一、异丙酚、芬太尼用于无痛人流术的临床观察（论文文献综述）
王玉丽[1]（2021）在《纳布啡联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉98例临床效果观察》文中提出目的:探讨纳布啡联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床效果。方法:选取2019年8月至2020年7月商丘市中医院无痛人流患者196例,按随机数字表法分为观察组（n=98）与对照组（n=98）。对照组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉,观察组采用纳布啡联合丙泊酚麻醉。对比两组血流动力学水平[麻醉诱导前（T0）、意识消失时（T1）、手术结束时（T2）、苏醒时（T3）的心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）水平]、丙泊酚用量、苏醒时间、清醒时、清醒30 min后、清醒90 min后VAS评分术前、术后3 h应激激素水平（NE、皮质醇水平）、术前、术后3 h血清炎性因子水平[血清白细胞介素-6（IL-6）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平]、不良反应发生率。结果:T1、T2时观察组HR水平较对照组低,SpO2水平较对照组高（P<0.05）;观察组丙泊酚用量较对照组少,苏醒时间较对照组短（P<0.05）;清醒30 min后、清醒90 min后观察组VAS评分较对照组低（P<0.05）;术后3 h,观察组NE、皮质醇水平均较对照组低（P<0.05）;术后3 h,观察组IL-6、hs-CRP水平均较对照组低（P<0.05）;观察组不良反应发生率6.12%（6/98）与对照组10.20%（10/98）对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论:纳布啡联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉中可改善血流动力学水平,减少丙泊酚用量,缩短苏醒时间,缓解疼痛,减轻炎性刺激和机体应激,具备安全性及较大的应用价值。
陈慧娟[2]（2021）在《米索前列醇用于无痛人流术对镇痛效果及宫颈软化率的影响》文中指出目的探究米索前列醇用于无痛人流术对镇痛效果及宫颈软化率的影响。方法选取2019年1月至2020年10月本院收治的98例行无痛人流术患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用常规麻醉方案,观察组采用米索前列醇+常规麻醉方案,比较两组临床手术指标、镇痛效果、宫颈软化率及不良反应发生率。结果观察组各项临床手术指标、不良反应发生率均低于对照组,镇痛总有效率、宫颈软化率均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对行无痛人流术的患者应用米索前列醇+常规麻醉方案,患者宫颈软化率明显提升,镇痛效果明显,手术出血量明显减少,手术时间明显缩短,术后不良反应率明显降低,效果显着,值得临床推广应用。
叶兴道,李秀蒲,杨光斌[3]（2021）在《纳布啡与芬太尼用于无痛人流麻醉的效果比较》文中认为目的观察纳布啡、芬太尼在无痛人流的麻醉效果。方法将120例拟行无痛人流者随机分为A、B两组,每组60例。A组予纳布啡静脉注射,B组予芬太尼静脉注射。对比两组麻醉起效时间、苏醒时间、丙泊酚用量、丙泊酚追加次数;苏醒后5、15、30及60 min时的Ramsay镇静评分、视觉模拟疼痛量表（VAS）评分;麻醉前及术后2 h血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）及IL-10水平;麻醉相关不良反应的发生情况。结果 A组麻醉起效时间、苏醒时间短于B组,丙泊酚用量、丙泊酚追加次数少于B组（P<0.05或0.01）;苏醒后5、15、30及60 min的Ramsay、VAS评分以及术后2 h时血清TNF-α、IL-6、IL-10水平低于B组（均P<0.05或0.01）;不良反应总发生率低于B组（3.3%vs 18.3%,P<0.01）。结论与芬太尼注射液相比,在无痛人流中使用纳布啡麻醉,起效时间短,丙泊酚用量及追加次数少,患者术后苏醒快,术后疼痛程度及炎症应激反应轻,不良反应总发生率低。
