问：关于临床试验的注册，新手求助
- 答：中国临床试验注册中心为ChiCTR，参与了世界卫生组织国际临床试验注册中心平台。网址：。
一个严谨的科学研究应该是规范的，因此也建议在做临床试验的时候，多花一些时间在设计和注册上，只有这样我们的文章和数据才会更有公信力。
问：如何向SCI收录的优秀期刊投稿：国际临床试验注册平台
- 答：摘要：WHO国际临床试验注册平台的任务就是保证涉及卫生保健决策的所有人员均能完整地查看研究情况。这将提高研究透明度,并最终加强科学证据基础的有效性和价值。所有干预性试验的注册均被视为一种科学、
问：国外的SCI英文杂志社对临床研究的文章又什么要求吗？
- 答：一般会要求你在ClinicalTrial.gov网站上注册过的。
问：药物临床试验的受试者保障
- 答：为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少五人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。
试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方可实施。在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准；试验中发生严重不良事件，应及时向伦理委员会报告。在药物临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，并确保试验的科学性和可靠性。受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。
问：领硕学术网信誉怎么样？发表期刊有保障吗？
- 答：亲，我刚才去看了一下，做的挺正规的，而且好像还是有淘宝交易措施，千万别相信那些直接打什么定金的，现在期刊操作一般都是先审稿，发了录取通知书才给打money的，希望对你有帮助！
