04)
- [9]含硫脲结构的二苯酮腙衍生物和鬼臼毒素中文衍生物的合成和生物活性研究[D]. 李文群. 兰州大学, 2013(08)
- [10]螺甲螨酯合成工艺研究及几种季酮酸类新化合物的合成、生物活性研究[D]. 陈晓涛. 青岛科技大学, 2011(04)