戴晨,陆大浩,葛亚丽[4]（2020）在《肥胖患者异丙酚静脉全麻无痛人工流产术中麻醉并发症的临床效果探讨》文中研究表明目的探讨肥胖患者异丙酚静脉全麻无痛人工流产术中麻醉并发症的临床效果。方法选择该院2019年1—12月行无痛人工流产术患者100例,根据BMI是否超过30 kg/m2分为实验组和对照组,每组50例,均给予异丙酚静脉全麻,比较两组患者静脉全麻的优良率、苏醒时间、恢复意识时间、并发症率。结果实验组的静脉全麻的优良率96.00%和对照组98.00%差异无统计学意义（χ2=0.000,P>0.05）。其中对照组优24例,良25例,差1例;实验组优21例,良27例,差2例。实验组苏醒时间、恢复意识时间（17.21±3.34）min、（21.19±3.51）min长于对照组（12.56±2.92）min、（16.25±3.18）min,差异有统计学意义（t=7.411、7.375,P<0.05）。实验组并发症当中,呼吸抑制占比36.00%,呼吸道梗阻占比44.00%,而对照组分别是10.00%和14.00%,实验组并发症率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=9.543、10.928,P<0.05）。结论肥胖患者异丙酚静脉全麻无痛人工流产术中麻醉并发症发生率较高,患者术后恢复时间较长。
韩锋[5]（2020）在《BIS监测下预注右美托咪定在无痛支气管镜中的临床应用》文中提出背景:随着内镜技术的发展与麻醉研究的不断深入,无痛纤维支气管镜已广泛应用于呼吸道和肺部疾病的诊治,成为舒适化医疗的重要组成部分。目前,无痛纤维支气管镜的麻醉方法较多,临床上以丙泊酚静脉全麻或复合阿片类药物的方法较为常用。使用丙泊酚全凭静脉麻醉时,能够有效抑制支气管镜对机体的不良刺激,而复合阿片类镇痛药物既能够减少丙泊酚的用量,也可以满足患者对镇静、无痛的需求。但在临床观察中发现,丙泊酚复合麻醉作用下,患者术中出现过度镇静、低氧血症以及血流动力学不稳定等问题,所以相关的麻醉方法值得进一步研究与探讨。右美托咪定是一种新型的辅助镇静药物,在纤维支气管镜检查（Fiberoptic Bronchoscopy,FOB）中具有一定的优势,能够为患者提供适度的镇静、稳定的血流动力学以及较为满意的舒适度。目前,术前预注右美托咪定联合丙泊酚和舒芬太尼镇静镇痛的方法在FOB中的研究较少,因此本研究对该麻醉方法进行了临床观察,为支气管镜麻醉方法的选择提供一定的参考和依据。目的:探讨BIS监测下预注右美托咪定联合丙泊酚和舒芬太尼的麻醉方法在无痛纤维支气管镜检查中的应用优势。方法:于2019年4月—2019年7月共纳入70名患者接受气管镜检查,使用随机数字表法将患者分为对照组（n=35,术前5min静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg）和观察组（n=35,术前15min静脉泵注右美托咪定0.75μg/kg,术前5min静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg）,两组均在脑电双频指数（Bispectral Index,BIS）监测下使用0.5～2mg/kg丙泊酚行麻醉诱导和维持。观测并记录以下时间点患者的心率（Heart Rate,HR）、平均动脉压（Mean Artery Pressure,MAP）、血氧饱和度（Pulse Oxygen Saturation,Sp O2）、BIS值、改良清醒镇静评分（Modified Observer’s Assessment of Alert/Sedation,MOAA/S）:入室时（T0）、开始泵注右美托咪定（T1）、静脉注射舒芬太尼时（T2）、手术开始（T3）、手术开始5min（T4）、手术开始10min（T5）、手术结束时（T6）、患者可唤醒时（T7）、患者离开手术室前（T8）。术毕对两组患者的药物使用量、麻醉时间、术中与术后不良反应的发生情况、患者及医师的满意度评分等做统计分析。结果:（1）在血流动力学方面,观察组患者术中血流动力学较为平稳,手术开始10min内观察组患者的心率低于对照组（P<0.05）;在手术开始5min时,对照组的MAP高于观察组,但在手术开始10min时较低（P<0.05）;观察组术中的Sp O2均高于对照组（P<0.05）;（2）在镇静监测方面,观察组患者的BIS值均低于对照组（P<0.05）。而两组的MOAA/s评分则差异没有统计学意义;（3）在手术时间方面,观察组的麻醉时间、苏醒时间以及出室时间较长,且差异有统计学意义（P<0.05）;（4）观察组的丙泊酚使用低于对照组（157.71±55.38vs213.14±58.44,P<0.05）;（5）在术后不良反应方面,观察组出现6例呛咳（17.14%）,4例低氧血症（11.43%）,均低于对照组（P<0.05）。在患者和医师满意度评价方面,观察组的评分优于对照组（P<0.05）。结论:预注右美托咪定联合丙泊酚和舒芬太尼的方法可以安全用于无痛支气管镜检查,能够在维持相似的镇静深度的同时,提供平稳的血流动力学,降低不良反应的发生率,提高患者和手术医师的满意度。
杨莹[6]（2020）在《生化汤联合仿生物电刺激疗法对人工流产术后恢复的临床观察》文中指出目的:本研究旨在观察生化汤、仿生物电刺激及生化汤联合仿生物电刺激疗法分别对无痛人流术后恢复的临床效果,以期为临床促进人工流产术后恢复提供更多的思路和方法,减轻此类手术对女性生殖系统的影响。方法:本研究成功搜集了2019年4月-2019年10月于湖北省妇幼保健院门诊计划生育手术室行人工流产手术的符合要求的160例患者。采用患者知情同意的原则,按照随机数字分组法分为四组,每组各40例,即A为对照组,B为生化汤组,C为仿生物电刺激组,D为生化汤联合仿生物电刺激组。比较四组患者的年龄、停经时间、孕次,通过统计学分析,均得出P>0.05,提示四组间无明显统计学差异,具有可比性。A组术后仅给予口服头孢地尼分散片预防感染治疗,一次一片,每次100mg,一天三次,连服4天;B组在A组基础上术后当天给予生化汤口服,每日一剂,每次一袋（200ml）,饭后温服,早晚各一次,连服7天;C组在A组基础上术后当天给予仿生物电刺激治疗,每天一次,一次25分钟,连续7天;D组在A组基础上术后当天给予生化汤联合仿生物电刺激治疗。分别记录每组患者术后阴道出血时间、有无腹痛情况;术后第14天,每组患者返院复查B超,于阴道彩色多普勒超声下监测患者的子宫内膜的厚度、子宫内膜的类型、子宫内膜下血流分型,并测定患者的子宫动脉收缩期峰流速（PSV）和粘膜下血流阻力指数（RI）;术后首次月经来潮时,记录月经复潮时间距离手术日的间隔天数及术后首次月经来潮的经量较前对比情况,同时随访观察期间患者的有无并发症,以及时处理不良结局及更改治疗方案,记录宫腔粘连、宫腔积液等术后并发症发生率。结果:（1）1人服用中药生化汤期间对中药不耐受而放弃此治疗,10人仿生物电刺激未坚持治疗至结束,以上患者均作为脱落病例而剔除,1人确诊为宫腔粘连、8人宫腔分离故而超声下未能测得所需数据,亦作为脱落病例,最终完成治疗并能测得全部数据病例者共140例,其中A组36例,B组38例,C组35例,D组31例。（2）术后阴道出血持续时间的比较:经单因素方差分析,P<0.01,差异具有统计学意义。各组间经LSD-t检验比较,B组、D组出血时间均短于A组（P<0.05）,D组短于C组（P<0.05）,A组和C组差异无统计学意义（P>0.05）,B组和C组差异无统计学意义（P>0.05）。（3）术后腹痛发生率的比较:经?2检验,P<0.01,四组腹痛发生率比较差异有统计学意义。各组间比较,B组、C组、D组腹痛发生率均低于A组（P<0.05）,D组腹痛发生率低于C组（P<0.05）,B组、D组腹痛发生率差异无统计学意义（P>0.05）。（4）术后超声下子宫内膜数据的比较:比较四组子宫内膜厚度经单因素方差分析,P<0.01,差异具有统计学意义。四组内经LSD-t检验比较,B组、C组、D组子宫内膜厚度大于A组（P<0.05）,D组内膜厚度大于B组、C组（P<0.05）,B组、C组内膜厚度差异无统计学意义（P>0.05）。PSV与前者结果一致。RI值各组间均有统计学意义,RI值大小表现为D组<B组<C组<A组（P均<0.05）。比较四组子宫内膜分型情况,经秩和检验,P<0.05,差异具有统计学意义。各组间比较,B组、D组内膜形态优于A组（P<0.05）,D组内膜形态优于C组（P<0.05）,B组和C组内膜形态无统计学意义（P>0.05）。子宫内膜血流分型结果分析同前。（5）术后月经复潮时间的比较:月经复潮差异经方差分析具有统计学意义（P<0.05）,各组间经LSD-t检验比较,B组、C组、D组月经复潮时间均短于A组（P<0.05）,D组月经复潮时间短于B组和C组（P<0.05）,B组月经复潮时间与C组无统计学差异（P>0.05）。（6）术后首次月经的经量较前对比情况的比较:经?2检验,P<0.05,差异有统计学意义。各组间比较,B组、D组月经复潮量优于A组（P<0.05）,D组月经复潮量优于C组（P<0.05）,B组、C组差异无统计学意义（P>0.05）。（7）术后宫腔粘连、宫腔积液等并发症发生率对比:经?2检验,P>0.05,差异无统计学意义。其中A组1例宫腔粘连,3例复查时为宫腔积液;B组1例宫腔积液;C组3例宫腔积液;D组1例宫腔积液。结论:生化汤、仿生物电刺激、生化汤联合仿生物电刺激治疗均可以降低腹痛发生率、加速内膜血液循环、促进内膜生长、缩短月经复潮时间。生化汤、生化汤联合仿生物电刺激均能缩短术后阴道出血时间、改善内膜形态、维持月经量。在促进内膜生长修复、加速PSV、改善RI、加速术后月经复潮方面,联合组效果最显着;在改善子宫内膜血流阻力指数RI方面,生化汤作用优于仿电刺激。
张建明[7]（2020）在《无痛人流术中应用缩宫素对麻醉镇痛效果的影响》文中指出目的探讨无痛人流术中应用缩宫素对患者麻醉镇痛效果的影响。方法选择2014年11月-2017年3月天津市滨海新区妇女儿童保健和计划生育服务中心自愿实施无痛人流术患者100例,随机分成观察组和对照组各50例,观察组术中给予芬太尼+丙泊酚+缩宫素,对照组给予芬太尼+丙泊酚,比较两组用药效果及不良反应发生情况。结果观察组患者术中丙泊酚的使用量、术后30minVAS评分明显高于对照组;对照组患者术中的麻醉效果优于观察组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者术中呼吸抑制,术后恶心、呕吐,躁动等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论无痛人流术中静脉注射缩宫素会导致患者术中术后疼痛程度增加,建议在无痛人流术中若应用缩宫素,应适当增加芬太尼及丙泊酚的用量。
吕顺,孙德峰[8]（2020）在《布托啡诺临床应用的研究进展》文中指出
郭春燕,解雅英,于建设,吴曼,邢桂英,周燕妮,吴莉[9]（2020）在《靶控输注异丙酚与瑞芬太尼在冠心病病人无痛胃镜检查中最佳配伍研究》文中进行了进一步梳理目的:探讨靶控输注异丙酚与瑞芬太尼对冠心病病人无痛胃镜检查最佳配伍。方法:180例2017-01～2019-01在本院行无痛胃镜检查的冠心病病人,按随机双盲平行法分成6组,每组30例。分别为对照组（异丙酚10mg/mL）,观察1组（异丙酚10mg/mL+瑞芬太尼0.5μg/mL）,观察2组（异丙酚10mg/mL+瑞芬太尼1.0μg/mL）,观察3组（异丙酚9mg/mL+瑞芬太尼1.5μg/mL）,观察4组（异丙酚8mg/mL+瑞芬太尼2.0μg/mL）,观察5组（异丙酚7mg/mL+瑞芬太尼2.5μg/mL）。靶控输注不同剂量的异丙酚和瑞芬太尼,观察在一般情况、血流动力学、循环等影响性,观察心肌改善率情况,并比较检查期间出现的不良反应情况。结果:①观察1～5组睫毛反射消失时间、检查时间、苏醒时间、收缩压、舒张压、心率、呼吸、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌酸激酶（CK）、天门氨基转移酶（AST）、收缩压心率乘积（RPP）均显着低于对照组（P<0.05）,观察3～5组显着低于观察1、2组（P<0.05）,4组显着低于3、5组（P<0.05）,而1组与2组、3组与5组之间比较无明显差异（P>0.05）,而在血氧饱和度上各组检查前后比较差异不显着（P>0.05）;②改善率以4组最高,和其他组别比较有统计学意义（P<0.05）;③无痛胃镜检查期间观察1～5组冠心病不良反应发生率显着低于对照组（P<0.05）,其中4组不良反应发生率6.67%均低于其他组（P<0.05）。结论:异丙酚8mg/mL+瑞芬太尼2.0μg/mL靶控输注对冠心病病人无痛胃镜检查起效快,且对循环系统、心肌功能影响性低。
张杰,王海霞,王建松,崔林,王敏[10]（2020）在《右美托咪定复合舒芬太尼与异丙酚用于肥胖患者无痛胃镜检查的临床价值》文中研究指明目的探讨右美托咪定复合舒芬太尼与异丙酚用于肥胖患者无痛胃镜检查的临床应用效果和安全性。方法将拟行无痛胃镜检查的136例肥胖患者随机分为观察组（以右美托咪定复合舒芬太尼和异丙酚为麻醉方案）与对照组（以舒芬太尼复合异丙酚为麻醉方案）,每组各68例。观察组男37例,女31例,年龄44.6±8.5岁;对照组男39例,女29例,年龄43.2±6.8岁。比较两组麻醉效果、诱导时间、检查时间、苏醒时间、定向力恢复时间及异丙酚用量。观察两组患者麻醉诱导前（T0）、入镜时（T1）、镜体至会厌水平时（T2）、术毕时（T3）、术毕后5 min（T4）等时间点平均动脉压、心率、呼吸频率的变化。检测两组T0、T4时皮质醇、去甲肾上腺素等应激指标浓度水平,记录围术期不良反应,并调查内镜医师、麻醉医师及患者满意度。结果观察组麻醉优良率为92.65%,高于对照组的72.06%（P<0.05）。观察组诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间短于对照组（P<0.05）,异丙酚用量低于对照组（P<0.05）。对照组T1、T2、T3时平均动脉压、心率、呼吸频率的变化程度大于观察组（P<0.05）。与T0时比较,两组T4时皮质醇、去甲肾上腺素水平增高,但观察组增加程度低于对照组（P<0.05）。观察组体动、呛咳、呼吸抑制、低血压的发生率低于对照组（P<0.05）。观察组的内镜医师满意度、麻醉医师满意度及患者满意度高于对照组。结论右美托咪定复合舒芬太尼与异丙酚用于肥胖患者无痛胃镜检查,麻醉效果好,患者术中生命体征稳定,不良反应少。
二、异丙酚、芬太尼用于无痛人流术的临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、异丙酚、芬太尼用于无痛人流术的临床观察（论文提纲范文）
（1）纳布啡联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉98例临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 选取标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1对照组 |
| 1.3.2观察组 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 血流动力学水平 |
| 2.2 丙泊酚用量、苏醒时间 |
| 2.3 两组VAS评分 |
| 2.4 应激激素水平 |
| 2.5 血清炎性因子水平 |
| 2.6 不良反应发生率 |
| 3 讨论 |
（2）米索前列醇用于无痛人流术对镇痛效果及宫颈软化率的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 纳入及排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标及评价标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床手术指标比较 |
| 2.2 两组镇痛效果比较 |
| 2.3 两组宫颈软化率比较 |
| 2.4 两组不良反应发生率比较 |
| 3 讨论 |
（3）纳布啡与芬太尼用于无痛人流麻醉的效果比较（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 病例与分组 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 麻醉效果 |
| 2.2 Ramsay与VAS评分 |
| 2.3 手术前后血清炎症因子水平 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
（4）肥胖患者异丙酚静脉全麻无痛人工流产术中麻醉并发症的临床效果探讨（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 优良率 |
| 2.2 苏醒时间、恢复意识时间 |
| 2.3 并发症发生率 |
| 3 讨论 |
（5）BIS监测下预注右美托咪定在无痛支气管镜中的临床应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 1.1 研究资料 |
| 1.1.1 一般资料 |
| 1.1.2 病例的纳入与排除标准 |
| 1.1.3 术前记录 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 研究分组与盲法 |
| 1.2.2 麻醉方法 |
| 1.2.3 研究指标 |
| 1.2.4 不良反应及处理 |
| 1.2.5 统计方法 |
| 研究结果 |
| 2.1 两组患者一般资料对比 |
| 2.2 两组患者术中血流动力学对比 |
| 2.3 两组患者镇静水平对比 |
| 2.4 两组患者手术时间及药物使用对比 |
| 2.5 术中及术后不良反应比较 |
| 2.6 术后NRS与满意度评分 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 不同麻醉药物在支气管镜检查中应用的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（6）生化汤联合仿生物电刺激疗法对人工流产术后恢复的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 前言 |
| 1.临床资料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例选择标准 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 术前准备 |
| 2.3 人工流产术 |
| 2.4 术后观察 |
| 2.5 术后治疗 |
| 2.6 观察指标 |
| 2.7 统计方法 |
| 3.研究结果 |
| 3.1 四组患者一般资料比较 |
| 3.2 临床症状比较 |
| 3.3 超声下内膜值比较 |
| 3.4 术后月经复潮比较 |
| 3.5 术后宫腔积液、粘连发生率比较 |
| 讨论 |
| 1.西医对人工流产并发症的认识 |
| 1.1 子宫内膜的生理及病理发生机制 |
| 1.2 人工流产术并发症的发生及处理 |
| 2.中医对人工流产并发症的认识 |
| 2.1 病因病机的认识 |
| 2.2 治则治法 |
| 3.生化汤的组方分析 |
| 3.1 生化汤于人流术后应用的立论基础 |
| 3.2 方药分析 |
| 4.仿生物电刺激 |
| 4.1 生物电 |
| 4.2 仿生物电刺激应用于人流术后 |
| 5.研究结果分析 |
| 6.不足与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 综述 |
| 生化汤在妇产科疾病中的应用现状 |
| 参考文献 |
| 仿生物电刺激在妇产科疾病应用现状 |
| 参考文献 |
| 附录二 表格 |
| 致谢 |
（7）无痛人流术中应用缩宫素对麻醉镇痛效果的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疗效评价 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者用药效果比较 |
| 2.2 两组患者不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（9）靶控输注异丙酚与瑞芬太尼在冠心病病人无痛胃镜检查中最佳配伍研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 麻醉方案 |
| 1.5 观察指标及方法 |
| 1.6 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组麻醉相关指标比较 |
| 2.2 各组血流动力学指标比较 |
| 2.3 各组病人心肌酶谱指标比较 |
| 2.4 各组心肌功能相关指标比较 |
| 2.5 胃镜检查不良反应比较 |
| 3 讨论 |
四、异丙酚、芬太尼用于无痛人流术的临床观察（论文参考文献）
- [1]纳布啡联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉98例临床效果观察[J]. 王玉丽. 药品评价, 2021(19)
- [2]米索前列醇用于无痛人流术对镇痛效果及宫颈软化率的影响[J]. 陈慧娟. 当代医学, 2021(24)
- [3]纳布啡与芬太尼用于无痛人流麻醉的效果比较[J]. 叶兴道,李秀蒲,杨光斌. 广东医科大学学报, 2021(01)
- [4]肥胖患者异丙酚静脉全麻无痛人工流产术中麻醉并发症的临床效果探讨[J]. 戴晨,陆大浩,葛亚丽. 系统医学, 2020(24)
- [5]BIS监测下预注右美托咪定在无痛支气管镜中的临床应用[D]. 韩锋. 河南大学, 2020(02)
- [6]生化汤联合仿生物电刺激疗法对人工流产术后恢复的临床观察[D]. 杨莹. 湖北中医药大学, 2020(09)
- [7]无痛人流术中应用缩宫素对麻醉镇痛效果的影响[J]. 张建明. 中国城乡企业卫生, 2020(05)
- [8]布托啡诺临床应用的研究进展[J]. 吕顺,孙德峰. 中华麻醉学杂志, 2020(04)
- [9]靶控输注异丙酚与瑞芬太尼在冠心病病人无痛胃镜检查中最佳配伍研究[J]. 郭春燕,解雅英,于建设,吴曼,邢桂英,周燕妮,吴莉. 内蒙古医科大学学报, 2020(02)
- [10]右美托咪定复合舒芬太尼与异丙酚用于肥胖患者无痛胃镜检查的临床价值[J]. 张杰,王海霞,王建松,崔林,王敏. 分子影像学杂志, 2020(01)